Pegyliertes Interferon gegen HIV

18. Februar 2013

Interferon scheint nicht nur die Immunantwort auf HIV zu stärken, sondern auch latentes Genom zu vermindern.

23 HIV-Patienten mit supprimierter Virusreplikation unter ART wurden zusätzlich fünf Wochen mit pegyliertem Interferon alfa-2a behandelt. Dann wurde die ART nach Randomisierung unterbrochen und die Interferon-Therapie 12 bzw. 24 Wochen weitergeführt. Nach 12 Wochen ohne ART war die Virusreplikation noch bei 45% der Patienten supprimiert  und auch nach 24 Wochen bei deutlich mehr Patienten als bei historischen Kontrollen. Diese Patienten hatten auch geringere Spiegel von integrierter DNA.

Die Studie deutet darauf hin, so das Editorial von Lucy McNamara und Kathleen Collins, dass Peg-Interferon alpha-2a die HIV-Replikation nicht nur durch Verbesserung der Immunantwort unterstützt, sondern auch latente HIV-Genome eliminieren könnte. Die Gabe von Interferon könnte zur funktionellen Heilung beitragen. 


Nachrichten

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    29. Juni 2016: Odefsey® ist Eviplera® mit TAF statt TDF.weiter

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    28. Juni 2016: Das Medikament wird rund 2% günstiger.weiter

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    06. Juni 2016: Zika könnte durch oralen oder vaginalen Sex übertragen werden, wie ein Fall aus Frankreich nahe legt.weiter

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    02. Juni 2016: Die jährliche HIV-Inzidenz in Dänemark liegt nur noch bei 0,14% pro Jahr bzw. 1 von 700 homosexuellen Männern gesunken.weiter

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    30. Mai 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur ( EMA) hat die Zulassung von zwei neuen HCV-Therapieregimen - Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) und Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®)- empfohlen.weiter

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    02. Mai 2016: Die amerikanische CDC hält es für zweifsfrei bewiesen, dass Zika Mikrocephalien verursachen kann. Der Beweis: Zika erfüllt die „Shepards Kriterien“ für Teratogenität.weiter

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    05. April 2016: Die Fixkombination Emtricitabin (FTC) und Tenofoviralafenamid (TAF) wurde von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die HIV-Therapie zugelassen.weiter

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    31. März 2016: Statt eines geplanten Beratungspapiers zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) gab der englische staatliche Gesundheitsdienst National Health Service (NHS) bekannt, dass er nicht für die Bereitstellung der PrEP verantwortlich ist.weiter

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    02. März 2016: Das Single-Tablet-RegimeRilpivirin/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid erhielt die FDA-Zulassung für therapienaive HIV-Patienten ab 12 Jahren mit einer Viruslast von ≤ 100.000 Kopien/ml und für die Switchtherapie bei Patienten, die seit mindestens sechs Monaten eine stabil supprimierte Viruslast von < 50 Kopien/ml aufweisen.weiter

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