Vielversprechend: Maraviroc OD
Im Rahmen der kleinen Pilotstudie wurde Maraviroc 150 mg einmal täglich gegen TDF/FTC jeweils in Kombination mit Atazanavir/r an 121 Patienten mit R5-Viren geprüft. Nach 48 Wochen lag die Viruslast in beiden Armen bei gleich vielen Patienten <50 Kopien/ml (84% vs. 75%), wobei Patienten mit hoher Viruslast gleichermaßen gut ansprachen. Für eine aussagekräftige Erfassung von Unterschieden zwischen beiden Armen ist die Population jedoch zu klein. Die Zunahme der CD4-Zellen/µl war ebenfalls vergleichbar (173 vs 187).
Bei jeweils 3 Patienten pro Arm kam es zum virologischen Versagen, wobei kein Tropismus-Shift und kein Verlust der Maraviroc-Empfindlichkeit beobachtet wurde. Die Verträglichkeit war gut. 7 Patienten unter dem dualen Strategie und 3 Patienten unter dem konventionellem Regime wechselten die Medikation wegen Hyperbilirubinämie bzw. Unverträglichkeit.



