Prezista® jetzt als 800 mg-Tablette

30. Januar 2013

Damit sinkt die Tablettenzahl für Patienten unter einem Regime mit Darunavir 800 mg plus Norvir 100 mg plus eine Fixkombination von 2 NRTI auf täglich einmal 3 Tabletten.

Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat die neue Tablette Mitte Januar zugelassen. Die Größe der neuen 800 mg-Tablette ist mit der der 400 mg-Tablette vergleichbar.

Prezista Tabletten im Größenvergielch

Pressemitteilung Janssen-Cilag

Nachrichten

Meldepflicht erweitert

17. Mai 2013: Die List der meldepflichtigen Erkrankungen nach Infektionsschutzgesetz (IfSG) würde um Verdachts-, Erkrankungs- und Todesfälle von Mumps. Pertussis, Röteln und Varizellen erweitert (Arzt-Meldepflicht).

FDA gibt Simeprevir priority

16. Mai 2013: Der Zulassungsantrag des HCV-Proteasehemmers der zweiten Generation wird von der amerikanischen Zulassungsbehörde bevorzugt bearbeitet.

Interferon-frei Triple-DAA ist ein Durchbruch

16. Mai 2013: Die Therapie mit drei direkt antiviralen Substanzen stellt bei der Hepatitis C-Therapie einen Durchbruch dar, meint die amerikanische FDA.

Impfung gegen Borreliose

15. Mai 2013: Am Institut für Tropenmedizin des Universitätsklinikums Tübingen wurde in den vergangen beiden Jahren eine klinische Studie zu einer Vakzine gegen die Lyme-Borreliose durchgeführt.

Keine Zulassung für Elvitegravir und Cobicistat als Einzelmedikamente

02. Mai 2013: Die amerikanische FDA hat einen entsprechenden Zulassungsantrag des Unternehmen Gilead Sciences abgelehnt.

HIV-Impfstudie gestoppt

27. April 2013: Die amerikanische Impfstudie HVTN 505 wurde vorzeitig wegen Unwirksamkeit beendet.

Bayerische HIV-Testwoche 2013

24. April 2013: Vom 13. bis zum 17. Mai bieten Gesundheitsämter, AIDS-Beratungsstellen und AIDS-Hilfen in Bayern neben ihren regelmäßigen Angeboten unter dem Motto „Test jetzt!“ neue Gelegenheiten, sich auf HIV testen zu lassen – wie immer anonym, vertraulich und mit kompetenter Beratung.

Zulassung für Sofosbuvir beantragt

17. April 2013: Zulassung für Sofosbuvir beantragt Das Unternehmen Gilead Scieneces hat in den USA die Zulassung für das Nukleotid Sofosbuvir beantragt und zwar…..

Zulassungsantrag für Simeprevir eingereicht

01. April 2013: Das Unternehmen Janssen hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung für den HCV-Proteasehemmer Simeprevir beantragt.

Positives CHMP-Votum für die QUAD-Tablette Stribild®

25. März 2013: Der wissenschaftliche Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)hat ein positives Votum für die Zulassung von Stribild® für die initiale HIV-Therapie abgegeben.

Lyme-Borreliose in Bayern meldepflichtig

16. März 2013: Die Meldepflicht wurde am 1. März 2013 eingeführt und besteht vorerst bis 2018

Raltegravir für Kinder zugelassen

28. Februar 2013: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Integrasehemmer Raltegravir zur Behandlung von HIV-1-infizierten Kindern ab zwei Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 12 Kilogramm zugelassen.

FDA gibt Dolutegravir Vorfahrt

18. Februar 2013: Die amerikanische Zulassungsbehörde hat dem neuen Integrasehemmer Dolutegravir „Priority Review“ gegeben, d.h. eine bevorzugte Bearbeitung des Zulassungsantrags.

DHHS-Leitlinien akutalisiert

18. Februar 2013: Im Update der amerikanischen Leitlinien wird die antiretrovirale Therapie für alle HIV-Infizierten empfohlen.

Akute HIV-Infektion

18. Februar 2013: Neue Studien zeigen den Nutzen der ART bei früher HIV-Infektion im Hinblick auf die Immunrekonstitution. Daten zu klinischen Endpunkten fehlen jedoch.

Pegyliertes Interferon gegen HIV

18. Februar 2013: Interferon scheint nicht nur die Immunantwort auf HIV zu stärken, sondern auch latentes Genom zu vermindern.

Raltegravir: Hohe Spiegel im GI-Trakt

18. Februar 2013: Die Konzentration von Raltegravir im Gastrointestinaltrakt ist signifikant höher als im Blut.

Hepatitis C: Bei F1/F2-Fibrose behandeln oder warten?

18. Februar 2013: Neue Optionen der HCV-Therapie stehen vor der Tür. Dennoch sollte man nicht bei allen Patienten mit der Behandlung warten.