CROI 2010 Back

Die 4 wichtigsten Arbeiten zu.....
Darunavir (Prezista®)

San Francisco, 18. 2. 2010

#57 Efficacy and Safety at 48 Weeks of Once-daily vs Twice-daily DRV/r in Treatment-experienced HIV-1+ Patients with No DRV Resistance-associated Mutations: The ODIN Trial

Pedro Cahn*1, J Fourie2, B Grinsztejn3, S Hodder4, J-M Molina5, K Ruxrungtham6, C Workman7, T Van de Casteele8, P De Doncker8,and F Tomaka9

1Fndn Huesped, Buenos Aires, Argentina; 2Med Res Council, Tygerberg, South Africa; 3Inst de Pesquisa Clin Evandro Chagas-Fiocruz, Rio de Janeiro, Brazil; 4Univ of Med and Dentistry of New Jersey, Newark, US; 5Hosp St-Louis, Paris, France; 6Thai Red Cross AIDS Res Ctr, Chulalongkorn Univ, Bangkok; 7Ground Zero Med Ctr, Darlinghurst, Australia; 8Tibotec BVBA, Mechelen, Belgium; and 9Tibotec Inc, Yardley, PA, US

 

#610 Darunavir Concentrations in Seminal Plasma in Patients Receiving Darunavir/Ritonavir Monotherapy: A MONOI-ANRS136 Substudy

S Lambert-Niclot1, C Duvivier2, M Algarte-Genin3, S Pakianather3,J-L Meynard4, M-A Valantin1, J-M Molina5, A-G Marcelin1, C Katlama1, and Gilles Peytavin*6

1INSERM U943, Hosp Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France; 2Hosp Necker, Paris, France; 3INSERM U943, Paris, France; 4Hosp Saint Antoine, AP-HP, Paris, France; 5Hosp Saint Louis, AP-HP, Paris, France;and 6Hosp Bichat Claude Bernard, AP-HP, Paris, France

 

#611 Darunavir Concentrations Exceed the Protein-corrected EC50 for Wild Type HIV in the Semen of HIV-1-infected Infected Men

Stephen Taylor*1,2, A Jayasuriya1, N Dufty1, G Gilleran1, A Berry1, D Back3, E Smit1, and the Birmingham Heartlands HIV Study Group

1Birmingham Heartlands Hosp, UK; 2Univ of Birmingham, UK; and 3Univ of Liverpool, UK

 

#721 Fat Tissue Distribution Changes in HIV-infected Patients with Viral Suppression Treated with DRV/r Monotherapy vs 2 NRTI + DRV/r in the MONOI –ANRS 136 Randomized Trial: Results at 48 Weeks

Marc-Antoine Valantin*1, P Flandre2, S Kolta3, C Duvivier4, M Algarte-Genin2,D Ponscarme5, L Slama6, L Cuzin7, M Bentata8, and C Katlama1

1Hosp Pitie-Salpetriere, Paris, France; 2INSERM U943, Univ Pierre andMarie Curie, Paris, France; 3Hosp Cochin, Paris, France; 4Hosp Necker,
Paris, France; 5Hosp Saint Louis, Paris, France; 6Hosp Tenon, Paris, France; 7Hosp Purpan, Toulouse, France; and 8Hosp Avicenne, Bobigny, France


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Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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