Dengue

26. Oktober 2022

EMA empfiehlt Zulassung von Vakzine für Kleinkinder und Ältere

Dengvaxia^® ist eine tetravalente Dengue-Vakzine (lebend, abgeschwächt) gegen die Serotypen 1, 2, 3 und 4. Der Impfstoff ist schon seit Jahren zugelassen zur Prävention NUR in Endemie-Gebieten und NUR nach überstandener Erstinfektion für Menschen zwischen 9 und 45 Jahren.

Der neue Impfstoff TAK-003 (QDENGA®), der in der Phase-3-Studie TIDES geprüft wurde, soll laut Presssemitteilung von Takeda für alle über 4jähren gegen alle Serotypen sowie nicht nur in Endemiegebieten und nicht nur nach Erstinfektion zugelassen werden.

Mitteilung Takeda
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2022/Positive-CHMP-Opinion-Recommending-Approval-of-Dengue-vaccine/

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