FDA überprüft Sicherheitsprofil von Simvastatin
19. März 2010
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) informiert über
ein erhöhtes Risiko von Myopathien und Rhabomyolysen bei hochdosierter Gabe von
Simvastatin. Die Daten einer großen klinischen Studie weisen darauf hin, dass
die Einnahme von 80 mg Simvastatin häufiger Muskelschäden verursacht als
niedriger dosiertes Simvastatin oder andere CSE-Hemmer.
