Dengue
26. Oktober 2022
EMA empfiehlt Zulassung von Vakzine für
      Kleinkinder und
      Ältere 
Dengvaxia® ist eine tetravalente
      Dengue-Vakzine
      (lebend, abgeschwächt) gegen die Serotypen 1, 2, 3 und 4. Der
      Impfstoff ist
      schon seit Jahren zugelassen zur Prävention NUR in
      Endemie-Gebieten und NUR nach
      überstandener Erstinfektion für Menschen zwischen 9 und 45 Jahren.
    
    
    Der neue Impfstoff TAK-003 (QDENGA®), der in
      der Phase-3-Studie
      TIDES geprüft wurde, soll laut Presssemitteilung von Takeda für
      alle über 4jähren
      gegen alle Serotypen sowie nicht nur in Endemiegebieten und nicht
      nur nach
      Erstinfektion zugelassen werden. 
    
    Mitteilung Takeda
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2022/Positive-CHMP-Opinion-Recommending-Approval-of-Dengue-vaccine/
    
             
    
    		
    		    
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