Die 4 wichtigsten Arbeiten zu.....
Lopinavir/r (Kaletra®)

San Francisco, 18. 2. 2010

#153LB Efficacy of ART with NVP+TDF/FTC vs LPV/r+TDF/FTC among Antiretroviral-naïve Women in Africa: OCTANE Trial 2/ACTG A5208

James McIntyre*1, M Hughes2, J Mellors3, Y Zheng2, J Hakim4, A Asmelash5, F Conradie6, R Schooley7, J Currier8, S Lockman2,5,9, and A5208/OCTANE Study Team

1Chris Hani Baragwanath Hosp, Johannesburg, South Africa; 2Harvard Sch of Publ Hlth, Boston, MA, US; 3Univ of Pittsburgh Med Ctr, PA, US; 4Univ of Zimbabwe, Harare; 5Botswana-Harvard AIDS Inst, Gaborone; 6Univ of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa; 7Univ of California, San Diego, US; 8Univ of California, Los Angeles, US; and 9Brigham and Women`s Hosp, Boston, MA, US


#107LB Chronic Kidney Disease and Exposure to ART in a Large Cohort with Long-term Follow-up: The EuroSIDA Study

Ole Kirk*1, A Mocroft2, P Reiss3, S De Wit4, D Sedlacek5, M Beniowski6, J Gatell7, A Phillips2, B Ledergerber8, J Lundgren1,9, and for the EuroSIDA Study Group

1Copenhagen HIV Prgm, Univ of Copenhagen, Denmark; 2Royal Free and Univ Coll London Med Sch, UK; 3Academic Med Ctr, Univ of Amsterdam, The Netherlands; 4Ctr Hosp Univ Saint-Pierre, Brussels, Belgium; 5Charles Univ Hosp, Plzen, Czech Republic; 6Specialistic Hosp, Chorzow, Poland; 7Hosp Clin, Barcelona, Spain; 8Univ Hosp Zurich, Switzerland; and 9Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark


# 620 Pharmacokinetic Interactions Between Buprenorphine/Naloxone and Once-Daily Lopinavir/Ritonavir

Douglas Bruce*1, F Altice1, D Moody2, G Morse3, L Andrews1, S-N Lin2, W Fang2, Q Ma3, and G Friedland1

1Yale Univ AIDS Prgm, New Haven, CT, US; 2Univ of Utah, Salt Lake City, US; and 3Univ of Buffalo, NY, US


# 588 Adherence-resistance Relationships for Lopinavir/ritonavir (LPV/r)-based Regimens in Treatment-experienced Subjects

Martin King*, R Rode, T Podsadecki, A Lawal, L Fredrick, and B Bernstein

Abbott Labs, Abbott Park, IL, US


# 877 Pharmacokinetics of Lopinavir/Ritonavir Crushed vs Whole Tablets in Children

H Diep1, Brookie Best*1, E Capparelli1, S Rossi1, M Farrell1, E Williams2, G Lee2, J van den Anker2, and N Rakhmanina2

1Univ of California, San Diego, US and 2Children’s Natl Med Ctr, Washington, DC, US


Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • MSD fördert junge Wissenschaftler

    29. Januar 2012: Die Förderung für junge Wissenschaftler , die einen Forschungsaufenthalt an externen Einrichtungen und Organisationen planen, wurde für 2012 auf 20.000 € erhöht.weiter

  • HPV-Test: IQWiG gibt keine Empfehlung

    24. Januar 2012: Studien zeigen, dass mit Hilfe eines Tests auf Humane Papillomaviren (HPV) Vorstufen des Gebärmutterhalskrebses früher erkannt und behandelt werden können. Es fehlt jedoch, so das IQWiG, der Nachweis des Nutzens im Hinblick auf Lebensqualität und Überleben.weiter

  • Britische Leitlinien zur PEP aktualisiert

    22. Dezember 2011: Die neuen Leitlinien zur PEP geben detaillierte Empfehlungen für viele verschiedene Situationen.weiter

  • PrEP-Zulassung beantragt

    15. Dezember 2011: Gilead hat bei der amerikanischen FDA die Zulassung von Tenofovir/Emtricitabin (Truvada®) zur Prä-Expositionsprophylaxe beantragt.weiter

  • Neue Etravirin-Tablette

    30. November 2011: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA die 200mg-Formulierung des NNRTI Etravirin (Intelence®) zugelassen.weiter

  • Rilpivirin einzeln und als Fixkombination Rilpivirin/TDF/FTV in der EU zugelassen

    28. November 2011: Der einmal täglich einzunehmende NNRTI Rilpivirin wurde als Einzelmedikament (Edurant®) und als Fixkombination (Eviplera®) für therapienaive HIV-infizierte Erwachsene mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-RNA-Kopien/ml zugelassen.weiter

  • Erste Studie mit Mikrobizid mit zwei Wirkstoffen

    23. November 2011: Ein vaginaler Ring, der Dapivirine und Maraviroc enthält, wird in den USA in einer Studie auf seine Tauglichkeit als vaginales Mikrobizid gegen HIV untersucht.weiter

  • Fixkombination DRV/FTC/Cobicistat

    22. November 2011: Die Unternehmen Gilead Sciences und Tibotec Pharmaceuticals (in Deutschland Janssen-Cilag) werden gemeinsam ein neues sogenanntes „Single-Tablet Regime“, d.h. eine Tablette täglich, entwickeln.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Keine Inflammation bei niedriger Viruslast

    09. November 2011: Die HIV-Infektion geht mit einer chronischen Entzüdungsreaktion einher. Diese These scheint zumindest bei niedriger Virusvermehrung nicht zuzutreffen.weiter

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