ViiV beantragt Zulassung für Maraviroc einmal täglich

04. März 2011

Das Unternehmen ViiV hat bei der europäischen EMA und amerikanischen FDA die Zulassung für die einmal tägliche Gabe von 150 mg des CCR5-Antagonisten Maraviroc (Celsentri®) in Kombination mit bestimmten geboosterten Proteasehemmern bei vorbehandelten Patienten beantragt.

Der Antrag beruht auf  zwei kontrollierten Studien an vorbehandelten und einer Studie an therapienaiven Patienten. In der Pressemitteilung werden weder „die bestimmten geboosterten Proteasehemmer“ noch die Studien näher bezeichnet.

Quelle
http://www.viivhealthcare.com/en/media-room/press-releases/2011-03-04.aspx

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