EASL 2014
Sofosbuvir/Ribavirin bei dekompensierter Zirrhose
London, 11.04. 2014
An der offenen Phase-2-Studie nahmen 50 Patienten mit Zirrhose und portaler
Hypertension. 60% hatten eine dekompensierte Zirrhose teil. Die Patienten wurden 24 Wochen mit
Sofosbuvir/Ribavirin behandelt. Bereits zu Woche 8 waren 100% der kompensierten
und fast alle (eine Ausnahme) der dekomensierten Patienten HCV-RNA negativ und blieben es bis zu Woche 24. SVR-Raten
liegen noch nicht vor.
Die Verträglichkeit war sehr gut. Nur bei 4% mußte die Therapie wegen
Nebenwirkungen abgebrochen werden. Eine Verschlechterung bzw. Neue Dekompensation wurde nicht
beobachtet.
Afdhal N, et al.
Sofosbuvir and ribavirin for the
treatment chronic HCV with cirrhosis and portal hypertension with and without
decompensation: early virologic response and safety. Program and abstracts of
the
49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver;
April 9-13, 2014; London, England. Abstract O68.
EASL 20143
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