-- ARBEITSGRUPPE INITIIERT FORSCHUNGSPROJEKTE 2009
Neue Herausforderungen in der Frauenforschung - 3A erweitert Vorstand

Die Arbeitsgruppe Aerztinnen und AIDS (3A) hat auf ihrer Mitgliederversammlung im November 2008 turnusgemäß einen neuen Vorstand gewählt. Aufgrund der inzwischen zahlreichen laufenden und anstehenden Projekte hat 3A den Vorstand von drei auf fünf Mitglieder erweitert. Der neue Vorstand: Annette Haberl, Ivanka Krznaric, Tessa Lennemann, Katja Römer und Susanne Usadel.

Kickofff

Zu den Forschungsprojekten 2009 gehört die 3A-Analyse Nr. 4, eine bundesweite prospektive Studie zur Effektivität und Verträglichkeit von Initialtherapien bei HIV-positiven Frauen und Männern. Die Rationale für diese Untersuchung hat sich aus der Analyse Nr. 3 ergeben, deren erste Ergebnisse in Glasgow präsentiert wurden. Die KAAD unterstützt die Studie, die jeweils 100 therapienaïve Patientinnen und Patienten einschließen wird und im II. Quartal 2009 an den Start geht.

VOTUM FÜR INTERDISZIPLINÄRES HPV-PROJEKT

Zur Bestimmung der aktuellen Prävalenz von HPV-Infektionen bei HIV-positiven Frauen wird 3A eine epidemiologische Querschnittsstudie durchführen. Neben dem primären Studienziel sollen als sekundäre Ziele u.a. zytologische, virologische und immunologische Befunde mit der HPV-Prävalenz korreliert sowie der Einfluss der HIV-Therapie untersucht werden. An der Durchführung der Studie, die zunächst als Pilotprojekt in Frankfurt starten wird, sind Gynäkologinnen, HIV-Behandlerinnen und Virologinnen beteiligt. Die Studie , bezeichnet als 3A-Analyse Nr. 5, hat bereits das Votum der Ethikkommission in Frankfurt erhalten.

BEHANDLUNGSSTANDARDS FÜR FRAUEN

Die 3A-Projektgruppe "Behandlungsstandards" hat ihre Empfehlungen zur Qualitätssicherung in der Versorgung HIV-positiver Frauen abgegeben. Diese sollen schon bald ein Leitfaden für den klinischen Alltag sein, in dem die besonderen Bedürfnisse von HIV-Patientinnen oftmals nicht ausreichend berücksichtigt werden. Die endgültige Fassung der Behandlungsstandards soll bereits auf dem nächsten 3A-Arbeitstreffen im April verabschiedet und anschließend publiziert werden.

EINLADUNG ZUM 3A KICK OFF MEETING

Am 4. April wird 3A die laufenden und anstehenden Projekte der Gruppe im Rahmen eines ganztägigen Treffens intensiv bearbeiten. Zudem sollen gemeinsam neue Ideen für zukünftige 3A-Projekte entwickelt werden. Das Treffen wird im HIVCENTER Frankfurt stattfinden. Das Programm findet sich unter www.3A-net.de.

3A AUF DEM SÖDAK

Im Rahmen des SÖDAK wird 3A gemeinsam mit HIV-Behandlerinnen aus Österreich und der Schweiz eine Podiumsdiskussion zum Stand der frauenspezifischen Forschung in den drei am Kongress beteiligten Ländern führen. Ziel ist eine nachhaltige länderübergreifende Vernetzung von Frauen im deutschsprachigen HIV- Bereich, die über den SÖDAK hinaus Bestand hat.

3A-Vorstand,
3A-Vorstand, von links nach rechts: Tessa Lennemann (Frankfurt), Katja Römer (Köln), Annette Haberl (Frankfurt), Ivanka Krznaric (Berlin) und Susanne Usadel (Freiburg) Foto: Dr. A. E. Haberl, Frankfurt
Mehr zu den laufenden 3A-Projekten auf www.3A-net.de

Ausgabe 1 - 2009Back

Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

Nachrichten-Archiv weiter