Meldungen


Erste S3-Leitlinie zu Crystal Meth

05. Dezember 2016: Deutschland ist das erste Land mit einer S3-Leitlinie zum Umgang mit Crystal-Meth-Abhängigen.weiter


Impfstudie gestartet

05. Dezember 2016: Nach sieben Jahren soll wieder eine Impfung gegen HIV getestet werden.weiter


Neues NRZ für Retroviren in München

05. Dezember 2016: Leiter der Einrichtung ist Lehrstuhlinhaber Prof. Dr. med. Oliver T. Keppler.weiter


Neue WHO-Leitlinie zum HIV-Selbsttest

01. Dezember 2016: Anlässlich des Welt-AIDS-Tages hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine neue Leitlinie zum HIV-Selbsttest herausgegeben.weiter


HIV-Organisationen: Es ist Zeit für PrEP!

28. November 2016: Ärztegesellschaften und Deutsche AIDS-Hilfe veröffentlichen gemeinsamen Appell.weiter


Aktivisten fordern Stopp von PrEP-Studie

27. November 2016: Organisationen aus den USA und Europa haben Gilead aufgefordert, seine DISCOVER-Studie zur PrEP mit dem Medikament Descovy® vorläufig zu stoppen.weiter


Nationaler AIDS-Beirat aufgelöst

27. November 2016: Im November fand die letzte reguläre Sitzung statt.weiter


Zepatier® - verfügbar und billiger!

21. November 2016: Ab 25. November ist Zepatier® verfügbar.weiter


Welt-AIDS-Tag 2016: Neue Schätzung zu HIV/AIDS in Deutschland

14. November 2016: Nach neuen RKI-Schätzungen zum HIV/AIDS-Geschehen in Deutschland lebten Ende 2015 rund 84.700 Menschen in Deutschland mit HIV.weiter


TAF gegen Hepatitis B

12. November 2016: In den USA wurde Tenofovir-Alafenamid zur Behandlung der chronischen Hepatitis B zugelassen.weiter


Vorsicht: Masern in Rumänien

09. November 2016: Deutlicher Anstieg der Erkrankungen in diesem Jahr.weiter


Erster Attachment-Inhibitor

08. November 2016: Der monoklonale Antikörper wirkt auch gegen multiresistente Viren.weiter


Patient Zero unschuldig

04. November 2016: Es war doch nicht der kanadische Steward, der HIV in die USA brachte.weiter


Hepatitis B auf dem Rückmarsch

02. November 2016: Insgesamt nimmt die Häufigkeit chronischer Hepatitis-B-Infektionen ab – es bleiben aber Hochrisikoregionen und einige Länder, in denen HBV nach wie vor zunimmt.weiter


Sofosbuvir/Velpatasvir - IQWiG sieht zwei Anhaltspunkte für Zusatznutzen

02. November 2016: Je nach HCV-Genotyp und Stadium der Lebererkrankung erkennt das IQWiG bei zwei von zehn Indikationen einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen.weiter


IQWiG – kein Zusatznutzen für Rilpivirin/F/TAF

02. November 2016: Das IQWiG bemängelt fehlende Daten zu Jugendlichen und dass die Evidenz der Komponenten Rilpivirin und Emtricitabin /Tenofoviralafenamid (F/TAF) nicht ohne Weiteres auf die Kombination übertragbar ist.weiter


HIV-Infektion trotz guter PrEP-Adhärenz

22. Oktober 2016: Ein junger MSM hat sich trotz gut eingehaltener PrEP mit Truvada mit einem Multi-Drug-resistenten (MDR) Virus angesteckt – aber nicht bei seinem Partner, dessen Viruslast unter Therapie nicht nachweisbar war.weiter


Truvada® zur PrEP verfügbar

07. Oktober 2016: Die Materialien für Verordner und Anwender sind erhältlich.weiter


HIV-Heilung: Viel Lärm um nichts!

07. Oktober 2016: Am 2. Oktober 2016 berichtete die englische Sunday Times und daraufhin viele andere Medien, ein Patient in England sei von HIV geheilt worden.weiter


Weniger Geld für Hepatitis C

07. Oktober 2016: Die Krankenkassen haben das Budget für 2017 halbiert.weiter


Die häufigsten STDs im Überblick

01. Oktober 2016: Die September-Sonderausgabe der Zeitschrift „Microbial Cell“ enthält eine frei verfügbare Zusammenfassung der medizinischen und molekularen Details der acht häufigsten sexuell übertragbaren Erkrankungen.weiter


Schweden erreicht als erstes Land 90-90-90

01. Oktober 2016: Ende 2015 wussten in Schweden 90% der Menschen mit HIV von ihrer Infektion, davon wurden 99,8% medizinisch betreut und bei 95% der HIV-Infizierten, die eine antiretrovirale Therapie einnahmen, lag die Viruslast unter der Nachweisgrenze.weiter


„Breakthrough Therapy“: Glecaprevir/Pibrentasvir

01. Oktober 2016: Die FDA hat die Kombinationstherapie Glecaprevir/Pibrentasvir als „bahnbrechende“ Therapie eingestuft für die Behandlung von Hepatitis-C-Patienten Genotyp 1 mit vorherigem Therapieversagen auf direkt antiviral wirkende Substanzen (DAAs).weiter


Vor Beginn einer HCV-Therapie auf HBV testen

01. Oktober 2016: Das Risiko einer Reaktivierung der Hepatitis B während oder nach einer Hepatitis-C-Therapie ist nicht vorhersagbar, deshalb sollte vor Beginn auf Hepatitis B getestet und die Patienten während der HCV-Therapie engmaschig überwacht werden.weiter


Neue Leitlinien zur Hepatitis C

29. September 2016: Die Europäische Lebergesellschaft (EASL) hat die Leitlinien zur Hepatitis C aktualisiert.weiter


Therapieverkürzung auch bei 3D-Regime

29. September 2016: Bei GT1b reichen acht Wochen Behandlung.weiter


Herpes Zoster

18. September 2016: Neuer Impfstoff wirkt auch bei Altenweiter


Generikum für Truvada

16. September 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das Generikum Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Zentivazur Zulassung empfohlen.weiter


Zwölf Wochen Viekirax® bei GT4 mit Zirrhose

02. September 2016: Die Europäische Kommission hat die Therapieverkürzung von 24 auf 12 Wochen für Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir bei Genotyp-4-Patienten mit kompensierter Zirrhose genehmigt.weiter


Neue STIKO-Empfehlungen

31. August 2016: Änderungen gibt es bei der Impfung gegen Influenza, Pneumokokken, Gelbfieber und Humane Papillomaviren sowie bei der Aufklärungspflicht vor Schutzimpfungen und Empfehlungen zu Nachholimpfungen.weiter


Infektion mit Fadenwurm verdoppelt HIV-Risiko

31. August 2016: Auf dem afrikanischen Kontinent könnte HIV so viel weiter verbreitet sein als auf anderen Kontinenten, weil eine Infektion mit dem Fadenwurm Wuchereria bancrofti das Ansteckungsrisiko für HIV um das 2- bis 3-fache erhöht.weiter


Truvada® zur PrEP zugelassen, aber....

23. August 2016: Die Europäische Kommission hat am 22. August 2016 unter Auflagen die Zulassung für Truvada® (Emtricitabin 200 mg/Tenofovir-Disoproxil 245 mg; FTC/TDF), einmal täglich, zur Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) erteilt.weiter


BfArM warnt vor gefälschten HIV-Medikament

13. August 2016: Es wurden Fälschungen von Viread® und Truvada® entdeckt.weiter


EU-Zulassung für Zepatier®

02. August 2016: Die einmal täglich einzunehmende Kombinationstablette enthält den NS5A-Inhibitor Elbasvir und den NS3/4A-Protease-Inhibitor Grazoprevir.weiter


3D-Regime einmal täglich

27. Juli 2016: In den USA wurde eine neue Formulierung des Regimes (Viekirax XR®) zugelassen.weiter


Positives Signal für PrEP

25. Juli 2016: Die EMA gibt grünes Licht für Zulassung.weiter


Epclusa® zugelassen

11. Juli 2016: Die Fixkombination ist zugelassen zur Behandlung aller Genotypen.weiter


Stipendien der Deutschen Leberstiftung 2016

03. Juli 2016: Dieses Jahr hat das Gutachterkomitee fünf Bewerber für ein Stipendium ausgewählt.weiter


Neu: 90-mg-Filmtablette Daklinza®

03. Juli 2016: Die neue 90-mg-Filmtablette ist für Hepatitis-C-Patienten gedacht, bei denen eine Erhöhung der Daclatasvir-Dosis erforderlich ist.weiter


PRO-140 funktioniert als Monotherapie

03. Juli 2016: In einer Phase-II-Studie konnte eine wöchentliche subkutane Injektion mit dem CCR5-Antikörper PRO-140 die Viruslast bisher mehr als ein Jahr lang komplett supprimieren.weiter


Neu zugelassen: Odefsey®

29. Juni 2016: Odefsey® ist Eviplera® mit TAF statt TDF.weiter


Triumeq® - Neuer Preis

28. Juni 2016: Das Medikament wird rund 2% günstiger.weiter


Zika-Transmission über Sex?

06. Juni 2016: Zika könnte durch oralen oder vaginalen Sex übertragen werden, wie ein Fall aus Frankreich nahe legt.weiter


Dänemark: Therapie als Prävention funktioniert

02. Juni 2016: Die jährliche HIV-Inzidenz in Dänemark liegt nur noch bei 0,14% pro Jahr bzw. 1 von 700 homosexuellen Männern gesunken.weiter


Positive CHMP-Empfehlung für Zepatier® und Epclusa®

30. Mai 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur ( EMA) hat die Zulassung von zwei neuen HCV-Therapieregimen - Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) und Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®)- empfohlen.weiter


Rehabilitierung der Opfer des § 175 ist verpflichtend

16. Mai 2016: Die Urteile gegen homo- und bisexuelle Männer nach dem § 175 StGB waren Unrecht und müssen aufgehoben werden – das gilt auch für Urteile, die nach 1945 erfolgten.weiter


Zika verursacht Mikrocephalie

02. Mai 2016: Die amerikanische CDC hält es für zweifsfrei bewiesen, dass Zika Mikrocephalien verursachen kann. Der Beweis: Zika erfüllt die „Shepards Kriterien“ für Teratogenität.weiter


Europäische Zulassung für F/TAF

25. April 2016: Seit heute ist Descovy®, die Fixkombination aus Emtricitabin (FTC) und Tenofoviralafenamid (TAF), auch in der Europäischen Union zugelassen.weiter


Ebola-Impfung
Phase-I-Studie mit positiven Ergebnissen

20. April 2016: Alle Studienteilnehmer bildeten nach der Ebola-Impfung Antikörper gegen das Virus. Die Impfantwort blieb auch acht Monate nach der Impfung erhalten.weiter


FDA-Zulassung für F/TAF (Descovy®)

05. April 2016: Die Fixkombination Emtricitabin (FTC) und Tenofoviralafenamid (TAF) wurde von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die HIV-Therapie zugelassen.weiter


Förderpreis „Positiv Umdenken“

31. März 2016: Das Unternehmen ViiV Healthcare verlieh der Braunschweiger AIDS-Hilfe einen Förderpreis für ihre Kampagne „30 Jahre – 30 Partner“.weiter


NHS – Kehrtwendung bei der PrEP

31. März 2016: Statt eines geplanten Beratungspapiers zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) gab der englische staatliche Gesundheitsdienst National Health Service (NHS) bekannt, dass er nicht für die Bereitstellung der PrEP verantwortlich ist.weiter


Extrazelluläre Vesikel – bisher unentdecktes Virenversteck für HIV?

30. März 2016: Forscher der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg konnten nachweisen, dass HIV trotz HIV-Therapie hochaktiv ist - vermutlich in einem bisher unentdeckten Virenreservoir.weiter


Schweiz: Resistenzentwicklung drastisch gesunken

29. März 2016: In der Schweizer HIV-Kohorte traten seit 2007 kaum noch Resistenzen auf.weiter


10 Jahre Deutsche Leberstiftung

29. März 2016: Die Deutsche Leberstiftung zieht anlässlich ihres 10-jährigen Jubiläums eine positive Bilanz.weiter


Indikationserweiterung für Ombitasvir/r/Paritaprevir plus Dasabuvir

07. März 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Indikationserweiterung für Ombitasvir/r/Paritaprevir plus Dasabuvir ohne Ribavirin zur Behandlung von Hepatitis-C-Patienten vom Genotyp 1b mit kompensierter Leberzirrhose.weiter


FDA-Zulassung für Rilpivirin/Emtricitabin/TAF (Odefsey®)

02. März 2016: Das Single-Tablet-RegimeRilpivirin/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid erhielt die FDA-Zulassung für therapienaive HIV-Patienten ab 12 Jahren mit einer Viruslast von ≤ 100.000 Kopien/ml und für die Switchtherapie bei Patienten, die seit mindestens sechs Monaten eine stabil supprimierte Viruslast von < 50 Kopien/ml aufweisen.weiter


Einmal täglich Raltegravir funktioniert

28. Februar 2016: Neue einmal täglich einzunehmende Formulierung von Raltegravir bestätigt seine Wirksamkeit in der Phase-III-Studie ONCEMRK bei therapienaiven Patienten.weiter


Innovationswettbewerb „DREAMS“

27. Februar 2016: Janssen unterstützt neue Ideen im Kampf gegen HIV in Afrika.weiter


Positive CHMP-Empfehlung für F/TAF (Descovy®)

26. Februar 2016: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung der Fixkombination Emtricitabin /Tenofoviralafenamid (F/TAF).weiter


Neues Webportal der BZgA

25. Februar 2016: Sexuelle Gesundheit in 13 Sprachen.weiter


Zika-Viren im Gehirn

21. Februar 2016: Bei Neugeborenen mit Mikrozephalie wurden Zika-Viren im Hirn nachgewiesen.weiter


PrEP bald in Deutschland

09. Februar 2016: Antrag auf Zulassungserweiterung eingereicht.weiter


Hepatitis-C-Therapie wird billiger

03. Februar 2016: Der Preis für das in den USA neu zugelassene Medikament Zepatier® (Grazoprevir/Elbasvir) liegt deutlich unter dem von Harvoni® (Sofosbuvir/Ledipasvir).weiter


Amerikanische DHHS-Guidelines aktualisiert

30. Januar 2016: Die wichtigste Änderung betrifft den Therapiebeginn, der in diesen Leitlinien und auch für alle HIV-Infizierten unabhängig von der CD4-Zellzahl empfohlen wird, auch bei akuten HIV-Infektionweiter


Acht Jahre nach dem „Swiss-Statement“

30. Januar 2016: Im Januar 2008 publizierte Eidgenössische Kommission für AIDS-Fragen (EKAF) in der Schweizerischen Ärztezeitung,dass unter einer gut funktionierenden HIV-Therapie Risiko einer HIV-Übertragung vernachlässigbar ist.weiter


Erweiterte EU-Zulassung für Daclatasvir

29. Januar 2016: Daclatasvir kann in Kombination mit Sofosbuvir nun auch bei Hepatitis-Patienten mit einer HIV-Koinfektion und fortgeschrittenen Leberzirrhose sowie bei HCV-Reinfektion nach Lebertransplantation eingesetzt werden.weiter


FDA-Zulassung für Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®)

29. Januar 2016: Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA)hat die orale Kombination Elbasvir/Grazoprevir mit und ohne Ribavirin für die Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 und 4 in einem beschleunigten Verfahren zugelassen.weiter


Neuer Preis für AbbVie´s 3D

24. Januar 2016: Trotz der geringen Preissenkung, bleibt 3D derzeit das günstigste Regime.weiter


Rote Hand Brief für Viekirax® mit und ohne Exviera®

07. Januar 2016: Die Anwendung von Viekirax® mit und ohne Exviera® wird nun für Hepatitis-C-Patienten mit mittelschweren Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh-Grad-B) nicht empfohlen ...weiter


Hepatitis B: TAF vergleichbar wirksam wie TDF

06. Januar 2016: Auch in der Behandlung der Hepatitis B ist Tenofoviralafenamid (TAF) genauso wirksam wie Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) - bei besserer Verträglichkeit hinsichtlich Nieren- und Knochenparameter.weiter


Metaanalyse bestätigt: HIV-Patienten haben häufiger Risikofaktoren für Krebs

03. Januar 2016: Eine große Metaanalyse bestätigt, dass HIV-Patienten deutlich häufiger Risikofaktoren für nicht-HIV-assoziierte Tumoren aufweisen als die HIV-negative Normalbevölkerung.weiter


Unter PrEP erworbene Resistenzen verschwinden rasch wieder

03. Januar 2016: Resistenzen, die sich unter einer PrEP entwickelt haben, verschwinden rasch nach Absetzen der PrEP.weiter


PrEP-Studie Ipergay publiziert

03. Januar 2016: Die Ergebnisse der Ipergay-Studie wurden kürzlich im New England Journal of Medicine publiziert.weiter


ViiV kauft BMS-Pipeline

30. Dezember 2015: Bristol-Myers Squibb hat am 18. Dezember 2015 den Verkauf seiner noch nicht zugelassenen Substanzen gegen HIV bekannt gegeben.weiter


Neuer Preis für Daklinza®

27. November 2015: Der Preis wurde um rund ein Drittel gesenkt.weiter


Europa: So viele HIV-Neudiagnosen wie noch nie

26. November 2015: Laut WHO und ECDC gab es im Jahr 2014 mehr als 142.000 HIV-Neudiagnosen in Europa – das ist die höchste Anzahl in einem Jahr seit den frühen 80ger Jahren.weiter


PrEP in Frankreich zugelassen

25. November 2015: Ab Januar 2016 soll die PräExpositionsProphyaxe (PrEP) auch von der Krankenversichung übernommen werden.weiter


Genvoya® in Europa zugelassen

23. November 2015: Das Single Tablet Regime Genvoya® aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt werden.weiter


Charly Sheen setzt ein Zeichen!

18. November 2015: Gestern hat der bekannte Hollywood Star im amerikanischen Frühstücksfernsehen erstmals von seiner HIV-Infektion erzählt. Er wisse seit vier Jahren von der Infektion, nehme Medikamente dagegen und seine Viruslast sei unter der Nachweisgrenze.weiter


Neue RKI-Schätzung: 3.200 Neuinfektionen in Deutschland

09. November 2015: Gegenüber 2013 blieb die Zahl der Neuinfektionen in Deutschland im Jahr 2014 mit 3.200 Fällen unverändert.weiter


FDA-Zulassung für Genvoya®

06. November 2015: Die Fixkombination aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) erhielt die Zulassung von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde.weiter


Retardformulierung Cabotegravir plus Rilpivirin

05. November 2015: Die intramuskuläre Formulierung alle vier oder acht Wochen aus Cabotegravir und Rilpivirin ist genauso wirksam wie die 1x tägliche orale Dreifachkombination aus Cabotegravir plus 2 NRTIs.weiter


EMA genehmigt ungeboostertes Atazanavir

05. November 2015: 400mg Atazanavir ohne Ritonavir kann ab jetzt eingesetzt werden bei Patienten mit Ritonavir-Unverträglichkeit, die seit mindestens sechs Monaten eine supprimierte Viruslast haben und immunologisch stabil sind.weiter


Lektin aus Bananen wirkt antiviral

30. Oktober 2015: Ein genetisch verändertes Lektin aus Bananen – H84T – wirkt in Geweben und Blutproben antiviral gegen HIV, HCV und Influenza.weiter


Sport tut auch bei HIV gut!

30. Oktober 2015: Mindestens 2,5 Stunden pro Woche moderate sportliche Aktivität erniedrigt die Entzündungsparameter und ist auch gut für die Gefäße.weiter


Online und frei verfügbar: Gut aufbereitete HIV- und HCV-Studien

30. Oktober 2015: Die beiden Internetseiten www.arv-trials.com und www.hcv-trials.com bieten eine umfangreiche Übersicht über alle wichtigen in Zeitschriften und auf Kongressen veröffentlichten Studien.weiter


Ebola im Sperma

19. Oktober 2015: Das Ebola-Virus persistiert bis zu 12 Monate im Sperma. Ob eine sexuelle Übertragung möglich ist, ist unklar.weiter


STIKO-Empfehlungen für Flüchtlinge

19. Oktober 2015: Ziele der umfangreichen Empfehlungen sind:weiter


Fettgewebe auch ein Reservoir für HIV?

02. Oktober 2015: Zwei aktuelle Studien deuten darauf hin, dass Fettgewebe ein HIV-Reservoir ist, aber auch eine Rolle bei der Immunaktivierung und Inflammation spielt.weiter


PROUD-Studie im Lancet veröffentlicht

02. Oktober 2015: Die britische Studie zeigte, dass bei schwulen Männern mit einem erhöhten Risiko die Prä-Expositionsprophylaxe mit Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) vor einer HIV-Infektion schützt.weiter


WHO fordert HIV-Therapie für alle

02. Oktober 2015: Jeder Mensch sollte so bald wie möglich nach der HIV-Diagnose eine antiretrovirale Therapie und Menschen mit einem hohen HIV-Risiko eine Präexpositionsprophylaxe erhalten.weiter


Positive CHMP-Empfehlung für ungeboostertes Atazanavir

29. September 2015: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Atazanavir ohne Ritonavir für virologische und immunologisch stabile Patienten.weiter


Genvoya® erhält positive CHMP-Empfehlung

28. September 2015: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt, das Single Tablet Regime Genvoya® (E/C/F/TAF) aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid zuzulassen.weiter


Neue STIKO-Empfehlungen

20. September 2015: Än­de­run­gen gibt es bei Impfung gegen Pneumo­kok­ken für Kinder, Menin­go­kok­ken-B, Gelb­fie­ber und der pas­si­ven Immuni­sie­rung gegen Windpocken.weiter


3D-Regime unter Alltagsbedingungen

20. September 2015: Zwischenergebnisse der unabhängigen AMBER-Studie ergaben eine SVR12 für 98 % (n = 39 / 40) der Patiente.weiter


Neuer Preis für Ledipasvir/Sofosbuvir

20. September 2015: Das Unternehmen Gilead hat sich mit dem GKV Spitzenverband vorzeitig auf einen Preis für Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) geeinigt.weiter


EMA: Label-update Daclatasvir für HCV-Genotyp 3

13. September 2015: Daclatasvir (Daklinza®) kann nun auch in Europa in Kombination mit Sofosbuvir als 12-wöchige Therapie beim HCV-Genotyp 3 eingesetzt werden.weiter


WHO: Bis 2030 virale Hepatitis eliminieren

13. September 2015: Die WHO ruft zu einem ehrgeizigen Ziel auf: Bis 2030 soll es keine virale Hepatitiden mehr geben.weiter


Stipendium der deutschen Leberstiftung

01. September 2015: Die Deutsche Leberstiftung hat das Stipendium für den Forschungsaustausch neu ausgeschrieben – Bewerbungsschluss 28. Februar 2016.weiter


Simeprevir – Änderung der EMA-Zulassung

01. September 2015: Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir kann jetzt auch unabhängig von der Interferonverträglichkeit oder einer Dringlichkeit verschrieben werden.weiter


Rilpivirin – Label-update der FDA

01. September 2015: Rilpivirin ist in den USA nun auch zugelassen für die Behandlung von therapienaiven Jugendlichen ab 12 Jahren (Viruslast < 100.000 Kopien/ml). Gleichzeitig wurden die Daten zu Depression und adrenaler Funktion aktualisiert.weiter


HIV-Test: Gewissheit schon nach sechs Wochen

21. August 2015: 30 Jahre nach der Einführung des HIV-Tests verkürzt sich das diagnostische Fenster.weiter


Erste Klinik für Infektiologie

18. August 2015: Die neu gegründete Klinik am Universitätsklinikum Essen mit über 30 ständigen Betten ist Teil des Westdeutschen Zentrums für Infektiologie (WZI)..weiter


Grazoprevir/Elbasvir - Beschleunigtes Zulassungsverfahren

13. August 2015: Die European Medicines Agency (EMA) wird den Zulassungsantrag für das Hepatitis C-Medikament Grazoprevir/Elbavir beschleunigt bearbeiten.weiter


Am 28.7.2012 ist Welt-Hepatitis-Tag

25. Juli 2015: Der diesjährige Welt-Hepatitis-Tag steht unter dem Motto „Hepatitis verhindern – es liegt an Dir“.weiter


FDA-Zulassung: Daclatasvir für HCV-Genotyp 3

24. Juli 2015: Daclatasvir (Daklinza®) kann in den USA in Kombination mit Sofosbuvir (Sovaldi®) ohne Interferon und Ribavirin nun auch beim HCV-Genotyp 3 eingesetzt werden.weiter


EU-Zulassung für Fixkombination Atazanavir/Cobicistat

21. Juli 2015: Die Fixkombination aus dem Proteaseinhibitor Atazanavir (300mg) und dem Booster Cobicistat (150mg) wurde unter dem Handelsnamen Evotaz® in Europa zugelassen.weiter


Oft zu späte HIV-Diagnose

17. Juli 2015: Laut einer aktuellen Befragung von Patienten und Ärzten aus dem Saarland, aus Rheinland-Pfalz und Hessen sowie der Universitätsmedizin Mainz liegt der Anteil der Late-Presenter bei 63,5%.weiter


G-BA-Beschluss zu Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir

17. Juli 2015: Einen Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen von Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir (Viekirax®) plus Dasabuvir (Exviera®) stellte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für therapienaive HCV-Patienten Genotyp1a/1b ohne Zirrhose fest.weiter


Mehr HIV-Neudiagnosen

09. Juli 2015: Der Anstieg geht auf den Zustrom von Flüchtlingen aus Ländern mit hoher HIV-Prävalenz zurück.weiter


Erster generischer Proteasehemmer

05. Juli 2015: Hexal hat sein HIV-Portfolio um Saquinavir erweitert.weiter


ECDC: neuer Leitfaden zur HIV- und STI-Prävention bei MSM

30. Juni 2015: Das European Centre for Disease Prevention and Control ECDC hat einen neuen Leitfaden zur Prävention von HIV und anderen sexuell übertragbaren Erkrankungen bei Männern, die Sex mit Männern haben (MSM), herausgegeben.weiter


HCV bei HCV/HIV-Koinfizierten vor oder kurz nach Lebertransplantation behandeln

30. Juni 2015: Eine unbehandelte Hepatitis-C-Infektion erhöht bei HIV-HCV-Koinfizierten das Mortalitätsrisiko und das Risiko einer Abstoßung der neuen Leber nach einer Transplantation.weiter


Britische Leitlinien: Therapiestart für alle HIV-Infizierten

30. Juni 2015: Der Entwurf der neuen britischen Leitlinien sieht vor, dass unabhängig von der CD4-Zellzahl eine HIV-Therapie begonnen werden sollte, wenn die HIV-positive Person dazu bereit ist.weiter


3D-Regime

28. Juni 2015: 100% SVR bei Genotyp-1b-Patienten mit kompensierter Leberzirrhose ohne Ribavirinweiter


Erster MERS-Todesfall in Deutschland

17. Juni 2015: Ein 65-jähriger Mann aus Deutschland, der sich in den Vereinigten Arabischen Emiraten mit dem Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) infizierte, ist Anfang Juni gestorben.weiter


Nevirapin HEXAL 200 mg in 3-Monatspackung

01. Juni 2015: Seit März bietet HEXAL das Generikum Nevirapin 200 mg in einer 3-Monatspackung mit 180 Tabletten an.weiter


MS-Risiko bei HPV-Impfung nicht erhöht

01. Juni 2015: Große Studie aus Schweden und Dänemark findet keine Assoziation zwischen quadrivalenter Impfung gegen humane Papillomaviren (HPV) und Multipler Sklerose (MS) und anderen demyelinisierender Erkrankungenweiter


START-Studie: Sofortige ART überlegen!

29. Mai 2015: Die START-Studie wurde vorzeitig abgebrochen und die Autoren empfehlen, alle Patienten sofort zu behandeln.weiter


GBA-Beschluss zu Sofosbuvir/Ledipasvir (Harvoni®)

23. Mai 2015: Der GBA hat erstmals die Innovation in der Therapie der Hepatitis C anerkannt.weiter


Triumeq® -Preissenkung

23. Mai 2015: Warum senkt ViiV freiweillig den Preis.
Interview mit Geschäftsführer Johannes Inama-Sternegg.weiter


3-Monatspackung Isentress®

14. Mai 2015: Ab sofort gibt es eine 3-Monatspackung von Raltegravir (Isentress®).weiter


Deutsche Virologen: Tierversuche sind unverzichtbar!

14. Mai 2015: Im Mai wird im Europäischen Parlament über den Einsatz von Tierversuchen zu wissenschaftlichen Zwecken diskutiert.weiter


Schlaganfallrisiko bei HIV erhöht

13. Mai 2015: Eine Auswertung der US-amerikanischen Veteranen-Kohorte ergab auch ohne vorbestehende kardiovaskuläre Risikofaktoren für HIV-infizierte Männer ein höheres Risiko für einen Schlaganfall im Vergleich zu einer HIV-negativen Kontrollgruppeweiter


IQWIG bewertet 3D-Regime von AbbVie

04. Mai 2015: Erneut eine nicht nachvollziehbare Bewertung.weiter


GBA-Beschluss zur Fixkombination Triumeq® (Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin)

30. April 2015: a) nicht antiretroviral vorbehandelte (therapienaive) Erwachsene Zweckmaßige Vergleichstherapie ...weiter


Triumeq® jetzt günstiger

28. April 2015: ViiV senkt freiwillig den Preis.weiter


Neue Empfehlungen zur Initialtherapie

15. April 2015: Die amerikanische DHHS hat ihre Leitlinien aktualisiert.weiter


Die Männerlüge: Wie viel Testosteron braucht der Mann?

14. April 2015: So viel Testosteron gab es noch nie! Das berühmte Männerhormon ist immer dabei, wenn es um die ganz großen Themen unserer Zeit geht.weiter


Proof of Concept für breit neutralisierende Antikörper gegen HIV

09. April 2015: Breit neutralisierende Antikörper (3BNC117) wurden erstmalig am Menschen eingesetzt: Die Immuntherapie mit 3BNC117 verringerte deutlich die HIV-Viruslast im Blut.weiter


DGI: Vorschläge für die Verbesserung der Patientenversorgung

01. April 2015: Die deutsche Gesellschaft für Infektiologie (DGI) appelliert an das Gesundheitsministerium, ausreichend Fachkräfte für die Umsetzung des „10-Punkte-Plans gegen antibiotikaresistente Erreger“ bereit zu stellen.weiter


Neuer agressiver HIV-Subtyp in Kuba entdeckt

01. April 2015: Ein neuer rekombinanter HIV-Subtyp, CRF-19 genannt, führt bereits innerhalb von drei Jahren zum Vollbild AIDS.weiter


DGVS und DGIM sehen Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir

01. April 2015: Die Vorstände der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) und der deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) können den Schlussfolgerungen des IQWiG nicht folgen, dass die Therapie mit Ledipasvir und Sofosbuvir lediglich einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen bietet.weiter


Prof. Michael Manns berät die EU über Biomedizin

01. April 2015: Der Gastroenterologe Professor Dr. med. Michael Manns von der Medizinischen Hochschule Hannover ist von der Europäischen Kommission in das „Scientific Panel for Health“ berufen worden, das dieEU zur Förderung biomedizinischer Forschung berät.weiter


WHO veröffentlicht erstmals Hepatitis-B-Leitlinien

01. April 2015: Das erste Mal überhaupt gibt es nun auch von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Therapieleitlinien für Hepatitis B.weiter


FDA warnt vor Amiodaron plus Sofosbuvir

26. März 2015: Im Rahmen der Medikamenten-Überwachung wurden gefährliche Bradykardien beobachtet.weiter


HIV-Transmission erstmals nur "fahrlässige Körperverletzung"

26. März 2015: Das Landgericht Aachen hat am Montag einen HIV-positiven Mann zu einer Bewährungsstrafe verurteilt, der seine Lebensgefährtin nicht über seine Infektion informierte und sie bei ungeschützten Sex mit HIV-infiziert hat.weiter


Bundesverdienstkreuz für Prof. Norbert Brockmeyer

28. Februar 2015: Prof. Brockmeyer, Bochum, erhielt für seinen Kampf gegen HIV/AIDS am 17. Februar 2015 das Bundesverdienstkreuz 1. Klasse.weiter


Neuer Preis für Dolutegravir (Tivicay®)

20. Februar 2015: Krankenkassen und ViiV Healthcare haben sich fristgerecht geeinigtweiter


GBA-Beschluss zu Daclatasvir (Daklinza®)

20. Februar 2015: Es wurde ein geringer Zusatznutzen bei therapienaiven GT1-Patienten ohne Zirrhose und ein beträchtlicher Zusatznutzen bei GT4-Patienten festgestellt.weiter


GKV und Gilead einigen sich über den Preis für Sofosbuvir

12. Februar 2015: Für zwölf Wochen Behandlung mit Sofosbuvir (Sovaldi®) erstatten die gesetzlichen Krankenkassen brutto knapp 43.600 Euro und nach Abzug des Rabatts von 5,88% 41.000 Euro.weiter


FDA-Zulassung für Atazanavir/Cobicistat und Darunavir/Cobicistat

29. Januar 2015: In den USA erhielten zwei Fixkombinationen aus einem Proteaseinhibitor und dem Booster Cobicistat die Zulassung für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen: Evotaz® (Atazanavir/Cobicistat) und Prezcobix® (Darunavir/Cobicistat).weiter


Dreimonatsspritze erhöht tatsächlich das HIV-Risiko für Frauen

29. Januar 2015: Eine Metaanalyse von zwölf Studien aus Afrika mit knapp 40.000 HIV-negativen Frauen bestätigte, dass das Depot-Medroxyprogesteronacetat (DMPA) das Risiko ...weiter


HIV lässt auch das Gehör früher altern

29. Januar 2015: Im Vergleich zu HIV-negativen Personen können HIV-positive Personen schlechter die hohen und niedrigen Frequenzen hören.weiter


Merck beendet die Herstellung und Vermarktung von Boceprevir (Victrelis®) im Dezember 2015

29. Januar 2015: Das US-amerikanische Unternehmen gab bekannt, dass es freiwillig das Geschäft mit Boceprevir in den USA einstellt.weiter


Der Preis von Simeprevir (Olysio®) steht fest

16. Januar 2015: Die 4-Wochenpackung des HCV-Proteasehemmer Simeprevir wird 9.359,53 Euro (Apothekerabgabepreis) kosten.weiter


EU-Zulassung für Viekirax® und Exviera®

16. Januar 2015: Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir sind als Viekirax® und Exviera® seit dem 15. Januar in der EU zugelassen.weiter


IQWiG: beträchtlicher Zusatznutzen für Triumeq® bei therapienaiven HIV-positiven Erwachsenen

02. Januar 2015: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Zusatznutzen von Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Triumeq®) bewertet.weiter


Neue „Single-Tablet-Regime“ in der Entwicklung

29. Dezember 2014: Das Unternehmen Janssen wird ab sofort alleinverantwortlich die weitere Entwicklung der Fixkombination Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid übernehmen. Das Unternehmen Gilead entwickelt dafür die Fixkombination Rilpivirin/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid alleine weiter.weiter


Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir als Viekira Pak™ in den USA zugelassen

28. Dezember 2014: Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das neue Therapieregime für die chronische Hepatitis C Genotyp 1 mit und ohne Ribavirin für therapienaive und vorbehandelte Patienten zugelassen.weiter


Daclatasvir – Interaktionen

15. Dezember 2014: Auf der Tagung HIV-DART wurde eine Übersicht zu den Wechslwirkungen von Daclatasvir vorgestellt.weiter


IQWIG: Nutzenbewertung zu Daclatasvir

01. Dezember 2014: Das Institut sieht keinen Nutzen aufgrund fehlender bzw. ungeeigneter Daten.weiter


Darunavir/Cobicistat (Rezolsta®) in Europa zugelassen

25. November 2014: Darunavir/Cobicistat kann in Kombination mit anderen antiretroviralen Substanzen bei HIV-1-infizierten Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet werden.weiter


Positive CHMP-Empfehlung für die AbbVie-Kombination Ombitasvir/Paritaprevir/r plus Dasabuvir

22. November 2014: Viekirax® und Exviera® - so sollen Ombitasvir/Paritaprevir/r und Dasabuvir heißen, für die der Ausschuss für Humanarzneimittel ...weiter


G-BA Beschluss zu Simprevir

21. November 2014: Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin entschieden.weiter


Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) in Europa zugelassen

19. November 2014: Die Fixkombination ist zugelassen für die Genotypen 1 und 4 sowie für Genotyp 3 nach Vortherapie bzw. bei Leberzirrhose. weiter


TB-Diagnostik bei Immunschwäche

15. November 2014: In einer europaweiten Studie wurde bestätigt, was man eigentlich schon weiß...weiter


Simeprevir+Sofosbuvir in den USA zugelassen

11. November 2014: Anders als in Europa wird bei Zirrhose eine Therapiedauer von 24 Wochen empfohlen.weiter


Neu: Efavirenz HEXAL® 600 mg

05. November 2014: Efavirenz HEXAL® ist galenisch vergleichbar und bioäquivalent zum Erstanbieter Sustiva®weiter


Neue HIV-Zahlen für Deutschland

04. November 2014: Das Robert Koch-Institut hat die neuen Zahlen für 2013 veröffentlicht.weiter


Ebola - Vorgehen bei Erstverdacht

17. Oktober 2014: Das Risiko eines Ebola-Kontakts in Deutschland ist derzeit sehr gering.weiter


Hepatitis-C-Register (neu) gestartet

15. Oktober 2014: Die Deutsche Leberstiftung hat in Kooperation mit dem Berufsverband der Niedergelassenen Gastroenterologen Deutschlands e. V.(bng) das Versorgungsforschungsprojekt „Deutsches Hepatitis-C-Register“ erweitert.weiter


ALLY-3: Daclatasvir/Sofosbuvir bei GT3

15. Oktober 2014: 91% der Therapienaiven und 86% der Vorbehandelten erreichen die SVR4.weiter


Fixkombination Sofosbuvir/Ledipasvir in USA zugelassen

12. Oktober 2014: Harvoni® ist zur Interferon-freien Behandlung des GT1 zugelassen.weiter


Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C aktualisiert

14. September 2014: In den Empfehlungen ist jetzt der NSA5-Inhibitor Daclatasvir berücksichtigt.weiter


Fixkombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (TriumeqR)

04. September 2014: Triumeq® ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von über 12 Jahrenweiter


NS5A-Inhibitor Daclatasvir zugelassen

26. August 2014: Mit Daklinza® ist in Kombination mit Sofosbuvir eine Interferon- und Ribavirin-freie Behandlung der Hepatitis C bei fast allen Patienten möglich.weiter


Neue Empfehlungen der STIKO

26. August 2014: Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre neuen Impfempfehlungen im Epidemiologischen Bulletin Ausgabe 34/2014 veröffentlicht.weiter


WeltAidsKongress 2014

19. August 2014: Nachlese in Köln Am 27. August werden ExpertInnen die wichtigsten Highlights der Konferenz vorstellen. Die Verstaltung ist für alle offen und kostenlos.weiter


BMS stoppt Interferon Lambda

17. August 2014: Die Entwicklung des neuen Interferons wird nicht weiter verfolgt.weiter


Positive CHMP-Empfehlung für Triumeq® (Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin)

29. Juni 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung der fixen Kombinationstablette aus dem Integrasehemmer Dolutegravir und den beiden NRTIs Abacavir und Lamivudinweiter


Positive CHMP-Empfehlung für Daclatasvir (Daklinza®)

29. Juni 2014: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung des ersten NS5A-Komplex-Inhibitors für die chronische HCV-Infektion.weiter


Boehringer Ingelheim zieht sich aus der Hepatitis-C-Therapie zurück

21. Juni 2014: Boehringer Ingelheim stoppt die Entwicklung des HCV-Proteasehemmers Faldaprevir und nimmt weltweit alle Zulassungsanträge für die Interferon-haltige Tripletherapie mit Faldaprevir zurück.weiter


EMA: beschleunigtes Zulassungsverfahren für orale Interferon-freie 3D-Therapie

17. Juni 2014: Falls die europäische Zulassung erteilt wird, könnte bereits im ersten Quartal 2015 das orale Therapieregime aus ABT-450/Ritonavir/Ombitasvir (fixe Kombination in einer Tablette) und Dasabuvir +/- Ribavirin für die HCV-Therapie vom Genotyp 1 zur Verfügung stehen.weiter


Empfehlungen zur Hepatitis-C-Therapie aktualisiert

17. Juni 2014: Anlässlich der Zulassung des HCV-Proteasehemmers Simeprevir haben die DGVS und der bng ihre Empfehlungen aktualisiert. Bei bestimmten Voraussetzungen wird die Interferon-freie Kombination Simeprevir und Sofosbuvir empfohlen.weiter


Dolutegravir: Vorsicht mit Calcium und Eisen

20. Mai 2014: Diese Präparate können den Dolutegravir-Spiegel deutlich vermindern.weiter


CDC empfiehlt PrEP

18. Mai 2014: Für Menschen mit einem hohen HIV-Risiko ist ein Medikament eine Option sich zu schützen.weiter


Simeprevir (Olysio®) zugelassen

18. Mai 2014: Simeprevir ist zugelassen für die Behandlung Erwachsener mit Genotyp 1 und 4 in Kombination mit anderen Medikamenten.weiter


Beträchtlicher Zusatznutzen für Dolutegravir

15. Mai 2014: Das IQWIG bescheinigt Dolutegravir einen beträchtlichen Zusatznutzen wegen weniger Nebenwirkungen.weiter


Bedaquilin (Sirturo®) gegen MDR-TB

07. Mai 2014: Das Diarylchinolin Bedaquilin wirkt gegen pulmonale MDR-TB.weiter


IQWIG-Bewertung Sovaldi®

07. Mai 2014: Zusatznutzen nur für HCV GT2weiter


Delamanid (Deltyba®) gegen MDR-TB

06. Mai 2014: Die bakterizide Substanz mit neuartigem Wirkmechanismus hilft auch gegen MDR-TB.weiter


Mehr Regime zur initialen Therapie

02. Mai 2014: Die amerikanischen Experten haben die Zahl der empfohlen Regime erhöht und Einschränkungen genauer definiert.weiter


NHS zahlt Sofosbuvir/Daclatasvir

21. April 2014: Das englische Gesundheitssystem wird die Behandlung mit Sofosbuvir plus dem NS5A-Inhibitor Daclatasvir oder Ledipasvir für besonders gefährdete Patienten bezahlen.weiter


Fixkombination Atazanavir/Cobicistat

15. April 2014: In den USA hat Bristol-Myers Squibb den Antrag auf die Zulassung einer Fixkombination des Proteasehemmers Atazanavir mit dem Booster Cobicistat eingereicht.weiter


Deutsche Empfehlungen zur Hepatitis C-Therapie

02. April 2014: Mittlerweile haben auch deutsche Experten der DGVS Empfehlungen zum Einsatz der neuen Medikamente gegen Hepatitis C verfasst.weiter


Höheres Infarktrisiko bei Testosteron

18. März 2014: Mehrere Untersuchungen deuten auf ein signifikant höheres Risiko, einen Herzinfarkt zu erleiden, wenn man Testosteron zuführt. /weiter


HIV-Transmission bei Lesben

16. März 2014: Die CDC berichtet über eine HIV-Infektion bei einer Frau in Texas, bei der als einziger Risikofaktor lesbischer Sex zu eruieren war.weiter


Dolutegravir (Tivicay®) in der EU zugelassen

22. Januar 2014: Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Integrasehemmer Dolutegravir in Kombination mit weiteren antiretroviralen Substanzen für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen und Kindern bzw. Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen.weiter


HCC-Biomarkertests AFP-L3 und DCP verfügbar

20. Januar 2014: Diese Biomarker dienen der Frühdiagnostik des HCC bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung.weiter


Aus für Deleobuvir

18. Januar 2014: Die Entwicklung des HCV-Polymerasehemmers Deleobuvir von Boehringer Ingelheim wird eingestellt.weiter


Sofosbuvir in Europa zugelassen

18. Januar 2014: Der nukleotidische Polymerasehemmer Sofosbuvir steht ab sofort unter dem Handelsnamen Sovaldi® zur Verfügung.weiter


EMA akzeptiert beschleunigte Zulassung von Daclatasvir

09. Januar 2014: Der Antrag strebt die Zulassung von Daclatasvir in Kombination mit anderen Wirkstoffen einschließlich Sofosbuvir an.weiter


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