Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.

MSD fördert junge Wissenschaftler

29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.

HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.

Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.

PrEP-Zulassung beantragt

15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.

Neue Etravirin-Tablette

30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.

Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.

Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.

Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.

Hepatitis C
Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.

Deutsche Leberhilfe e.V. bietet SMS-Erinnerungsservice

07. Oktober 2011: Die neuen Medikamente gegen Hepatitis C (Victrelis® und Incivo®) müssen genau alle acht Stunden eingenommen werden. Die automatische SMS der Deutschen Leberhilfe erinnert täglich an die Tabletten.

Entwicklung neuer Impfstoffe gegen HIV

04. Oktober 2011: Für die Erforschung neuer HIV-Impfstrategien erhält eine Forschungsallianz, bestehend aus Wissenschaftlern des Lehrstuhls für Genetik an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) unter Leitung von Prof. Dr. Falk Nimmerjahn sowie der Harvard Universität, der Oxford Universität und des Scripps Institutes in den Vereinigten Staaten, acht Millionen Dollar von der Bill und Melinda Gates Stiftung.

Viramune® Retardtablette zugelassen

28. September 2011: Die neue retadierte Form von Nevirapin (Viramune®) ist heute in der EU zugelassen worden. Die Tablette muss nur einmal täglich eingenommen werden.

ACTG A5262: Darunavir/r plus Raltegravir

21. September 2011: In der ACTG-Studie wurde unter dem Nuke-freien Regime DRV/r plus RAL bei hoher Ausgangsviruslast häufig ein virologisches Versagen beobachtet.

Telaprevir (Incivo®) zugelassen

20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...

Beschwerden im Mund können auf Herzprobleme hinweisen

9. September 2011: Ausgeprägte Probleme im Mundbereich sind bei HIV-Infizierten mit einem vierfach erhöhten Herz-Kreislauf-Risiko verbunden.

Positives Votum für Viramune® XR

27. Juli 2011: Das europäische CHMP hat die Zulassung von Viramune® XR empfohlen. Die neue Tablette muss nur einmal täglich gegeben werden.

Heilung bei HCV-Genotyp 1 in 12 Wochen

26. Juli 2011: Vorläufige Daten zeigen die Möglichkeit, Patienten mit HCV-Genotyp 1 mit 2 direkt antiviralen Medikamenten plus pegInterferon und Ribavirin bereits innerhalb von 12 Wochen zu heilen.

Finale Ergebnisse von PROTON

20. Juli 2011: Mit PSI-7977 in Kombination mit pegInterferon/RIbavirin wurden in einer Phase-2b-Studie 24/24 Patienten mit HCV-Genotyp 2/3 innerhalb von 12 Wochen geheilt.

Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.

HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.

Abbott plant neue Formulierungen

18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).

PrEP: Risikoreduktion bis zu 73% bei heterosexuellen Paaren

14. Juli 2011: Eine medikamentöse PrEP (Präexpositionsprophylaxe) kann HIV-Infektionen sowohl vom Mann auf die Frau als auch von der Frau auf den Mann verhindern: Zwei große afrikanische Studien - Partners PrEP und TDF2 - bestätigen die Wirksamkeit einer PrEP mit Tenofovir und Tenofovir/Emtricitabin bei diskordanten heterosexuellen Paaren.

HCV-Proteasehemmer TMC 435

7. Juli 2011: Der neue HCV-Proteasehemmer erhielt von der amerikanischen FDA die Zusage für eine "Fast Track"-Zulassung.

Fixkombination Darunavir/Cobicistat

28. Juni 2011: Die Unternehmen Tibotec und Gilead Sciences haben einen Vertrag zur Entwicklung einer Fixkombination des Proteasehemmers Darunavir und des Boosters Cobicistat unterzeichnet.

Früher Therapiebeginn bringt nur moderaten Benefit

28. Juni 2011: Der Nutzen eines Therapiebeginns bei CD4-Zellen über 650/µl ist im Vergleich zum Start bei über 350-500/µl nachweisbar, jedoch gering.

Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

23. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.

FDA-Zulassung für Rilpivirin

20. Mai 2011: Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Rilpivirin (EdurantR) in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung der HIV-Infektion bei therapienaiven Erwachsenen zugelassen.

PROGRESS: Duale Therapie 96 Wochen erfolgreich

22. Mai 2011: In PROGRESS wurde der Effekt einer Nuke-freien Therapie (Lopinavir/r+Raltegravir) mit einem herkömmlichen Regime (Lopinavir/r+TDF/FTC) verglichen. Die virologische und immunologische Wirksamkeit ist vergleichbar.

Viramune® Starterkit

15. Mai 2011: Das NNRTI Nevirapin (Viramune®) gibt es seit Anfang Mai jetzt auch in einer neuen Packungsgröße.

Rückruf von einzelnen Prezista®-Chargen

11. Mai 2011: Grund für den Rückruf sind Berichte über einen von der Umverpackung (Kunststoffflasche) des Arzneimittels wegen einer Kontamination mit Spuren von 2,4,6-Tribromoanisol (TBA) zurückzuführen ist. Schwere Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.

Siegenthaler-Preis geht nach München

11. Mai 2011: Für die Erkenntnisse zur Zweit-Therapie von HIV-Infizierten verlieh die "Deutsche Medizinische Wochenschrift" den Wissenschaftlern PD Dr. Ulrich Seybold und Dr. Juliane Brunner von der Infektionsambulanz der LMU München den Walter Siegenthaler-Preis.

Vereinigung von Zahnärzten: Priv.-Doz. Dr. A. Rainer Jordan

08. Mai 2011: Priv.-Doz. Dr. A. Rainer Jordan von der Universität Witten/Herdeckewurde wurde von der weltgrößten Vereinigung von Zahnärzten zu einem der Direktoren der Forschungsgruppe gewählt.

Hepatitis C: Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.

PrEP bei Frauen nicht wirksam?

18. April 2011: Die Studie FEM-PrEP an afrikanischen Frauen wurde vorzeitig abgebrochen. Nach 12 Monaten hatten sich unter Tenofovir/Emtricitabin und Placebo gleich viele Frauen mit HIV angesteckt

Neues RKI-Merkblatt für Ärzte

05. April 2011: Das Robert-Koch-Institut hat seinen “HIV/AIDS RKI-Ratgeber Infektionskrankheiten – Merkblätter für Ärzte” aktualisiert. In dem Papier werden alle aktuellen Themen angesprochen und offen diskutiert.

USA: Tablette Viramune® XR zur einmal täglichen Gabe zugelassen

29. März 2011: In den USA ist die neue Tablette Viramune® XR zur einmal täglichen Gabe zugelassen worden. Die neue Formulierung wurde in der Studie VERxVE mit der herkömmlichen zweimal täglichen Tablette verglichen und hat sich als gleichwertig erwiesen. Die Zulassung in Europa wird in den nächsten Monaten erwartet.

Jubiläumsausgabe "DHIVA"

15. März 2011: Zum 100. Internationalen Frauentag am 8. März erschien die DHIVA, das Magazin für Frauen zu Gesundheits und Aids, mit ihrer 50. Ausgabe.

Heinz-Ansmann-Preis für AIDS-Forschung

11. März 2011: Der Saarbrücker Bioinformatiker Professor Thomas Lengauer, ist gemeinsam mit Rolf Kaiser und Mark Oette mit dem Heinz-Ansmann-Preis für AIDS-Forschung ausgezeichnet worden.

Einschränkungen für Stavudin (Zerit®)

09. März 2011: Die Anwendungsgebiete von Stavudin (Zerit®) werden laut Rote-Hand-Brief des Herstellers eingeschränkt. Eine neue Bewertung des Sicherheitsprofils hat ergeben, dass das Risiko einer potentiell schweren Toxizität vergleichsweise erhöht ist.

weiter zur Drug Safety Mail der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft

Pariser Erklärung jetzt auf Deutsch

09. März 2011: Jahre nach der Erstellung der „Paris Declaration“ gibt es das Dokument jetzt auf Deutsch.

GSK verklagt Abbott wegen Wettbewerbsverzerrung

08. März 2011: Im Dezember 2003 vervierfachte das Unternehmen Abbott den Preis für den Booster Ritonavir (NorvirR) und verteuerte damit den Preis für andere Proteasehemmer erheblich. Eine erste Klage des Service Employees International Union Health & Welfare Fund legte Abbott mit einem Vergleich bei und bezahlte einen Ausgleich. Nun kommt das Thema erneut auf den Tisch. GlaxoSmithKline, die amerikanische Apotheken-Kette Rite-Aid sowie einiger Großhändler legten Klage ein wegen Wettbewerbsverzerrung.

ViiV beantragt Zulassung für Maraviroc einmal täglich

04. März 2011: Das Unternehmen ViiV hat bei der europäischen EMA und amerikanischen FDA die Zulassung für die einmal tägliche Gabe von 150 mg des CCR5-Antagonisten Maraviroc (Celsentri®) in Kombination mit bestimmten geboosterten Proteasehemmern bei vorbehandelten Patienten beantragt.

Millionenbetrug mit HIV-Medikamenten

24. Februar 2011: Für Afrika vorgesehene Medikamente sollen in gefälschter Verpackung mit hohem Gewinn in Deutschland verkauft worden sein, so NDR Info. weiter

Hepatitis C
Vorfahrt für Boceprevir

17. Januar 2011: Die amerikanische und europäische Behörde haben einem beschleunigten Zulassungsverfahren für den Proteasehemmer Boceprevir zugestimmt.

AREVIR Meeting 5.-6. Mai 2011 in Bonn

05. 2011: Im Mittelpunkt des AREVIR-Meetings steht in diesem Jahr neben HIV auch die Hepatitis-Viren HBV und HCV. Vorgestellt werden aktuelle Daten von deutschen und europäischen Arbeitsgruppen. Das Treffen wird wie in den Jahren zuvor in der Stiftung Ceasar in Bonn stattfinden.

FDA lässt HPV-Vakzine auch zur Prävention von Analkarzinomen zu

23. Dezember 2010: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Vierfach-Impfstoff Gardasil, der sich gegen die sexuell übertragbaren humanen Papillomaviren (HPV) Typ 6, 11, 16 und 18 richtet, zur Prävention von Analkarzinom bzw. dessen Krebsvorstufen zugelassen: Mädchen und Jungen bzw. Frauen und Männer können in den USA im Alter von 9 bis 26 Jahren vorbeugend geimpft werden.

Erste vielversprechende Ergebnisse mit dem Fusionspeptid-Hemmer VIR-576

23. Dezember 2010: Dezember 2010: Der experimentelle Fusionspeptid-Inhibitor VIR-576 wirkt direkt am HI-Virus bevor es in die CD4-Zelle eindringt und damit nicht wie die bisher verfügbaren HIV-Medikamente an bzw. in der menschlichen Immunzelle. Potenzielle Vorteile des neuen Wirkprinzips: weniger Nebenwirkungen und geringeres Risiko für Resistenzen. Der Nachteil: Die Substanz muss zur Zeit noch als Dauerinfusion gegeben werden.

Vorbehandelte Patienten: 1x täglich 800/100mg Darunavir/r von der FDA zugelassen

15. Dezember 2010: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat für vorbehandelte HIV-Patienten die Dosierungsmöglichkeiten von Darunavir/r erweitert: Liegen keine Resistenzmutationen gegen den Proteasehemmer vor, können die Patienten mit 1x täglich 800/100mg Darunavir/r behandelt werden, das entspricht der Dosierung für therapienaive HIV-Patienten.

iPhone App zu Interaktionen

15. Dezember 2010: Die Arbeitsgruppe der Universität Liverpool, die eine umfangreiche Webseite zu Interaktionen unterhält, bietet diesen Service nun auch als App „HIV iCHart“ für das iPhone an.

MSD stoppt Studie mit Raltegravir einmal täglich

30. November 2010: Die Ergebnisse der abgebrochenen Phase-III-Studie zeigen zwar keine statistisch signifikante Unterlegenheit von einmal täglich Raltegravir im Vergleich zu zweimal täglich Raltegravir, aber in der Gruppe der therapienaiven Patienten mit einer Ausgangsviruslast von >100.000 HIV-RNA-Kopien/ml erreichten nach 48 Wochen weniger Studienteilnehmer eine Viruslast von <50 Kopien/ml.

Erstes Medikament gegen Lipodystrophie zugelassen

10. November 2010: Tesamorelin hatte in Studien einen günstigen Einfluss auf Fettansammlungen im Bauchraum bei antiretroviraler Therapie. Es wurde in den USA als erstes Medikament zur Behandlung der Lipodystrophie zugelassen.

Mittel gegen Erbrechen wirkt auch gegen HIV

04. November 2010: Das Antiemetikum Aprepitant ist gegen HIV aktiv zu sein und zeigt einen synergistischen antiviralen Effekt in Kombination mit einem Proteasehemmer und Ritonavir.

HIV-Übertragung durch blutiges Messer

01. November 2010: Bei einem Raubüberfall mit Messerstecherei wurde ein 69jähriger Taiwanese schwer verletzt. Die anschließend festgestellte HIV-Infektion war vom Angreifer durch das blutige Messer auf das Opfer übertragen worden.

19% Primärresistenzen bei sensitivem Test

30. Oktober 2010: Die Rate von Primärresistenzen in Deutschland liegt ähnlich in wie England bei rund 10%. Mit einem sensitiveren Testverfahren fand sich jedoch in Großbritannien in nahezu jeder fünften Probe eine übertragene Resistenz .

Latente HIV-Reservoire
Therapieintensivierung mit Raltegravir und Maraviroc plus Interleukin-7

22. Oktober 2010: Um die latenten HIV-Reservoire zu erreichen und - als optimales Ziel- eventuell das HI-Virus zu eradizieren, wird in einer Phase-II-Studie die Intensivierung mit einem Integrasehemmer und Entry-Inhibitor in Kombination mit einem Immunmodulator untersucht.

Ursprung der Malaria in Gorillas

21. Oktober 2010: Ähnlich wie HIV ist auch Plasmodium falciparum, der Erreger der lebensgefährlichen Malaria tropica, in Afrika von Affen auf den Menschen übergesprungen.

Capsaicin-Pflaster lindert neuropathische Schmerzen drei Monate lang

11. Oktober 2010: Seit Anfang Oktober ist ein kutanes Pflaster mit 8% Capsaicin zur Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen bei nicht-diabetischen Erwachsenen verfügbar. Nach einer einmaligen 30-minütigen (am Fuß) oder 60-minütigen (am Körper) Anwendung lindert  das Folienpflaster die Schmerzen für 12 Wochen.

Diabetes mellitus
Rosiglitazon ab November nicht mehr verfügbar

3. Oktober 2010: Das Unternehmen GSK muss seinen Insulinsensitizer Rosiglitazon (Avandia®) laut einer Verfügung der EMEA am 1. 11. 2010 vom Markt nehmen. In den letzten Jahren summierten sich die Hinweise, dass unter einer Einnahme von Rosiglitazon das Risiko eines Herzinfarktes steigt.

Nevirapin (Viramune®)
Keine Einschränkung bei CD4-Zahl beim Switch auf Nevirapin

16. September 2010: Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Fachinformation für Nevirapin aktualisiert. Patienten, deren Viruslast unter der Nachweisgrenze liegt, können unabhängig von der CD4-Zahl auf Nevirapin wechseln.

vF jetzt auch für HIV-Positive Kassenleistung

21. September 2010:  Der Gemeinsame Bundesausschuss der Krankenkassen hat HIV-Infizierte und HIV-Negative endlich gleichgestellt.
Die gesetzlichen Krankenkassen übernehmen jetzt auch bei Paaren, bei denen einer oder beide Partner HIV-infiziert die Hälfte der Kosten für die in vitro-Fertilisation und zwar bei Frauen zwischen 25 und 40 Jahren sowie bei Männern bis 50 Jahren

R5-Tropismus bei Late Presentern häufig

10. September 2010: Bei fast zwei Drittel der Late Presenter (CD4-Zellzahl 200/μl) konnten ausschließlich R5-trope HI-Viren nachgewiesen werden. Die Annahme, dass therapienaive HIV-Infizierte mit niedriger CD4-Zellzahl häufiger X4-trope Viren haben, wurde mit dieser Studie nicht bestätigt.

PCP-Prophylaxe bei >100 CD4-Zellen absetzen?

1. September 2010: Die Pneumocystis jiroveci pneumonia (PCP)-Prophylaxe kann bei HIV-Patienten mit 100-200 CD4-Zellen/μl und nicht nachweisbarer Viruslast gestoppt werden, wie eine Auswertung der COHERE(Collaboration of Observational HIV Epidemiological Research in Europe)-Kohorte ergab. 

Empfehlenswert
Positiv -- Leben mit HIV und AIDS

In diesem neu erschienen Buch kommen die Betroffenen selbst zu Wort. Sie erzählen über sich, ihre Erfahrungen mit HIV, über ihren Alltag mit der Krankheit, die sozialen und finanziellen Probleme und auch über ihre Bewältigungstrategien.

Multiresistente Erregern mit Carbapenemase NDM-1

18. August 2010: Ein Bericht der Fachzeitschrift LANCET über das Auftreten von multiresistenten Bakterien mit der Carbapenemase NDM-1 ("Neu-Delhi Metallo-Beta-Laktamase") hat eine Welle von Berichten und große Verunsicherung ausgelöst.

Höhere Lopinavir/r-Dosis im dritten Trimester

1. August 2010: In ACTG 1026s führte die Gabe von Lopinvir/r dreimal täglich bei Schwangeren im dritten Trimester zu vergleichbaren AUCs wie zweimal täglich bei nicht-schwangeren Frauen.

HIV/HCV-Koinfektion: Schlechteres immunologisches Ansprechen auf ART

31. Juli 2010: Eine prospektive Beobachtung von HIV-Patienten mit chronischer Hepatitis C deutet auf eine langsamere Erholung des Immunsystems unter ART als bei Patienten ohne Koinfektion.

Neue International AIDS Society-USA Leitlinien empfehlen Therapiestart ab 500 CD4-Zellen

21. Juli 2010: Die frühe antiretrovirale Behandlung kann die Lebensqualität und –dauer verbessern. Entscheidend ist dabei die Bereitschaft des Patienten zur Therapie.

BMS-Initiative Secure The Future

20. Juli 2010:  Die Bristol-Myers Squibb Foundation hat ihr Hilfsprogramm für Frauen und Kinder auf die Bekämpfung von Tuberkulose erweitert.

Neue International AIDS Society-USA Leitlinien empfehlen Therapiestart ab 500 CD4-Zellen

21. Juli 2010: Die frühe antiretrovirale Behandlung kann die Lebensqualität und –dauer verbessern. Entscheidend ist dabei die Bereitschaft des Patienten zur Therapie.

Das endgültige Aus für Vicriviroc

15. Juli 2010: Merck gab in einem Brief den an Vicriviroc-Studien beteiligten Ärzten („Investigator Letter“) bekannt, die Entwicklung des CCR5-Antagonisten zu stoppen und alle noch laufenden Studien zu beenden.

SPIRAL-Studie publiziert

12. Juli 2010: Switch von Lopinavir/r auf Raltegravir: Virale Suppression vergleichbar und sinkende Blutfettwerte

Lieber einen Drink weniger

1. Juli 2010: Häufiger Alkoholkonsum könnte die Progression der HIV-Infektion beschleunigen.

Fußballweltmeister mit Hepatitis

Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass einige der Fußballer, die 1954 so überraschend Fußballweltmeister wurden, die „Helden von Bern“, vermutlich an Hepatitis C litten.

Krebsvorläufer in analen Feigwarzen

8. Juni 2010: Bei rund einem Drittel der Männer mit analen Condylomen finden sich Vorläufer von Krebszellen.

FDA: Maraviroc (Celsentri®) bei Nierenfunktionsstörungen

7. Juni 2010: Die amerikanische FDA empfiehlt Maraviroc bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz die Dosis anzupassen.

Auszeichnung für Gero Hütter

3. Juni 2010: Der Berliner Onkologe Dr. Gero Hütter wurde vom AIDS Policy Project in San Francisco und San Franciscos Supervisor Ross Mirkarimi für “die erste funktionale Heilung von HIV/Aids” ausgezeichnet.

Bundessozialgericht: Keine Immunglobuline bei Aids

21. Mai 2010: Weder bei Aids noch bei multipler Sklerose dürfen Immunglobuline zulasten der Gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden. Dies entschied das Bundessozialgericht in Kassel.

Telaprevir: 75% Heilung bei HCV-Monoinfektion

4. Juni 2010: In einer Pressemitteilung veröffentlichte der Hersteller Vertex erste Ergebnisse der Phase-3-Studie ADVANCE.

Neue Deutsch-Österreichische Leitlinien erschienen

Die neuen Leitlinien bewegen den Therapiebeginn etwas nach vorne. Eine Behandlung der akuten HIV-Infektion wird dagegen nur noch bei schweren bzw. lang anhaltenden Symptomen empfohlen. Bei den Medikamenten der Wahl zur Erstlinien-Therapie hat sich mit Ausnahme der Aufnahme des Integrasehemmers Raltegravir in diese Riege nichts wesentlich geändert.

Zukünftige Generationen von HIV befreien

19. Mai 2010. Der Globale Fonds startet eine große Kampagne, um die Finanzmittel zu sichern, dass in fünf Jahren kein Kind mehr HIV-infiziert auf die Welt kommt.

Deutsche Aids-Hilfe baut auf Community bei europaweiter Studie

18. Mai 2010:  Die bislang größte Untersuchung zu HIV und Safer Sex startet im Juni. Ein Ziel ist, die gesundheitlichen Bedürfnisse und Rechte von MSM einzufordern.

Zink lässt CD4-Zellen steigen

16. Mai 2010: Zink ist gut verträglich und scheint einen günstigen Einfluss auf das Immunsystem zu haben.

Studie mit Eltrombopag bei Leberpatienten gestoppt

15. Mai 2010: Der Thrombopoietin-Agonist Eltrombopag führte bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung häufiger zu Portvenenthrombosen.

FDA lässt Kaletra® einmal täglich bei vorbehandelten Patienten zu

28. April 2010: Die amerikanische FDA hat die Fixkombination Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) zur einmal täglichen Therapie auch bei vorbehandelten Patienten zugelassen.

Neue Fixkombination Truvada® und TMC278

27. April 201: Die Entwicklung einer fixen Kombination aus dem neuen NNRTI TMC278 und Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) ist auf dem Weg.

Vorratsdatenspeicherung endgültig stoppen

20. April 2010: Über 40 Organisationen und Verbände haben die Bundesjustizministerin in einem gemeinsamen Brief aufgefordert, "sich auf europäischer Ebene klar für eine Abschaffung der EU-Mindestvorgaben zur Vorratsdatenspeicherung einzusetzen".

Transkulturelle Aids-Mediatoren gesucht

14. April 2010: Die Deutsche Aids-Hilfe startet eine neue interkulturelle HIV-Prävention und sucht engagierte Menschen mit Migrationshintergrund, die sich als Aids-Mediatoren ausbilden lassen wollen.

FDA verwarnt Gilead wegen unzulässiger Werbung

13. April 2010: Die amerikanische Medikamentenbehörde bemängelte eine direkt an Patienten gerichtete Anzeige für Tenofovir/Emtrictiabin (Truvada®) als irreführend.

Auch Non-Progressor behandeln?

12. April 2010: In einer Studie des NIH stiegen unter HAART selbst bei sogenannten „Elite Controllers“ die CD4-Zellen signifikant an.

HIV-Medikamente gegen XMRV

12. April 2010: XMRV ist ein Retrovirus, das zur gleichen Familie wie HIV gehört. Das Virus wird mit dem Prostatakarzinom und chronischen Müdigkeitssyndrom in Zusammenhang gebracht.

Wahrscheinlichkeit der HIV-Übertragung bei Analsex

10. April 2010: In Australien liegt das geschätzte Risiko einer HIV-Infektion bei rezeptivem ungeschützten Analverkehr mit Ejakulation pro Kontakt bei rund 1,5%.

Männer mit Testosteronmangel sterben früher

April 2010: Eine deutsche Untersuchung aus Greifswald belegt, dass Männer mit niedrigem Testosteronspiegel doppelt so häufig an Herz-Kreislauferkrankungen versterben wie Männer mit normalem Sexualhormon.

Raltegravir wird billiger

30. März 2010: Das Unternehmen MSD, das sich seit 20 Jahren im HIV-Bereich engagiert, senkt den Preis für den Integrasehemmer Raltegravir (ISENTRESS^®) freiwillig um rund 15% auf das Niveau von Proteasehemmern.

Übergewicht vermindert CD4-Anstieg 

22. März 2010: Vor Einführung der HAART war Übergewicht noch ein Vorteil, denn die CD4-Zahl fiel langsamer ab als bei Normalgewichtigen. Unter HAART ist Adipositas jedoch ein Nachteil, denn die CD4-Zellzahl steigt vergleichsweise geringer an.

Interaktionen mit Malariamittel

22. März 2010: Lopinavir/r, Efavirenz und geboostertes Atazanavir vermindern den Blutspiegel von Malarone®. Ob dies klinisch relevant ist, bleibt unklar.

Etravirin – neue Interaktionen im Beipackzettel

22. März 2010: Die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Beipackzettel für Etravirin (Intelence®) um potentielle Nebenwirkungen mit Clopidogrel,  Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®), Fluconazol und Voriconazol erweitert.

Minocyclin – neuer Ansatz auf dem Weg zur Heilung

18. März 2010:  Heilung muss nicht Eradikation von HIV bedeuten. Vorstellbar ist auch eine „funktionelle Heilung“, bei der HIV lediglich in latent infizierten Zellen ruht ohne sich zu vermehren. Ein Schritt in diese Richtung könnte das Aknemittel Minocyclin darstellen, das die Aktivierung der „schlafenden“ HI-Viren verhindert.

Viruslast bei akuter Infektion korreliert mit Viruslast der Infektionsquelle

16. März 2010: Die Höhe der Viruslast bei akuter HIV-Infektion wird offenbar nicht nur von Wirtsfaktoren determiniert, sondern auch von der Viruslast des übertragenden Partners mitbestimmt.

FDA überprüft Sicherheitsprofil von Simvastatin

19. März 2010. Die FDA informiert über ein erhöhtes Risiko von Myopathien und Rhabomyolysen bei hochdosierter Gabe von Simvastatin.

Heilung in Sicht?

6. März 2010. Münchner Aids-Tage. „New Era“ heißt eine Studie, die untersucht, ob auch die letzten HIV-infizierten Zellen aus dem Körper eliminiert werden können.

DAIG: Sektion Klinische Pharmakologie

12. März 2010. Es gibt eine neue Sektion in der DAIG :...

Wann hatten Sie zuletzt Sex?

Die Antwort auf diese Frage entspricht nicht immer der Wahrheit. Das Problem ist aber nicht nur, dass manche Menschen bewusst lügen, andere unbewusst die Unwahrheit sagen, so wie Raucher, wenn sie nach ihrem Zigarettenkonsum gefragt werden. Nein, das Problem ist, dass Menschen „Sex haben“ unterschiedlich definieren.

Afrika und die Menschenrechte

12. März 2010. Desmond Tutu, Friedensnobelpreisträger und ehemaliger Erzbischof von Kapstadt, prangert die Diskriminierung von Schwulen, Lesbierinnen, Bisexuellen und Transgendern in Afrika an.  Auszug seines Plädoyers in deutsch

6. Würzburger Infektiologisches Symposium

7-8. Mai. Im Zentrum des traditionellen Würzburger Infektiologischen Symposiums stehenHIV und Virushepatitis.

Bundeswettbewerb Aidsprävention 2010

Februar 2010. Unter dem Motto „Neue Wege sehen – neue Wege gehen!“ werden neue und auch ausgefallene Projekte zur Prävention von HIV/Aids und STIs gesucht. Den mit 5.000 € dotierten Wettbewerb wird 2010 zum zweiten Mal ausgeschrieben und ist mit jeweils 5.000 € dotiert.

Komplementäre Therapien

März 2010. Die Broschüre der Deutschen Aids-Hilfe ist überarbeitet worden und beinhaltet, was ergänzend zur medikamentösen Therapie getan werden kann, um mit HIV gesund zu leben. DIN A5, 168 Seiten
Hier kann die Broschüre bestellt oder als PDF eingesehen werden.

Interaktions-Hotline Newsletter 30
Februar 2010

Mit Spannung wird die Entwicklung der neuen Hepatitis C Medikamente beobachtet. Die Zulassung der Proteaseinhibitoren Telaprevir und Boceprevir wird für Ende 2011 (USA) bzw. 2012 (Europa) erwartet. Da die Hepatitis C Proteaseinhibitoren wie die HIV-Proteaseinhibitoren intensiv über die Isoenzyme der Leber abgebaut werden, entsteht hier ein neues Feld interessanter Interaktionen.In diesem Newsletter finden Sie eine Übersicht über bereits bekannte Interaktionen zwischen den Hepatitis-Medikamenten und der antiretroviralen Therapie.(download PDF)

10 Jahre HIV-Therapie-Hotline in München

Am 4. Februar gab es Grund zum Feiern. Die Therapie-Hotline, ein Gemeinschaftsprojekt der Münchner Aids-Hilfe, Projekt Information und der Bayerischen Arbeitsgemeinschaft niedergelassener Ärzte zur Versorgung HIV-Infizierter (BAGNÄ) wurde 10 Jahre alt. Für die Beratungen zuständig war und ist Engelbert Zankl, der selbst seit 23 Jahren positiv ist.

Interview mit Engelbert Zankl HIV-Therapie-Hotline: Rückblick und Ausblick

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Arzneimittelbetrug
Viramune® aus Afrika im Umlauf

Boehringer Ingelheim spendet seit Jahren Viramune® für Afrika. Offensichtlich wurde ein Teil der Orginaltabletten umgepackt und nach Deutschland importiert. Die Patienten sind somit nicht gefährdet, dem Unternehmen und den Apotheken entstand allerdings großer Schaden.

Aids-Aktivistin Annemarie Madison gestorben

1985 begann Annemarie Madison ihren Kampf für einen menschenwürdigen Umgang mit Aids und den HIV-Infizierten. Die Pionierin im Kampf gegen Ausgrenzung und Stigma und Namensgeberin des Annemarie-Madison-Preises ist am 30. Januar 2010 im Alter von 82 Jahren in San Francisco gestorben.

Zum Nachruf der Deutschen Aids-Hilfe
Zum HIV&more-Interview mit Annemarie Madison, 2008

Durchbruch in der HIV-Forschung

2. Februar 2010. Forschern ist es erstmals gelungen, die Struktur der Integrase aufzuklären, einem Enzym in Retroviren wie HIV. Diese Erkenntnisse werden helfen, die Behandlung der HI-Infektion zu verbessern, so die in Nature publizierte Studie.

Norvir®-Tablette zugelassen

Am 25. Januar 2010 wurde von der europäischen Arzneimittelkommission EMEA Ritonavir ( Norvir® ) als Tablette zugelassen. Im Gegensatz zur alten Weichkapsel-Formulierung muss die neue  Norvir® -Tablette nicht mehr gekühlt werden. Die Tablette ist vorraussichtlich ab April 2010 im Handel erhältlich. Ritonavir 100 mg wird heute meist als Booster in Kombination mit Proteasehemmern zur antiretroviralen Therapie eingesetzt.

Grundlagen der Versorgung HIV-positiver Frauen

Interview mit Dr. Katja Römer, Köln

Das neue Heft der Arbeitsgruppe Ärztinnen und Aids (3A) ist eine Checkliste für die Praxis in deren Mittelpunkt die HIV-Patientin steht. Dr. Katja Römer, unter deren Leitung das Heft entstanden ist, gibt Auskunft zu Inhalt und Hintergründen.

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Bilanz 2 Jahre nach EKAF

Interview mit Prof. Pietro Vernazza, St. Gallen, und Armin Schafberger, Deutsche AIDS-Hilfe Berlin

Im Januar 2008 erschien das EKAF-Papier, das besagt, dass HIV-Infizierte unter bestimmten Bedingungen nicht ansteckend sind. Zwei Jahre und viele Diskussionen später ist das Papier nach wie vor umstritten, doch Pietro Vernazza, einer der Autoren des Papers, und Armin Schafberger, medizinischer Referent der Deutschen AIDS-Hilfe, ziehen eine überwiegend positive Bilanz.

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RKI: Empfehlung zur Vermeidung von Infektionsrisiken

28.Januar 2010. Die „Anforderungen an die Hygiene bei der medizinischen Versorgung von immunsupprimierten Patienten“ sind auf der Internetseite des Robert-Koch-Instituts (RKI) vor-veröffentlicht worden. Die 65 Seiten umfassende Empfehlung richtet sich an alle, die an der medizinischen Versorgung immunsupprimierter Patienten beteiligt sind, aber auch an Patienten und ihre Angehörige, um Infektionen zu vermeiden.

Vorerst kein Zulassungsantrag für Vicriviroc

20. Januar 2010. Der Zulassungsantrag für Vicriviroc bei vorbehandelten Patienten liegt auf Eis. Die Studien bei Therapie-naiven Patienten laufen weiter, so Merck&Co (in Deutschland MSD).

UK: Neue Guidelines für Koinfektionen von HIV mit Hepatitis B und C

Die Britisch HIV Association BHIVA hat ihre vor fünf Jahren veröffentlichten Guidelines für die Koinfektion mit Hepatits B und C komplett überarbeitet und in der Version 2010 in einem Dokument zusammengeführt. Zu den Guidelines

Elvitegravir in Viererkombination: Quad erfüllt Erwartungen

6. Januar 2010. Die fixe Viererkombination zur einmal täglichen Gabe senkt bei therapienaiven Patienten die Viruslast ebenso wie Atripla, so die Ergebnisse der 24-Wochen-Daten der Quad-Phase-II-Studie.

SWITCHMRK-Studie publiziert

13. Januar 2010. Raltegravir reduziert den Lipidspiegel, senkt aber bei Patienten mit früherem Therapieversagen die Viruslast nicht gleichwertig mit Lopinavir/Ritonavir.

Vaginal-Gel schützt nicht vor HIV

14. 12. 2009. Das Vaginal-Mikrobizid PRO 2000 reduziert nicht das Risiko einer HIV-Infektion bei Frauen, so das Ergebnis der bislang größten internationalen klinischen Studie zum Einsatz eines HIV-Gels zur Prävention.

Patentpool für HIV-Medikamente

14. 12. 2009. Ab Mitte 2010 ermöglicht der Patentpool von UNITAID Generikafirmen, für Länder mit geringem bis mittlerem Einkommen auch fixe Kombinationen von verschiedenen Medikamenten zu entwickeln.

Das Kompetenznetz HIV/Aids

Bonn, 10.12.2009. Die DAIG fordert innovative Konzepte für die Fortführung der Patientenkohorte nach Auslaufen der staatlichen Förderung.

Syphilis: Zahlen seit fünf Jahren stabil

Berlin, 7.12.2009. Seit dem Jahr 2004 stabilisieren sich die Meldezahlen für Syphilis bundesweit auf einem Niveau zwischen 3.000 und 3.500 pro Jahr, berichtet das Robert-Koch-Institut.

Neue DHHS-Leitlinien empfehlen noch frühere Therapie

Die DHHS-Leitlinien wurden aktualisiert. Darin ist ein noch stärkerer Trend zur früheren Therapie erkennbar als in den europäischen Leitlinien. Bei der Firstline-Therapie ist Raltegravir in die Riege der empfohlenen Regime aufgestiegen.

RKI: HIV-Neuinfektionen stabilisiert

Das Robert-Koch-Institut berichtet aus Anlass des Welt-Aids-Tages im Epidemiologischen Bulletin Ausgabe 48 über die Situation von HIV und Aids in Deutschland für das Jahr 2009.

EMEA: Wirksamkeit und Sicherheit der H1N1-Impfstoffe bestätigt

Die EMEA bestätigte erneut, dass die Nutzen-Risiko-Relation für die Impfstoffe Focetria und Pandemrix positiv zu beurteilen ist.

EACS-Leitlinien: Früher Therapiebeginn und Achten auf Begleiterkrankungen

Für bestimmte Patienten empfehlen die neuen europäischen EACS-Guidelines den Beginn der antiretroviralen Therapie bei einer CD4-Zellzahl zwischen 350 und 500:

Retrovirus-Bulletin 4/2009

In dieser Ausgabe finden Sie einen Kommentar von Prof. Klaus Überla, Bochum, zu den Ergebnissen der Impfstudie aus Thailand. Aus dem eigenen Haus kommt der Beitrag von Dr. Jörg Votteler zur Funktion von Ubiquitin bei der Freisetzung von HIV-1. Und im dritten Beitrag dieser Ausgabe fasst Andrea Kreß die Neuigkeiten vom HTLV-Weltkongress zusammen.

Schweinegrippe in München

Die Neue Influenza greift um sich. Die Fallzahlen steigen, ebenso die Zahl der Komplikationen und die Betten in den Kliniken füllen sich. Gleichzeitig ist die Impfungaktion angelaufen. Dr. Guggemos erklärt, welche Komplikationen meist auftreten und ob man sich impfen lassen soll.

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Antidiarrhoika ab 2010 wieder erstattungsfähig

Der GBA (Gemeinsamer Bundesausschuss der Krankenkassen) hat am 15. 10. 2009 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie zur Verordnung von Antidiarrhoika beschlossen. Diese tritt bei Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft, was vorraussichtlich Anfang 2010 der Fall sein wird. 

Danach sind Loperamid u.a. erstattungsfähig  "bei schweren und anhaltenden Diarrhoen, auch wenn diese therapie-induziert bedingt sind, sofern eine kausale oder spezifische Therapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung." 

Quelle:http://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/900/

Impfungen gegen die Neue Influenza a/H1N1 – „Schweinegrippe“: Wegweiser durch den Informationsdschungel

26. Oktober 2009. Heute soll die bundesweite Impfaktion gegen die Schweinegrippe beginnen, zunächst für Medizinpersonal in Gruppe 1, dann für die Gruppe 2, chronisch Kranke, zu denen auch HIV-Positive gehören. HIVandmore gibt einen Überblick über den aktuellen Stand der Informationen sowie die Quellen, die zur Entscheidungsfindung für Arzt und Patient dienen können.

STIKO-Empfehlungen zur Schweinegrippe-Impfung

Am 8. 10. 2009 veröffentlichte das Robert Koch-Insitut die Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO). Die wichtigsten Punkte im Überblick sowie der Pressetext in voller Länge.

USA verbietet witzige Kondomwerbung

In den USA gelten neben dem für uns nicht verständlichen Rechtssystem auch noch andere wundersame Regeln. Während bei verschiedenen Themen die Amerikaner nicht zimperlich sind, werden Werbespots mit "anstößigem" Inhalt sofort zensiert oder verboten. So darf zum Beispiel diese Werbung für Durex-Kondome nicht im TV gezeigt werden....***
http://www.birewei.ch/usa-verbietet-witzige-kondomwerbung/

Pandemrix® und Focetria® zur Impfung zugelassen

Die europäische Arzneibehörde EMEA hat am 29. September die Zulassung der Impfstoffe Focetria® (Novartis) and Pandemrix® (GlaxoSmithKline) bekannt gegeben.

Depressionen verschlechtern die Therapietreue

Depressive Patienten vergessen fast doppelt so häufig ihre HIV-Medikamente als Patienten, die nicht an einer Depression leiden, so eine Studie im Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes.

Schweinegrippe Impfstoff in den USA zugelassen

Die amerikanische FDA (Food and Drug Administration) hat vier Impfstoffe gegen die H1N1-Influenza zugelassen.  Die Hersteller CSL Limited, MedImmune LLC, Novartis Vaccines and Diagnostics Limited, and sanofi pasteur Inc. haben langjährige Erfahrung mit der Produktion von Grippe-Imfstoffen und stellen die neue Vakzine nach dem gleichen Verfahren her.

HIER – neues Projekt in München

HIV-positive Mütter und Väter stehen nach der Geburt und in den ersten Lebensjahren ihres Kindes vor vielen Anforderungen. Das neue Projekt HIER (Hilfe für positive Eltern) will den Eltern schnell und unbürokratisch Hilfe zukommen lassen. HIER ist ein Kooperationsprojekt der Münchner AIDS-Hilfe e.V., des Frauen GesundheitsZentrums e.V., der Immundefekt-Ambulanz des Dr. von Haunerschen Kinderspitals und Dr. Claudia Levin. ( Download PDF)

Intelence®: Tibotec warnt vor schweren Nebenwirkunge

USA, 26. August 2009. Tibotec, die HIV-Sparte des Konzerns Johnson & Johnson, hat in einem Ärztebrief den Warnhinweis auf schwere Hautreaktionen unter Intelence® (Etravirin) verschärft.

Zielgruppe gehörlose schwule Männer

(http://www.taubenschlag.de/meldung/4763)

Genetische Variante im Geschlechtschromosom X verzögert das Auftreten von Aids bei HIV-infizierten Frauen

Ein vom Fritz-Lipmann-Institut in Jena koordiniertes, internationales Forscherteam hat erstmals eine genetische Variante auf dem X-Chromosom identifiziert, die bei HIV-infizierten Frauen, aber nicht bei Männern, mit einem verlangsamten Verlust von Immunzellen in Zusammenhang steht.

Schweinegrippe und HIV

In Deutschland sind dem Robert Koch-Institut mit Datenstand vom 5.8.2009 (15.00 Uhr) insgesamt 8.619 Fälle der Neuen Grippe (Influenza H1N1/2009) übermittelt worden. Gegenüber der letzten Aktualisierung (Datenstand 4.8.2009, 15.00 Uhr) wurden 656 Fälle neu übermittelt. Der Anstieg wird nach wie vor hauptsächlich durch Reiserückkehrer verursacht, die nach Rückkehr aus dem Urlaub mit neuer Influenza gemeldet werden (501 Fälle), 155 Fälle wurden in Deutschland erworben (autochton).

Neue HIV-Variante entdeckt

Forscher haben ein menschliches Immunschwächevirus (HIV) entdeckt, das wahrscheinlich von Gorillas stammt. Die neue Form eines HI-Virus (Human Immunodeficiency Virus) sei bei einer Frau aus Kamerun gefunden worden.
Dies berichten die Wissenschaftler im Fachmagazin «Nature Medicine» (vorab veröffentlicht). Nun müsse geprüft werden, ob das Virus schon weiter verbreitet sei oder ob es bisher erst vereinzelt Infizierte gebe.

*„Ich weiß was ich tue“: HIV-Testwochen *

Vom 1. September bis 30. November 2009 bieten AIDS-Hilfen und Beratungsstellen bundesweit Testwochen zu HIV und anderen sexuell übertragbaren Infektionen. Die Aktion ist Teil der „Ich weiß was ich tue“-Kampagne der Deutschen AIDS-Hilfe und richtet sich speziell an Männer, die Sex mit Männern haben.

Alle Termine sowie die jeweiligen Test- und Beratungsangebote plus eventuelle Kosten unter http://www.iwwit.de/testwochen/termine.html.

Neue Arzneimittelrichtlinie: Loperamid nicht mehr verordnungsfähig!

Am 1. April 2009 ist eine neue Arzneimittelrichtlinie in Kraft getreten. In Anlage III ist zu lesen, dass Antidiarrhoika, d.h Loperamid, nur noch zur Motilitätshemmung bei Kolektomie in der post-operativen Phase verordnungsfähig ist.

Welt-Hepatitis-Tag - 19. Mai 2009

Bin ich die Nummer 12?

Weltweit leidet einer von zwölf Menschen an chronischer Hepatitis B oder C. Das Motto des diesjährigen Welt-Hepatitis-Tages „Bin ich die Nummer 12?“ soll dazu beitragen:

• Betroffene früher zu entdecken
• Über Schutz- und Therapiemaßnahmen zu informieren
• Vorurteile zu bekämpfen

Quelle: http://www.binichdienummer12.de

International Day Against Homophobia - 17. Mai 2009

Der International Day Against Homophobia (IDAHO) wird seit 2005 jeweils am 17. Mai gefeiert. Die Initiative zum Internationalen Tag gegen Homophobie ging von Louis-George Tin aus, der heute der französischen Sektion der International Lesbian and Gay Association vorsteht. Ziel des Tages ist es, Respekt für Lesben und Schwule einzufordern und internationale Aktivitäten zu koordinieren. Das Datum wurde zur Erinnerung an den 17. Mai 1990 gewählt, den Tag, an dem die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Homosexualität aus ihrem Diagnoseschlüssel strich. Zugleich ergeben sich in der Schreibweise zufällige Parallelen zwischen dem Datum 17.5. und dem ehemaligen Paragraphen 175 des deutschen Strafgesetzbuches, weswegen der 17. Mai bereits vor dem Jahr 1990 im Volksmund spöttisch als "Feiertag der Schwulen" bezeichnet wurde. Homosexualität ist aktuell (Stand: Mai 2008) in rund 70 Ländern strafbar; in sieben Ländern (Iran, Nigeria, Sudan, Jemen, Mauretanien, Saudi-Arabien und in den Vereinigten Arabischen Emiraten) werden homosexuelle Handlungen mit der Todesstrafe belegt.

Quelle: Wikipedia

Schweinegrippe und HIV – vorläufige Empfehlungen aus den USA

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben auf ihrer Website vorläufige Empfehlungen für HIV-positive Erwachsenen und Jugendliche bei Verdacht auf Schweinegrippe herausgegeben.

HIV-Therapie und Infektiosität – Stellungnahmen der DAH und der DAIG

Das vor kurzem von der Deutschen AIDS-Hilfe (DAH) veröffentlichte Positionspapier HIV-Therapie und Prävention liegt nun auch in englisch (HIV therapy and prevention)  und französisch (Thérapie contre le VIH et Prévention)  vor. Die Stellungnahme gibt Informationen und Empfehlungen für selbstbestimmtes Risikomanagement in unterschiedlichen Settings.

Ebenfalls aktuell erschienen: die Stellungnahme der Deutschen AIDS-Gesellschaft e.V. (DAIG) zur Frage der Infektiosität von Patienten unter HIV-Therapie: Geringe Infektiosität bei erfolgreicher ART

PROGRESS: Erste 8-Wochen-Daten

In PROGRESS werden derzeit das neuartige Therapieregime Lopinavir/r plus Raltegravir mit Lopinavir/r plus Tenofovir/Emtricitabin in der Firstline verglichen. In den ersten acht Wochen erreichten unter der Kombination Protease-/Integrasehemmer doppelt so viele Patienten eine Viruslast unter der Nachweisgrenze.

Hepatitis B: Aus für Clevudin

Das Unternehmen Pharmasset stoppt seine Phase-3-Studie QUASH mit dem Nukleosidanalogon Clevudin aufgrund von Nebenwirkungen, in erster Linie Myopathien. In einigen asiatischen Ländern war das Medikament zur Therapie der chronischen Hepatitis B bereits zugelassen. Auch in Südkorea waren bei längerem Einsatz von Clevudin Myopathien mit Erhöhungen der Kreatinkinase beobachtet worden.

Pressemitteilung Pharmasset 20. April 2009

Leitlinen zur HIV-Therapie bei Schwangeren und Neugeboren

Die neuen Deutsch-Österreichische Empfehlungen zur HIV-Therapie in der Schwangerschaft und bei HIV-exponierten Neugeborenen sind verabschiedet. Die wichtigste Neuerung ist die Möglichkeit der vaginalen Geburt, wenn die Viruslast kurz vor der Geburt unter der Nachweisgrenze liegt und keine geburtshilflichen Risiken bestehen. Neues gibt es ferner zum Management von Schwangeren mit HIV/Hepatitis-Koinfektion.  

HIV penetriert gesundes Vaginalepithel

Bislang dachte man, das vaginale Plattenepithel sei eine natürliche Barriere für HIV darstellt. Eine neue Untersuchung belegt jedoch, dass HIV auch in gesundes Epithel eindringen und seine Zielzellen erreichen kann.  

Deutsche Studie: Mutation am Toll-like Rezeptor 7 beeinflusst Krankheitsverlauf

Die Mutation am Toll-like Rezeptor führt zu einer verminderten Ausschüttung von Interferon alpha, was die Progession der HIV-Infektion begünstigt. Dies ist das Ergebnis einer Untersuchung der Wissenschaftler um Dr. Djin-Ye Oh und Prof. Ralf Schumann vom Institut für Mikrobiologie der Charité in Berlin in Zusammenarbeit mit Forschern vom RKI und einer Berliner HIV-Schwerpunktpraxis.  

Unter HAART Schilddrüsenfunktion kontrollieren

Die HAART kann die Schilddrüsenfunktion beeinträchtigen, wobei Proteasehemmer mit einer Hypothyreose und NNRTI mit einer Hyperthyreose assoziiert sind. Die regelmäßige Kontrolle der Schilddrüsenparameter erscheint empfehlenswert.  

Tuberkulose: Neuer Impfstoff geht in klinische Prüfung

Nach über 80 Jahren hat in Deutschland zum ersten Mal ein viel versprechender Lebendimpfstoff gegen Tuberkulose den Schritt in die klinische Prüfung geschafft.  

DAGNÄ Wahl

DAGNÄ: Neuer Vorstand gewählt
DAGNÄ: Armin Goetzenich tritt zurück 

SUCHT

Freiwillige gesucht für Studie zu Drogen im Straßenverkehr  

Spanien: Therapie der fazialen Lipoatrophie wird Kassenleistung

Der spanische Gesundheitsminister Bernat Soria hat auf der XVII. WeltAids-Konferenz in Mexico City angekündigt, dass die Behandlung der fazialen Lipoatrophie im vierten Quartal dieses Jahres in den Leistungskatalog der spanischen Krankenkassen aufgenommen wird.  

CDC korrigiert Zahl der HIV-Neuinfektionen deutlich nach oben

Bislang ist man in den USA von jährlich 40.000 Neuinfektionen ausgegangen. Nun hat die CDC eine Analyse vorgelegt, bei der ein neuer HIV-Test eingesetzt wurde, der Neuinfektionen besser identifiziert. Den neuen Berechnungen zufolge gibt es in den 56.300 Neuinfektionen jährlich.  

USA hebt Einreiseverbot für HIV-Infizierte auf.

Am 30. Juli 2008, nur wenige Tage vor Beginn der XVII. WeltAids-Konferenz in Mexico City hat der amerikanische Präsident George Bush das Einreiseverbot in die USA für HIV-Infizierte aufgehoben.