Emtricitabin (Emtriva®)

Kapseln 200 mg

Lösung 10 mg/ml

Indikation

Zugelassen für therapienaive und vorbehandelte Patienten ab dem 4. Lebensmonat

Dosierung

1 x 200 mg unabhängig von Mahlzeiten

Bei Kindern nach Körpergewicht

Wirksamkeit

Stärkere Wirksamkeit als Stavudin. Etwas stärkere Viruslastsenkung als Lamivudin (J Infect Dis. 2003 Dec 1;188(11):1652-8). Soll etwas stärker wirksam sein als das chemisch eng verwandte Lamivudin. Auf Grund seiner längeren Halbwertszeit etwas weniger resistenzverursachend als Lamivudin. Ob dies für die klinische Situation relevant ist, ist nicht erwiesen. Verliert seine Wirksamkeit genauso wie Lamivudin durch eine einzige Punktmutation (M184V). Auch gegen HBV wirksam.

Nebenwirkungen

Anämie bei Kindern, Hyperpigmentierung der Haut. Sehr gut verträglich.

Bewertung/Einordnung/Nutzen

Erstes „me-too-Präparat“ in der HIV-Medizin auf Grund der großen chemischen Ähnlichkeit mit Lamivudin (beide Wirkstoffe entstammen derselben Entwicklungslinie). Dennoch wichtige Substanz, da in drei Fixkombinationen enthalten. Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) ist aufgrund des guten Risiko-Nutzen-Verhältnisses eine gut geeignete Firstline-Medikation. Tenofovir/Emtricitabin/Efaviren (Atripla®) ist die erste komplette HIV-Therapie in einer Tablette. Seit Neuestem ist Emtricitabin auch in Kombination mit Tenofovir und Rilpivirin (Eviplera®) erhältlich.


Die hier genannten Informationen wurden gewissenhaft erstellt. Eine Gewähr für die Richtigkeit der gemachten Angaben kann trotz aller Bemühungen NICHT übernommen werden!



Nachrichten

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    16. Mai 2013: Die Therapie mit drei direkt antiviralen Substanzen stellt bei der Hepatitis C-Therapie einen Durchbruch dar, meint die amerikanische FDA.weiter

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    15. Mai 2013: Am Institut für Tropenmedizin des Universitätsklinikums Tübingen wurde in den vergangen beiden Jahren eine klinische Studie zu einer Vakzine gegen die Lyme-Borreliose durchgeführt.weiter

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    02. Mai 2013: Die amerikanische FDA hat einen entsprechenden Zulassungsantrag des Unternehmen Gilead Sciences abgelehnt.weiter

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