PrEP-Zulassung beantragt
15. Dezember 2011
Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von
Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.
Grundlage des Antrags sind die Daten der iPREX-Studie, die belegt dass
die prophylaktische Einnahme von 1x1 Tablette Truvada® täglich, das
Risiko einer HIV-Infektion bei Heterosexuellen sowie Männern, die Sex
mit Männern haben, senkt.



