Akute Hepatitis C bei HIV-Infizierten

17% (4/23) der HIV-infizierte MSM mit akuter Hepatitis C haben in einer Studie aus New York HCV spontan eliminiert. Von den Patienten, die behandelt wurden, erreichten 70% eine SVR.

Ausgewertet wurden Daten von 22 HIV-infizierten MSM in New York, die zwischen 1/2005 und 4/2008 23 Episoden einer akuten Hepatitis C durchmachten. Die akute Hepatitis C war definiert als Kombination von einem deutlichen Anstieg der GPT, HCV-Serokonversion und > 1 log10 Fluktuation der HCV-RNA. Die spontane Elimination war definiert als HCV-RNA <15 IU/ml nach 24 Wochen.

Den Patienten wurde innerhalb der ersten 24 Wochen nach dem ersten Nachweis von HCV-RNA eine Behandlung mit peg-IFN/RBV angeboten. Die Nachweisgrenze für RVR, EVR und SVR war eine HCV-RNA <600 IU/ml.

Meist sexuelle Transmission

Das mittlere Alter der Patienten betrug 41,5 (29 -49) Jahre. 14% waren Afroamerikaner. Die mittlere CD4-Zahl lag bei 499 (223-969) Zellen/µl. 70% der Patienten hatten eine HAART, wobei die Viruslast bei 43% über der Nachweisgrenze lag.

Alle Patienten hatten HCV Genotyp 1. 78% (18/23) hatten sexuelle Risikokontakte, 5/23 hatten neben den sexuellen Kontakten auch intravenös Drogen gespritzt. 48% der HCV-Infektionen verliefen asymptomatisch.

Ergebnisse

4/23 Patienten eliminierten HCV spontan.

16/23 begannen mit peg-IFN/RBV. Drei davon waren "lost to follow up" (einer mit ETR), zwei Patienten werden noch behandelt und einer wird nach Therapieende noch beobachtet.

Die Ansprechraten betrugen:
RVR 7/14 (50%)
EVR 13/14 (93%)
SVR 7/10 (70%)

Es gab keine Prädiktoren für die spontane Heilung, lediglich ein Trend für eine höhere maximale GPT (p = 0.165). Ein Patient mit HCV Genotyp 1b, der eine SVR erreichte, steckte sich nach einem Drogenrückfall mit HCV Genotyp 1a an.

Leberfibrose

Bei 14 Patienten wurde 4,3 Monaten (0.6 bis 18.1) nach dem ersten nachweisbaren Anstieg der GPT eine Leberbiopsie durchgeführt. 12 (86%) hatten bereits zu diesem Zeitpunkt ein Fibrosestadium 2 (0-4 nach Scheuer), ein Patient war im Stadium 1 und einer hatte keine Fibrose. 3/4 Patienten mit spontaner Heilung waren im Stadium 2. Es bestand keine Korrelation zwischen dem Fibrosestadium und der spontanen Elimination von HCV.

Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

Nachrichten-Archiv weiter