COVID-19
24. Februar 2022
Paxlovid® ab sofort verfügbar
Die Auslieferung des Corona-Medikamentes hat
begonnen. Das
Medikament ist gegen zugelassen zur Behandlung von nicht-hospitalisierten
Patient*innen mit COVID-19 ohne zusätzlichen Sauerstoffbedarf,
aber mindestens
einem Risikofaktor für einen schweren Verlauf. Die Behandlung
sollte innerhalb
von drei Tagen eingeleitet werden. Die Dosierung
beträgtNirmatrelvir 300 mg (2 Tabletten) + Ritonavir
100 mg (1
Tablette) zweimal
täglich über 5 Tage.
Durch die Kombination mit Ritonavir
besteht das Risiko
von kritischen Arzneimittelinteraktionen. Die Kombination mit
NAOKs
beispielsweise kann das Blutungsrisiko relevant erhöhen.
Schwangere und
stillende Frauen sowie Kinder und Jugendliche wurden in die
Zulassungsstudie
nicht aufgenommen. Nebenwirkungen sind Beeinträchtigung des
Geschmackssinns,
Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen.
Meldungen
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01. Mai 2026: Risiko für Interaktionen verringern
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30. April 2026: Update 2025: Die Neuerungen
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27. April 2026: Heplisav B® doch bis Ende September 2026 verfügbar
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26. April 2026: Gleichzeitiger Start von ART und TB-Therapie
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24. April 2026: Doravirin/Islatravir (Idvynso®) in den USA zugelassen
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24. April 2026: Hilft Paxlovid® bei Geimpften?
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24. April 2026: Anstieg importierter Fälle von den Malediven
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23. April 2026: SARS-CoV-2 persistiert nicht in Plazenta
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22. April 2026: Seit Einführung der ART mehr STI bei MSM
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21. April 2026: Heplisav® B ab Ende April nicht mehr in Deutschland erhältlich
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19. April 2026: Immunmodulation kann Immunsuppression verzichtbar machen
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18. April 2026: Langzeitergebnisse bei MDR-TB besser als vermutet
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18. April 2026: Amoxiclav nicht besser als Amoxicillin
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16. April 2026: Fünf-Punkte-Plan gegen Pilzresistenz
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