Die wichtigsten Arbeiten zu.....
Atazanavir (Reyataz®)

San Francisco, 18. 2. 2010

# 59LB ACTG 5202: Final Results of ABC/3TC or TDF/FTC with either EFV or ATV/r in Treatment-naive HIV-infected Patients

Eric Daar*1, C Tierney2, M Fischl3, A Collier4, K Mollan2, C Budhathoki2, C Godfrey5, N Jahed6, D Katzenstein7, P Sax8, and ACTG A5202 Study Team
1Los Angeles Biomed Res Inst at Harbor-UCLA, Torrance, US; 2Harvard Sch of Publ Hlth, Boston, MA, US; 3Univ of Miami Miller Sch of Med, FL, US; 4Harborview Med Ctr, Univ of Washington, Seattle, US; 5Div of AIDS, NIH, Bethesda, MD, US; 6Social & Sci Systems, Inc, Silver Spring, MD, US; 7Stanford Univ, CA, US; and 8Brigham and Women`s Hosp, Harvard Med Sch, Boston, MA, US


#106LB Bone and Limb Fat Outcomes of ACTG A5224s, a Substudy of ACTG A5202: A Prospective, Randomized, Partially Blinded Phase III Trial of ABC/3TC or TDF/FTC with EFV or ATV/r for Initial Treatment of HIV-1 Infection

Grace McComsey*1, D Kitch2, E Daar3, C Tierney2, N Jahed4, P Tebas5, L Myers6, P Sax7, and AACTG Study A5224
1Case Western Reserve Univ, Cleveland, OH, US; 2Harvard Sch of Publ Hlth, Boston, MA, US; 3Los Angeles Biomed Res Inst at Harbor-UCLA, Torrance, US; 4Social & Sci Systems, Inc, Silver Spring, MD, US; 5Univ of Pennsylvania, Philadelphia, US; 6Frontier Sci and Tech Res Fndn, Amherst, NY, US; and 7Brigham and Women`s Hosp, Harvard Med Sch, Boston, MA, US


#107LB Chronic Kidney Disease and Exposure to ART in a Large Cohort with Long-term Follow-up: The EuroSIDA Study

Ole Kirk*1, A Mocroft2, P Reiss3, S De Wit4, D Sedlacek5, M Beniowski6, J Gatell7, A Phillips2, B Ledergerber8, J Lundgren1,9, and for the EuroSIDA Study Group
1Copenhagen HIV Prgm, Univ of Copenhagen, Denmark; 2Royal Free and Univ Coll London Med Sch, UK; 3Academic Med Ctr, Univ of Amsterdam, The Netherlands; 4Ctr Hosp Univ Saint-Pierre, Brussels, Belgium; 5Charles Univ Hosp, Plzen, Czech Republic; 6Specialistic Hosp, Chorzow, Poland; 7Hosp Clin, Barcelona, Spain; 8Univ Hosp Zurich, Switzerland; and 9Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark


#907 Steady State Pharmacokinetic of Ritonavir-boosted Atazanavir in 31 Pregnant Women before and after Delivery.

D Ripamonti1, D Cattaneo2, A d’Avolio3, M Simiele3, S Bonora3, N Strobelt1, M Ruggeri1, E Bombana1, F Maggiolo1, and Fredy Suter*1
1Hosp Riuniti de Bergamo, Italy; 2Hosp Luigi Sacco, Milan, Italy; and 3Hosp A di Savoia, Turin, Italy


#58LB Single-tablet, Fixed-dose Regimen of Elvitegravir/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate/GS-9350 Achieves a High Rate of Virologic Suppression and GS-9350 Is an Effective Booster

Calvin Cohen*1, D Shamblaw2, P Ruane3, R Elion4, E DeJesus5, H Liu6, L Zhong6, D Warren6, B Kearney6, and S Chuck6
1Community Res Initiative of New England, Boston, MA, US; 2San Diego, CA, US; 3Los Angeles, CA, US; 4Whitman Walker Clin, Washington, DC, US; 5Orlando Immunology Ctr, FL, US; and 6Gilead Sci, Foster City, CA, US


Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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