IAS 2010 LogoXVIII International AIDS Conference 2010 in Wien
19.-23. Juli 2010

Der WeltAidsKongress 2010 findet diesmal in Wien statt. Das Motto lautet "RIGHTS HERE, RIGHT NOW". Zu den Schwerpunkten der Konferenz, zu der 25.000 HIV-Experten und -Aktivisten erwartet werden, gehört das Thema HIV und Drogen. Eine erste Aktion hier ist die "Vienna Declaration". Diese Erklärung verurteilt die rigide Drogenpolitik, die Drogengebraucher kriminalisiert, und fordert einen Evidenz-basierten Umgang mit dem Drogenabusus. Insbesondere in Osteuropa und Zentralasien trägt der herkömmliche "War on Drugs" zur Ausbreitung von HIV bei. Die Wiener Declaration kann im Internet (http://www.viennadeclaration.com) unterzeichnet werden.
Weitere spannende Themen auf dem Kongress werden Medikamente als Prophylaxe, Heilung und neue Therapiestrategien sein. wird wie gewohnt aktuell vom Kongress berichten.

Interviews

Prof. Johannes Bogner, MünchenProf. Johannes Bogner, München

Neues zum Integrasehemmer Raltegravir

Auf dem WeltAidsKongress in Wien wurden zahlreiche Studien mit dem Integrasehemmer Raltegravir vorgestellt. Prof. Bogner von der Immunambulanz in München fasst die Ergebnisse zusammen und berichtet über eigene Erfahrungen.



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Dr. Annette Haberl, Frankfurt: Dr. Annette Haberl, Frankfurt:

Highlights für Frauen


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Dr. Stefan Esser, EssenDr. Stefan Esser, Essen

VERVE-Studie

Daten der Verve-Studie. In dieser Studie wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit der herkömmlichen Viramune-Tablette
mit einer neuen Formulierung die einmal täglich gegeben werden kann verglichen.


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Dr. Heiko Jessen, Berlin Dr. Heiko Jessen, Berlin

HPV-Impfungen bei Männer.


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Dr. Stefan Esser, EssenDr. Stefan Esser, Essen

Neue Therapiestrategien und neue Medikamente

In dieser Session wurden wichtige Studien zu drei Themenkomplexen vorgestellt, nämlich die erste Studie zu einer Proteasehemmer basierten HAART mit Raltegravir vs Nuke-Backbone (PROGRESS), zwei Studien zum Switch von Proteasehemmer auf Raltegravir bei supprimierten Patienten (ODIN und SPIRAL) sowie zwei Arbeiten zu neuen Substanzen. Dr. Stefan Esser, Essen, fasst die Daten zusammen.



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TBR-652:  CCR5/CCR2-Antagonist

Wien, 24.7. 2010: Die neue Substanz blockiert sowohl CCR5- und CCR2-Rezeptoren, was den HIV-Eintritt die Zelle hemmt und gleichzeitig Entzündungsreaktionen abschwächt. weiter

VERxVE: Neue Formulierung Nevirapin einmal täglich

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Wien, 24. 7. 2010: In einer kontrollierten Studie erwies sich Nevirapin 400 in einer neuen extended release-Formulierung als genauso wirksam wie die herkömmliche zweimal tägliche Dosierung. weiter

PrEP: Erste Daten bei schwulen Männern

Wien, 25. 7. 2010:  Im Rahmen der Studie nahmen 400 schwule Amerikaner täglich entweder eine Tablette Tenofovir (Viread®) oder Placebo ein.  weiter

HIV/TB: Frühe HIV-Therapie rettet Leben

Wien, 25. 7. 2010:  Die Einleitung einer ART bei HIV-Infizierten zwei Wochen nach Beginn der TB-Therapie senkt die Mortalität um 30%. weiter

SPRING-1: Integrasehemmer 572 stark wirksam

Wien, 23. 7. 2010: Unter dem neuen Integrasehemmer war die Viruslast bei über 90% der Patienten bereits zu Woche 16 nicht mehr nachweisbar. weiter

HPV-Impfung auch bei Männern wirksam

Wien, 23. 7. 2010: Die quadrivalente Impfung Gardasil® schützt nicht nur Frauen, sondern auch Männer vor HPV-Infektionen und den Folgen. weiter

Atlas: Erhaltungstherapie mit Atazanavir/r plus Lamuvudin

Wien, 23. 7. 2010: Der Verzicht auf Tenofovir  bzw. Abacavir bei kompletter viraler Suppression führt zu einer besseren Nierenfunktion, geht aber mit einer erhöhten Rate an Hyperbilirubinämien einher.  weiter

CASCADE: Kein Nutzen von Therapiestart >500 CD4/µl

Wien, 23. 7. 2010: Ein früher Therapiebeginn bei weniger als 500 Zellen/µl vermindert das Risiko für Aids-Komplikationen und Tod. weiter

SPARTAN: Ungeboostertes Atazanavir plus Raltegravir

 21. Juli  2010: Atazanavir 600 mg ohne Ritonavir plus Raltegravir zweimal täglich zeigte einen guten Effekt, allerdings waren Hyperbilirubinämien häufiger als unter dem geboosterten Atazanavir. weiter

ECHO und THRIVE: Rilpivirin vs. Efavirenz

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21. Juli  2010: Gleich viele Patienten erreichten in beiden Studien eine Viruslast unter der Nachweisgrenze. Unter Efavirenz gab es mehr Nebenwirkungen, unter Rilpivirin häufiger virologisches Versagen. weiter

VIKING: Neuer Integrasehemmer  bei Raltegravir-Resistenz

20. Juli 2010: Der Integrasehemmer S/GSK1349572 wirkt auch bei den Raltegravir-Mutationen N155H oder Y143H, weniger gut bei dem Q148-Resistenzweg.  weiter

SPIRAL/ODIS: Switch von Proteasehemmer auf Raltegravir

20. Juli 2010: Zwei Studien untersuchten den Effekt einer Umstellung von einem geboosterten Proteasehemmer auf Raltegravir bei komplett supprimierten Patienten. In SPIRAL zeigte sich ein guter Effekt. ...weiter

CAPRISA: Durchbruch bei den Mikrobiziden

20. Juli 2010:  Nach einer langen Reihe von Misserfolgen hat erstmal ein Mikrobizid und zwar ein Tenofovir-haltiges Gel Frauen vor einer HIV-Infektion geschützt. weiter

PROGRESS: Neue Firstline-Option Raltegravir plus Lopinavir/r

18. Juli 2010: In der Firstline-Therapie wirkt der Integrasehemmer Raltegravir (Isentress®) in Kombination Lopinavir/r (Kaletra®) genauso gut wie der geboosterte Proteasehemmer mit Nuke-Backbone TDF/FTC (Truvada®).  weiter



Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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