Studie mit Eltrombopag bei Leberpatienten gestoppt
15. Mai 2010
Studie mit Eltrombopag bei Leberpatienten gestoppt
Der Thrombopoietin-Agonist Eltrombopag führte bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung häufiger zu Portvenenthrombosen.
Eltrombopag ist in den USA (nicht in Europa) zur Behandlung bei idiopathischer thrombozytopenischer Purpura zugelassen. Die Substanz wird aber auch bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen geprüft. Nun hat die amerikanische FDA die Studie ELEVATE gestoppt. In der kontrollierten Untersuchung traten unter Eltrombopag bei 6 Patienten (4%) eine Thrombose der Portalvene auf, unter Placebo nur bei einem Patienten (1%). 5/6 Patienten hatten >200.000 Thrombozyten/µl.



