CROI 2024 in Denver 3.-6. März
Die amerikanische Retroviruskonferenz erwartet mehr als 4000 „international führende HIV/Aids-Forscher*innen“. Das Programm bietet aber mehr als HIV. Es kommen immer mehr Themen dazu, COVID-19, MPOX, Hepatitis, Syphilis, usw.. HIV&more berichtet von der Tagung.
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HIV-Infektion durch Vampir-Lifting
Vampir-Lifting ist die Bezeichnung für eine „hautverjüngende“ Methode, bei der aufbereitetes Eigenblut mit „Mikronadeln“ in die Haut gespritzt wird.
Post Treatment Controller
MRA-Vakzine vor Stopp der ART reduziert viralen Rebound
SIV-infizierte Makakken wurden vor Unterbrechung der ART mehrfach mit einem mRNA-Vakzine geimpft.
Lange Remission bei früh behandelten Kindern
In der Studie IMPAACT werden Kinder mit einer in utero HIV-Infektion (HIV-RNA nach Geburt positiv, HIV-AK negativ) beobachtet.
Hepatitis
Glecaprevir/Pibrentasvir long acting
Zumindest bei Ratten hatte eine intramuskuläre Injektion von G/P einen ausreichenden Wirkspiegel ...
Glecaprevir/Pibrentasvir für frühe Hepatitis C
In ACTG5380 wurde 45 Personen mit „früher“ Hepatitis C (15-3800 Tage nach Diagnose) vier Wochen lang mit Glecaprevir/Pibrentasvir behandelt.
Komplikationen und Nebenwirkungen
Statine senken nicht nur LDL-Cholesterin
In der Studie REPRIEVE führte das Statin Pivastatin zu einer Reduktion von kardiovaskulären Ereignissen bei HIV-Patienten (auch mit geringem kardiovaskulären Risiko) um rund 30%.
Switch auf INSTI in Menopause führt zur Zunahme
Die Umstellung auf einen Integrasehemmer führt bei Frauen in der späten Peri- oder Postmenopause zu einer beschleunigten Gewichszunahme in bis zu 40 Monaten nach dem Switch.
Semaglutid hat mehrere positive Effekte bei HIV
Der GLP1-Inhibitor reduziert das Gewicht bei Personen mit HIV und mit/ohne Diabetes, wobei der Effekt bei einem höherem BMI stärker ausgeprägt ist.
Antiretrovirale Therapie
BIC/T/F mit Rifampicin
Rifampicin vermindert die Bictegravir-Spiegel signifikant, doch durch die zweimal tägliche Gabe erreicht man ...
Cabotegravir/Rilpivirin LA besser als Tabletten bei schlechter Adhärenz
In der Phase-3-Studie LATITUDE wurde untersucht, ob die Injektionstherapie alle 4 Wochen für Personen mit Adhärenz-Problemen besser ist als die tägliche Tabletteneinnahme.
Ibalizumab intramuskulär geht auch
Die intramuskuläre Applikation von Ibalizumab, die in einer Phase-3-Studie geprüft wurde, hat sich der intravenösen Gabe als ebenbürtig erwiesen.
Cabotegravir/Rilpivirin LA : Gute Wirksamkeit trotz Resistenz
Die CARES-Studie in Afrika wurde gemäß den WHO-Leitlinien durchgeführt, d.h. vor Switch auf die Injektionstherapie wurde kein Resistenztest durchgeführt und die HIV-Viruslast nur alle 24 Wochen gemessen.
Sexuell übertragbare Infektionen (STI)
Meningokokken-Impfung schützt nicht vor Tripper
Vor einem Jahr wurden die ersten Ergebnisse der französischen Studie DoxyPEP/DoxyVac präsentiert.
DoxyPEP halbiert STI-Rate in San Francisco
In San Francisco hat sich DoxyPEP nach der lokalen Empfehlung im Oktober 2022 schnell etabliert.
HIV-Prävention
Zwei Drittel der Neuinfizierten in Australien PrEP-Abbrecher
Die Einführung von PrEP in Australien hat die HIV-Infektionsrate innerhalb von 4 Jahren (2018-2022) halbiert.
TAF-Implant funktioniert nicht
In einer Phase-1-Studie wurde ein TAF-haltiges subdermales Silicon-Implantat getestet.
BIC/T/F zur PEP effektiv und verträglich
119 Personen erhielten innerhalb von 5 Tagen nach einer sexuellen Risiko-Situation eine PEP mit Bictegravir/TAF/FTC.
Neue Substanzen und Kombinationen
Einmal wöchentlich Islatravir+Lenacapavir
In der Phase-2-Studie wurden 104 unter BIC/T/F supprimierte Personen mit HIV entweder so weiterbehandelt oder auf Islatravir 2 mg plus Lenacapavir 300 mg Tabletten einmal wöchentlich umgestellt.
Tuberkulose: Geboosteres Ethionamid gut vertäglich
Ethionamid ist eine bewährte Substanz in der TB-Therapie, die allerdings nur schlecht verträglich ist und daher selten eingesetzt wird.
Therapievereinfachungen mit Bictegravir+Lenacapavir
In der Phase-2-Studie ARTISTRY-1 wurden supprimierte Patienten mit komplexen Therapieregimen auf Bictegravir 75 mg + Lenacapavir 25 oder 50 mg Tabletten einmal täglich umgestellt oder weiterbehandelt.
Neuer INSTI einmal wöchentlich
Der neue INSTI von Gilead Sciences GS-1720 kann den ersten pharmakologischen Daten zufolge einmal wöchentlich gegeben werden.
Kombination Lenacapavir+Cabotegravir LA
In einer kleinen Pilotstudie wurden 34 Patienten wegen Adhärenz-Problemen (56% PWID bzw. ohne Wohnung) ...
Breit neutralisierte Antikörper in vielen Varianten
Viele Unternehmen haben derzeit bnABs in ihrem Programm.
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CROI 2024 Slides
ViiV Healthcare
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CABOTEGRAVIR + RILPIVIRINE Long-acting for treatment |
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HIV-1 RNA blips and low-level viral replication: SOLAR (CAB+RPV LA vs. BIC/FTC/TAF)
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Model based comparison of cabotegravir pharmacokinetics following thigh and gluteal injections
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Real-world utilization of cabotegravir + rilpivirine in the US: data from Trio Health
cohort* |
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Real-world effectiveness of cabotegravir + rilpivirine vs. standard of care oral regimens in the
US* |
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CABOTEGRAVIR Long-acting for prevention |
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Healthcare staff acceptability and feasibility of telehealth delivery of cabotegravir for
PrEP |
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Pre-exposure prophylaxis with cabotegravir long-acting injectable in the OPERA
cohort* |
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Real-world use of cabotegravir long-acting for pre-exposure prophylaxis: TRIO
cohort* |
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Interest in long-acting injectable PrEP among transgender women in the United States*Cooney
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DOLUTEGRAVIR-based regimens |
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Switching to DTG+3TC vs 3-drug regimens in routine clinical care: long-term Swedish
dataSörstedt |
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Increased cancer risk with low CD4 counts persists despite over 2 years of virological suppression*Hoy J. et al. - Poster |
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Temporal trends of cardiovascular disease incidence in people with HIV from
2001-2021* |
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Fostemsavir |
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Temsavir treatment enhances bnAb recognition and subsequent clearance of HIV-1 infected
cells |
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Pipeline |
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Phase I study of cabotegravir long-acting injectable formulations supports ≥4-monthly dose
interval |
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Next-generation maturation inhibitor GSK3640254
showed broad spectrum potency without MI resistance |
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The preclinical profile of maturation inhibitor
VH3739937 |
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VH3810109 (N6LS) in antiretroviral therapy–naive
adults with HIV-1: phase IIa BANNER efficacy data |
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High-dose VH3810109 (N6LS) ± recombinant human
hyaluronidase PH20: phase I SPAN study safety results |
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Other HIV-related data |
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Resistance in young children newly diagnosed with HIV in Western Cape, South Africa
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*denotes ViiV-supported investigator led and collaborative studies Einige der in diesem Schreiben enthaltenen Informationen sind möglicherweise nicht in der Fachinformation zu diesem Produkt aufgeführt. Diese Information soll Ihnen lediglich bei Ihrer Entscheidungsfindung für eine angemessene Patientenversorgung dienen. Bitte beachten Sie, dass dieses Schreiben keine Empfehlungen zur Anwendung in einer Weise oder einer Indikation enthält, die nicht der Zulassung entspricht. Um die Sicherheit unserer Produkte zu gewährleisten, bittet ViiV Healthcare Ärzte und medizinisches Fachpersonal unerwünschte Ereignisse oder Verdachtsfälle einer möglichen Überdosierung der Firma unter 0 8 0 0 /4 5 2 9 6 2 2 oder per E-Mail an viiv.med.info@viivhealthcare.com zu melden. Wichtige Informationen zur Sicherheit entnehmen Sie bitte der Fachinformation, die Sie online unter folgender Adresse finden: https://www.viivexchange.com/de-de/. Im Fall einer Medizinische Anfrage müssen wir die von Ihnen genannten persönlichen Daten verarbeiten. Diese können Ihren Vor- und Nachnamen, Ihre Kontaktdaten sowie alle Angaben zu Ihrer Person umfassen, die Sie uns zur Verfügung gestellt haben. Ihre persönlichen Informationen werden ausschließlich zur Bearbeitung Ihrer MedInfo Anfrage verwendet. Genauere Informationen zur Verarbeitung Ihrer persönlichen Daten erhalten Sie unter: https://www.gskcom/en-gb/contact-us/report-a-possible-side-effect/enquiries-privacy-notice/ |
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