Die wichtigsten Arbeiten zu.....
Efavirenz (Sustiva®)

San Francisco, 18. 2. 2010

# 59LB ACTG 5202: Final Results of ABC/3TC or TDF/FTC with either EFV or ATV/r in Treatment-naive HIV-infected Patients

Eric Daar*1, C Tierney2, M Fischl3, A Collier4, K Mollan2, C Budhathoki2, C Godfrey5, N Jahed6, D Katzenstein7, P Sax8, and ACTG A5202 Study Team
1Los Angeles Biomed Res Inst at Harbor-UCLA, Torrance, US; 2Harvard Sch of Publ Hlth, Boston, MA, US; 3Univ of Miami Miller Sch of Med, FL, US; 4Harborview Med Ctr, Univ of Washington, Seattle, US; 5Div of AIDS, NIH, Bethesda, MD, US; 6Social & Sci Systems, Inc, Silver Spring, MD, US; 7Stanford Univ, CA, US; and 8Brigham and Women`s Hosp, Harvard Med Sch, Boston, MA, US


#106LB Bone and Limb Fat Outcomes of ACTG A5224s, a Substudy of ACTG A5202: A Prospective, Randomized, Partially Blinded Phase III Trial of ABC/3TC or TDF/FTC with EFV or ATV/r for Initial Treatment of HIV-1 Infection

Grace McComsey*1, D Kitch2, E Daar3, C Tierney2, N Jahed4, P Tebas5, L Myers6, P Sax7, and AACTG Study A5224
1Case Western Reserve Univ, Cleveland, OH, US; 2Harvard Sch of Publ Hlth, Boston, MA, US; 3Los Angeles Biomed Res Inst at Harbor-UCLA, Torrance, US; 4Social & Sci Systems, Inc, Silver Spring, MD, US; 5Univ of Pennsylvania, Philadelphia, US; 6Frontier Sci and Tech Res Fndn, Amherst, NY, US; and 7Brigham and Women`s Hosp, Harvard Med Sch, Boston, MA, US


#510 A One-pill, Once-daily Fixed-dose Combination of Efavirenz, Emcitrabine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate Regimen Is Associated with Higher Unannounced Pill Count Adherence than Non-one-pill, Once-daily Regimens

David Bangsberg*1, K Ragland2, A Monk2, and S Deeks2
1Massachusetts Gen Hosp, Harvard Med Sch, Boston, US and 2Univ of California, San Francisco, U


#720 Metabolic Profiles and Body Composition Changes in Treatment-Naive HIV-Infected Patients Treated with Raltegravir 400 mg Twice-daily vs Efavirenz 600 mg Each bedtime Combination Therapy: 96-Week Follow-Up

Edwin DeJesus*1, C Cohen2, J Lennox3, A Lazzarin4, D Berger5, B Jin6, H Teppler6, B-Y Nguyen6, R Leavitt6, and P Sklar6
1Orlando Immunology Ctr, FL, US; 2Community Res Initiative of New England, Boston, MA, US; 3Emory Univ, Atlanta, GA, US; 4Univ Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italy; 5Northstar Med Ctr, Chicago, IL, US; and 6Merck Res Labs, North Wales, PA, US

Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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