FDA: Maraviroc (Celsentri®) bei Nierenfunktionsstörungen

7. Juni 2010

Die amerikanische FDA empfiehlt Maraviroc bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz die Dosis anzupassen.

Die Dosis des CCR5-Hemmer Maraviroc sollte bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, die ohne  gleichzeitige Gabe eines CYP3A-Inhibitors oder –Induktors eine Hypotension entwickeln, von 300 mg BID auf 150 BID reduziert werden. Bei Patienten, die gleichzeitig einen CYP3A-Inhibitor oder –Induktor einnehmen sowie bei Patienten mit Nierenversagen ist Maraviroc kontraindiziert.

R Klein and K Struble, U.S. Food and Drug Administration.
Selzentry (maraviroc) labeling changes for patients with renal impairment. Press release. May 27, 2010.
http://www.fda.gov/

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