HIV-Medikamente im Überblick

In folgender Liste aller zugelassenen HIV-Medikamenten können Sie sich mit einem Click einen Überblick zu jeder einzelnen Substanz verschaffen. Für welche Indikation ist das Medikament zugelassen? Wie muss man es dosieren, wie stark wirkt es und welche Nebenwirkungen sind zu erwarten?

von Dr. Nils Postel, Berlin

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Abacavir	Ziagen®	ABC		GlaxoSmithKline
Azidothymidin/Zidovudin	Retrovir®	AZT/ZDV		GlaxoSmithKline
Didanosin	Videx®	ddI		Bristol-Myers Squibb
Emtricitabin	Emtriva®	FTC		Gilead
Lamiduvin	Epivir®	3TC		GlaxoSmithKline
Stavudin	Zerit®	D4T		Bristol-Myers Squibb
Tenofovir	Viread®	TDF		Gilead

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Efavirenz	Sustiva®	EFV		Bristol-Myers Squibb
Nevirapin	Viramune®	NVP		Boehringer Ingelheim
Etravirin	Intelence®	ETV		Janssen-Cilag
Rilpivirin	Edurant®	RLP		Janssen-Cilag

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Atazanavir	Reyataz®	ATV		Bristol-Myers Squibb
Fos-Amprenavir	Telzir®	fAPV		GlaxoSmithKline
Darunavir	Prezista®	DRV		Janssen-Cilag
Indinavir	Crixivan®	IDV		MSD
Lopinavir	Kaletra®	LPV/r		Abbott
Nelfinavir	Viracept®	NLV		Hoffmann-La Roche
Ritonavir	Norvir®	RTV		Abbott
Saquinavir	Invirase®	SQV		Hoffmann-La Roche
Tipranavir	Aptivus®	TPV		Boehringer Ingelheim

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Enfuvirtid	Fuzeon®	ENF, T-20		Hoffmann La-Roche
Maraviroc	Celsentri®	MRC		Pfizer

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Raltegravir	Isentress®	RAL		MSD

Substanz	Handelsname	Abkürzung		Hersteller
Abacavir / Lamivudin	Kivexa®	ABC/3TC		GlaxoSmithKline
Tenofovir / Emtricitabin	Truvada®	TDF/FTC		Gilead
Azidothymidin / Lamivudin	Combivir®	AZT/3TC		GlaxoSmithKline
Azidothymidin / Abacavir / Lamivudin	Trizivir®	AZT/ABC/3TC		GlaxoSmithKline
Efavirenz / Tenofovir / Emtricitabin	Atripla®	EFV/TDF/3TC		Bristol-Myers Squibb/Gilead
Tenofovir / Emtricitabine / Rilpivirin	Eviplera ®	TDF/FTC/RLP		Janssen-Cilag/Gilead

Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!

Nachrichten

• Meldepflicht erweitert

  17. Mai 2013: Die List der meldepflichtigen Erkrankungen nach Infektionsschutzgesetz (IfSG) würde um Verdachts-, Erkrankungs- und Todesfälle von Mumps. Pertussis, Röteln und Varizellen erweitert (Arzt-Meldepflicht).

• FDA gibt Simeprevir priority

  16. Mai 2013: Der Zulassungsantrag des HCV-Proteasehemmers der zweiten Generation wird von der amerikanischen Zulassungsbehörde bevorzugt bearbeitet.

• Interferon-frei Triple-DAA ist ein Durchbruch

  16. Mai 2013: Die Therapie mit drei direkt antiviralen Substanzen stellt bei der Hepatitis C-Therapie einen Durchbruch dar, meint die amerikanische FDA.

• Impfung gegen Borreliose

  15. Mai 2013: Am Institut für Tropenmedizin des Universitätsklinikums Tübingen wurde in den vergangen beiden Jahren eine klinische Studie zu einer Vakzine gegen die Lyme-Borreliose durchgeführt.

• Keine Zulassung für Elvitegravir und Cobicistat als Einzelmedikamente

  02. Mai 2013: Die amerikanische FDA hat einen entsprechenden Zulassungsantrag des Unternehmen Gilead Sciences abgelehnt.

• HIV-Impfstudie gestoppt

  27. April 2013: Die amerikanische Impfstudie HVTN 505 wurde vorzeitig wegen Unwirksamkeit beendet.

• Bayerische HIV-Testwoche 2013

  24. April 2013: Vom 13. bis zum 17. Mai bieten Gesundheitsämter, AIDS-Beratungsstellen und AIDS-Hilfen in Bayern neben ihren regelmäßigen Angeboten unter dem Motto „Test jetzt!“ neue Gelegenheiten, sich auf HIV testen zu lassen – wie immer anonym, vertraulich und mit kompetenter Beratung.

• Zulassung für Sofosbuvir beantragt

  17. April 2013: Zulassung für Sofosbuvir beantragt Das Unternehmen Gilead Scieneces hat in den USA die Zulassung für das Nukleotid Sofosbuvir beantragt und zwar…..

• Zulassungsantrag für Simeprevir eingereicht

  01. April 2013: Das Unternehmen Janssen hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung für den HCV-Proteasehemmer Simeprevir beantragt.

• Positives CHMP-Votum für die QUAD-Tablette Stribild®

  25. März 2013: Der wissenschaftliche Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)hat ein positives Votum für die Zulassung von Stribild® für die initiale HIV-Therapie abgegeben.

• Lyme-Borreliose in Bayern meldepflichtig

  16. März 2013: Die Meldepflicht wurde am 1. März 2013 eingeführt und besteht vorerst bis 2018

• Raltegravir für Kinder zugelassen

  28. Februar 2013: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Integrasehemmer Raltegravir zur Behandlung von HIV-1-infizierten Kindern ab zwei Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 12 Kilogramm zugelassen.

• FDA gibt Dolutegravir Vorfahrt

  18. Februar 2013: Die amerikanische Zulassungsbehörde hat dem neuen Integrasehemmer Dolutegravir „Priority Review“ gegeben, d.h. eine bevorzugte Bearbeitung des Zulassungsantrags.

• DHHS-Leitlinien akutalisiert

  18. Februar 2013: Im Update der amerikanischen Leitlinien wird die antiretrovirale Therapie für alle HIV-Infizierten empfohlen.

• Akute HIV-Infektion

  18. Februar 2013: Neue Studien zeigen den Nutzen der ART bei früher HIV-Infektion im Hinblick auf die Immunrekonstitution. Daten zu klinischen Endpunkten fehlen jedoch.

• Pegyliertes Interferon gegen HIV

  18. Februar 2013: Interferon scheint nicht nur die Immunantwort auf HIV zu stärken, sondern auch latentes Genom zu vermindern.

• Raltegravir: Hohe Spiegel im GI-Trakt

  18. Februar 2013: Die Konzentration von Raltegravir im Gastrointestinaltrakt ist signifikant höher als im Blut.

• Hepatitis C: Bei F1/F2-Fibrose behandeln oder warten?

  18. Februar 2013: Neue Optionen der HCV-Therapie stehen vor der Tür. Dennoch sollte man nicht bei allen Patienten mit der Behandlung warten.

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