IAS 2017
EXPEDITION-2
Paris/Frankreich, 23.07 - 26.07 2017
Glecaprevir/Pibrentasvir bei HCV/HIV mit/ohne Zirrhose
In der Studie erhielten HIV/HCV-Koinfizierte (n= 137) ohne
Zirrhose und ohne Vorbehandlung (inkl. Nur Sofosbuvir-vorbehandelt)
8 Wochen
Glecaprevir/Pibrentasvir. Patienten mit Zirrhose (n=16) wurden 12
Wochen
behandelt. Eingeschlossen war GT 1-6.Die SVR erreichten 98% der Patienten. Es wurde nur
ein
virologisches Versagen beobachtet bei einem Patienten mit GT3 und
Zirrhose, der
allerdings nur eine 85%ige Adhärenz aufwies.
Rockstroh
J et al. (Lacombe K presenting)
Efficacy
and safety of glecaprevir/pibrentasvir in patients co-infected
with hepatitis C
virus and human immunodeficiency virus-1: the EXPEDITION-2 study.
9th
International AIDS Society Conference on HIV Science, Paris,
abstract MOAB0303,
July 2017.
IAS 2017
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