Meldepflicht erweitert

17. Mai 2013: Die List der meldepflichtigen Erkrankungen nach Infektionsschutzgesetz (IfSG) würde um Verdachts-, Erkrankungs- und Todesfälle von Mumps. Pertussis, Röteln und Varizellen erweitert (Arzt-Meldepflicht).

FDA gibt Simeprevir priority

16. Mai 2013: Der Zulassungsantrag des HCV-Proteasehemmers der zweiten Generation wird von der amerikanischen Zulassungsbehörde bevorzugt bearbeitet.

Interferon-frei Triple-DAA ist ein Durchbruch

16. Mai 2013: Die Therapie mit drei direkt antiviralen Substanzen stellt bei der Hepatitis C-Therapie einen Durchbruch dar, meint die amerikanische FDA.

Impfung gegen Borreliose

15. Mai 2013: Am Institut für Tropenmedizin des Universitätsklinikums Tübingen wurde in den vergangen beiden Jahren eine klinische Studie zu einer Vakzine gegen die Lyme-Borreliose durchgeführt.

Keine Zulassung für Elvitegravir und Cobicistat als Einzelmedikamente

02. Mai 2013: Die amerikanische FDA hat einen entsprechenden Zulassungsantrag des Unternehmen Gilead Sciences abgelehnt.

HIV-Impfstudie gestoppt

27. April 2013: Die amerikanische Impfstudie HVTN 505 wurde vorzeitig wegen Unwirksamkeit beendet.

Bayerische HIV-Testwoche 2013

24. April 2013: Vom 13. bis zum 17. Mai bieten Gesundheitsämter, AIDS-Beratungsstellen und AIDS-Hilfen in Bayern neben ihren regelmäßigen Angeboten unter dem Motto „Test jetzt!“ neue Gelegenheiten, sich auf HIV testen zu lassen – wie immer anonym, vertraulich und mit kompetenter Beratung.

Zulassung für Sofosbuvir beantragt

17. April 2013: Zulassung für Sofosbuvir beantragt Das Unternehmen Gilead Scieneces hat in den USA die Zulassung für das Nukleotid Sofosbuvir beantragt und zwar…..

Zulassungsantrag für Simeprevir eingereicht

01. April 2013: Das Unternehmen Janssen hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung für den HCV-Proteasehemmer Simeprevir beantragt.

Positives CHMP-Votum für die QUAD-Tablette Stribild®

25. März 2013: Der wissenschaftliche Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)hat ein positives Votum für die Zulassung von Stribild® für die initiale HIV-Therapie abgegeben.

Lyme-Borreliose in Bayern meldepflichtig

16. März 2013: Die Meldepflicht wurde am 1. März 2013 eingeführt und besteht vorerst bis 2018

Raltegravir für Kinder zugelassen

28. Februar 2013: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Integrasehemmer Raltegravir zur Behandlung von HIV-1-infizierten Kindern ab zwei Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 12 Kilogramm zugelassen.

FDA gibt Dolutegravir Vorfahrt

18. Februar 2013: Die amerikanische Zulassungsbehörde hat dem neuen Integrasehemmer Dolutegravir „Priority Review“ gegeben, d.h. eine bevorzugte Bearbeitung des Zulassungsantrags.

DHHS-Leitlinien akutalisiert

18. Februar 2013: Im Update der amerikanischen Leitlinien wird die antiretrovirale Therapie für alle HIV-Infizierten empfohlen.

Akute HIV-Infektion

18. Februar 2013: Neue Studien zeigen den Nutzen der ART bei früher HIV-Infektion im Hinblick auf die Immunrekonstitution. Daten zu klinischen Endpunkten fehlen jedoch.

Pegyliertes Interferon gegen HIV

18. Februar 2013: Interferon scheint nicht nur die Immunantwort auf HIV zu stärken, sondern auch latentes Genom zu vermindern.

Raltegravir: Hohe Spiegel im GI-Trakt

18. Februar 2013: Die Konzentration von Raltegravir im Gastrointestinaltrakt ist signifikant höher als im Blut.

Hepatitis C: Bei F1/F2-Fibrose behandeln oder warten?

18. Februar 2013: Neue Optionen der HCV-Therapie stehen vor der Tür. Dennoch sollte man nicht bei allen Patienten mit der Behandlung warten.

Kaletra® - Ergänzung Interaktionen

30. Januar 2013: Die amerikanische FDA hat die Fachinfo zu Lopinair/r um einige neue Wechselwirkungen erweitert.

Kaletra® - Sicher in der Schwangerschaft

30. Januar 2013: Die Daten von über 2000 Schwangeren belegen, dass Lopinavir/r keine schädigende Wirkung auf den Verlauf der Schwangerschaft hat.

Eviplera® - Ergänzung Fachinfo

30. Januar 2013: Die amerikanische FDA hat die Fachinfo der Fixkombination von Rilpivirin/Tenofovir/Emtricitabin u.a. mit einer neuen Warnung vor Hepatotoxizität ergänzt.

Prezista® jetzt als 800 mg-Tablette

30. Januar 2013: Damit sinkt die Tablettenzahl für Patienten unter einem Regime mit Darunavir 800 mg plus Norvir 100 mg plus eine Fixkombination von 2 NRTI auf täglich einmal 3 Tabletten.

Viagra als Fettkiller?

13. Januar 2013: Forscher der Universität Bonn behandelten Mäuse mit Viagra und machten eine erstaunliche Entdeckung: Das Potenzmittel wandelt unerwünschte weiße Fettzellen um und könnte dadurch möglicherweise das lästige „Hüftgold“ einfach abschmelzen lassen.

Neues Medikament gegen multiresistente TB zugelassen

10. Januar 2013: Die amerikanische FDA hat Bedaquilin (Sirturo®) als Kombinationspartner bei multiresistenter TB zugelassen, wenn keine anderen Alternativen zur Verfügung stehen.

Pflanzliches Medikament gegen Durchfall

10. Januar 2013: Crofelemer (Fulyzaq®) wirkt nur gegen HIV-assoziierte Diarrhoen, nicht gegen Durchfälle die von anderen Viren, Bakterien oder Parasiten hervorgerufen werden.

Anstieg der HIV-Neuinfektionen in Russland

10. Januar 2013: In den ersten sechs Monaten im vergangenen Jahr 2012 haben sich 12% mehr Menschen in Russland mit HIV infiziert als im Jahr davor.

FDA empfiehlt rasche Zulassung von TB-Medikament

04. Dezember 2012: Bedaquilin, das gegen multiresistente Tuberkeln (MDR-TB) wirkt, erhält nach einstimmigem Votum der amerikanischen FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.

Tropismustest erstattungsfähig

28. November 2012: Ab 1.1.2013 kann der Tropismustest wieder ganz normal bei den gesetzlichen Krankenkassen abgerechnet werden.

Neu: Darunavir 800 mg-Tablette

19. November 2012: In den USA wurde eine neue Formulierung von Darunavir (Prezista®) zugelassen.

Übertragungswege von HCV im Drogenmilieu

09. November 2012: Das Hepatitis C-Virus ist – so neue experimentelle Untersuchungen - in Wasser bis zu drei Wochen infektiös. Dies ist insbesondere bei intravenösem Drogenkonsum ein potentieller Übertragungsweg.

Darunavirsaft in Europa zugelassen

01. November 2012: Die wässrige Suspension von 100mg/ml Darunavir wurde für vorbehandelte Kinder ab drei Jahren und einem Mindest-Körpergewicht von 15 kg zugelassen in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir und weiteren antiretroviralen Medikamenten.

Neue PEP-Leitlinien bei beruflicher Exposition

23. Oktober 2012: Die Leitlinien des amerikanischen Bundesstaates New York empfehlen erstmals als bevorzugtes Regime zur Postexpositionsprophylaxe die Fixkombination Tenofovir/Emtricitabin plus Raltegravir.

Neuer Grippeimpfstoff

24. September 2012: Für die diesjährige Impfung wird ein neuer Impfstoff zur Verfügung stehen, voraussichtlich Ende Oktober.

HBV: Kombinationstherapie nicht besser als Monotherapie

11. September 2012: In der Studie BE-LOW war Entecavir bei nukleos(t)id-naiven Patienten genauso wirksam wie die Kombinationstherapie aus Entecavir und Tenofovir.

FDA-Zulassung für die QUAD-Tablette

28. August 2012: Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Stribild™, die erste fixe Vierfachkombination für die initiale HIV-Therapie zugelassen.

Erster CXCR4-Hemmer?

27. August 2012: Forscher der Technischen Universität München haben neues, ringförmiges Peptid – ein Mini-Protein – entwickelt, das den CXCR4-Rezeptor blockiert.

Neue Empfehlungen der STIKO

05. August 2012: Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre Impfempfehlungen neu abgefasst und im Epidemiologischen Bulletin 30/2012 veröffentlicht. Neben Änderungen bei der Meningokokken- und der Mumps-Impfung hat die STIKO erstmals die Empfehlungen zu Nachholimpfungen bei unvollständigem oder unbekanntem Impfstatus umfassend dargestellt.

Bundestags-Petition für 175er Opfer

04. August 2012: Die Petition der Initiative „Rehabilitierung aller und Entschädigung der (noch lebenden) in Deutschland wegen § 175 Verurteilten“ kann noch bis 16.12.2012 unterschrieben werden.

Vergleichsstudie Capsaicin-Pflaster vs Pregabalin gestartet

29. Juli 2012: Die Head-to-head-Studie ELEVATE untersucht Wirksamkeit, Verträglichkeit sowie Auswirkungen auf die Lebensqualität bei der Behandlung von neuropathischen Schmerzen.

Neue IAS-Leitinien

26. Juli 2012: Auch das International Antiviral Society-USA Panel empfiehlt jetzt den frühen Therapiestart unabhängig von der CD4-Zahl.

HIV KONTROVERS am 29. September 2012 in Köln

19. Juli 2012: Interdisziplinär - interaktiv - kontrovers! Unter diesem Motto laden die AIDS-Hilfe NRW und die Deutsche AIDS-Gesellschaft am 29. September 2012 zur Fachtagung HIV-KONTROVERS in das Dorint Hotel Köln am Heumarkt ein.

Neues Nationales Referenzzentrum für Retroviren

15. Juli 2012: Unter der Leitung von Prof. Oliver Keppler ist das Institut für Medizinische Virologie am Klinikum der J.W. Goethe-Universität in Frankfurt zum „Nationalen Referenzzentrum für Retroviren“ berufen worden mit Wirkung zum 1. Oktober 2012.

Dolutegravir mit Kivexa® Atripla® überlegen

15. Juli 2012: Erste Ergebnisse der Studie SINGLE zeigen die Überlegenheit des Dolutegravir-basierten Behandlungsregimes im Vergleich mit dem Einzeltablettenregime Atripla®.

Neu: CD4-Schnelltest

09. Juli 2012: Mit VISITECT® können mit einem Tropfen Blut innerhalb von 40 Minuten die CD4-Zellzahl gemessen werden.

Erste HIV-Therapeutika gehen in die Preisverhandlung

09. Juli 2012: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Arzneimitteln Rilpivirin (Edurant®) sowie der Fixkombination Rilpivirin/Emtricitabin/ Tenofovir (Eviplera®) einen geringen Zusatznutzen zugesprochen. Ausschlaggebend war die bessere Verträglichkeit des Wirkstoffs.

Diskordante Paare und Kinderwunsch

27. Juni 2012: Wenn ein HIV-positiver Mann mit einer HIV-negativen Frau ein Kind zeugen will, ist ein Waschen der Spermien bei effektiver antiretroviraler Therapie des Mannes nicht mehr notwenig, so ein erster Entwurfe der englischen Leitlinien zum Kinderwunsch bei HIV.

Milzbrand bei Heroinkonsumenten

27. Juni 2012: Dem Robert Koch-Institut wurden in den vergangenen zwei Wochen zwei Fälle von Milzbrand (Anthrax) bei intravenös injizierenden Drogenkonsumenten im Raum Regensburg übermittelt.

Epidemiologisches Bulletin des RKI

29. Mai 2012: Zentrales Thema des aktuellen Bulletins ist die FSME-Sitation in Deutschland.

HIV-Test zu Hause

23. Mai 2012: Bislang sind Heim-Tests auf HIV verboten. HIV-Tests dürfen nur in Labors durchgeführt werden und in Deutschland muss dem Test sogar eine Aufklärung durch einen Arzt vorausgehen. Das wird sich in absehbarer Zeit zumindest in den USA ändern.

Positives Votum für QUAD-Pille

14. Mai 2012: Der Beratungssausschuss für antivirale Arzneimittel der amerikanischen FDA hat die Zulassung der sogenannten QUAD-Pille empfohlen.

Hepatitis C-Koinfektion erhöht Mortalität

09. Mai 2012: Patienten mit HIV/HCV-Koinfektion haben ein um 50% höheres Risiko zu sterben als HIV-Infizierte ohne chronische Hepatitis C.

Telaprevir: Keine Interaktionen mit Rilpivirin und Etravirin

20. April 2012: Beide NNRTI vermindern den Spiegel von Telaprevir, jedoch nicht in klinisch relevantem Ausmaß.

Leberschädigende Medikamente erkennen

11. April 2012: Im Rahmen der Initiative „Mechanism Based Improved Systems for the Prediction of Drug-Induced Liver Injury (MIP-DILI)“ wollen die Wissenschaftler neue Testverfahren entwickeln, die das leberschädigende Potenzial eines Wirkstoffs zu einem frühen Zeitpunkt in der Arzneimittelentwicklung erfassen.

DHHS-Guidelines empfehlen Therapie für alle HIV-Infizierten

29. März 2012: Die aktualisierten Therapieleitlinien des US-amerikanischen Department of Health and Human Services (DHHS) empfehlen einen Therapiestart bei mehr als 500 CD4-Zellen/mm3.

Neu erschienen: Sonderheft zur Resistenz

27. März 2012: An dem englischsprachigen Schwerpunktheft zur Interpretation von Resistenzen waren viele deutsche Autoren beteiligt.

HCV-Proteasehemmer GS-7977
Rückschlag bei Null-Respondern

20. Februar 2012: Die hohen Erwartungen an den HCV-Proteasehemmer wurden erstmals enttäuscht. GS-7977 plus Ribavirin allein scheint bei Null-Respondern nicht auszureichen.

Grünes Licht für Efavirenz in Schwangerschaft

19. Februar 2012: Im öffentlichen Entwurf der neuen britischen Leitlinien ist selbst eine Schwangerschaft im ersten Trimenon keine Kontraindikation für Efavirenz..

Boceprevir und geboosterte Proteasehemmer

10. Februar 2012: Pharmakokinetische Studien belegen relevante Interaktionen von Boceprevir (Victrelis®) mit geboosterten Proteasehemmern.

Kommentar von Prof. Hartwig Klinker, Würzburg

Raltegravir für Kinder

08. Februar 2012: Die amerikanische FDA hat Raltegravir zur Behandlung von Kindern ab zwei Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens zehn Kilogramm zugelassen sowie eine Kautablette für die Behandlung von Kindern von zwei bis unter 11 Jahren genehmigt.

CDC empfiehlt HPV-Impfung für Männer

07. Februar 2012: Geimpft werden sollten jugendliche und junge Männer im Alter von 11 bis 21 Jahren sowie alle schwulen, bisexuellen und HIV-positiven Männer unter 26 Jahre.

Gelbfieberimpfung

05. Februar 2012: Bei HIV-Infizierten scheint die Viruslast, nicht die CD4-Zahl für den Erfolg der Impfung ausschlaggebend zu sein.

Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.

MSD fördert junge Wissenschaftler

29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.

HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.