DAIG-LogoFACHGESELLSCHAFT ZEIGT KONTINUITÄT IN IHRER LEITLINIENKOMPETENZ
DAIG-Mitglieder verabschieden aktuelle Therapieleitlinien

Auf der DAIG-Mitgliederversammlung am 5. September 2008 in Köln konnten zwei weitere wichtige aktualisierte Leitlinien verabschiedet werden: Die Therapie in der Schwangerschaft und beim HIV-exponierten Neugeborenen sowie die Kurzfassung zur antiretroviralen Therapie beim HIV-infizierten Erwachsenen.

Hans-Jürgen Stellbrink
Hans-Jürgen Stellbrink stellt die neuen Leitlinien vor

In einem DMW-Supplement-Heft sollen in Kürze die folgenden DAIG-Leitlinien gemeinsam veröffentlicht werden:

  • Antiretrovirale Therapie im Erwachsenenalter
  • Diagnostik und Behandlung HIV-betroffener Paare mit Kinderwunsch
  • Therapie in der Schwangerschaft und beim HIV-exponierten Neugeborenen
  • Postexpositionelle Prophylaxe der HIV-Infektion

Alle Leitlinien finden sich bereits jetzt auf der Homepage der DAIG unter www.daignet.de und können von dort einfach heruntergeladen werden.

DAIG BAUT NACHWUCHSFÖRDERUNG AUS

Zusätzlich zu ihren bisherigen Aktivitäten auf dem Gebiet der Nachwuchsförderung im HIV-Bereich schreibt die DAIG, unterstützt von der Firma Tibotec, zwei Forschungspreise für junge Wissenschaftler-Innen aus. Zusätzlich dazu soll die beste veröffentlichte Arbeit aus dem Jahr 2008 ausgezeichnet werden. Bewerben können sich alle wissenschaftlich Tätigen, die jünger als 35 Jahre sind. Weitere Informationen zur Ausschreibung finden sich auf der Homepage der DAIG.

ERFREULICH: DIE DAIG WÄCHST

DAIG-Mitglieder auf der letzten Versammlung in Köln
DAIG-Mitglieder auf der letzten Versammlung in Köln

Reger Andrang bei der DAIG in Köln
Reger Andrang bei der DAIG in Köln

Auf der letzten Mitgliederversammlung der DAIG wurden auch die jüngsten Zahlen ihrer Mitgliederentwicklung vorgestellt. Aktuell hat die DAIG 233 Mitglieder, 181 Männer und 52 Frauen. Besonders erfreulich ist der Mitgliederzuwachs in den letzten zwölf Monaten zu bewerten: 33 neue Mitglieder hat die DAIG in diesem Zeitraum für sich gewinnen können. Mitgliederanträge können auf der Homepage der DAIG heruntergeladen werden. Die nächste Mitgliederversammlung entscheidet dann über die Aufnahme in die Fachgesellschaft.

JETZT BEWERBEN: SÖDAK 2011 AUSGESCHRIEBEN

Während die Vorbereitungen für den SÖDAK 2009 auf Hochtouren laufen, hat die DAIG bereits die Planung für den Kongress im Jahr 2011 aufgenommen. Dieser wird wieder in Deutschland stattfinden und soll erstmals über eine Ausschreibung vergeben werden. Alle Interessierten, die sich und ihre Institution in der Lage sehen, den SÖDAK auszurichten, sind aufgefordert sich formlos beim DAIG-Vorstand zu bewerben. Die Bewerber sollten aktiv in der deutschen HIV-Forschung eingebunden sein und vor Ort zudem über ausreichende Hotelkapazitäten verfügen.

Die Bewerbungsfrist für den SÖDAK 2011 endet am 1. April 2009. Der Austragungsort des SÖDAK 2011 wird im Juni 2009 auf dem Kongress in St. Gallen bekannt gegeben.

Mehr Informationen unter www.daignet.de


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Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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