Hepatitis Delta
10. November 2026
Tobevibart
+ Elebsiran
In der Phase-3-Studie ECLIPSE-1-Studie
wurden 125
Personen
mit dem
monoklonalen Antikörper Tobevibart und der siRNA Elebsiran monatlich
subktuan
behandelt.
Nach 48 Wochen war
die HDV-RNA bei
44 % der Patienten nicht nachweisbar bei gleichzeitiger
Normalisierung der
Leberwerte (ALT) im Vergleich zu 0 % in der verzögerten
Behandlungsgruppe.
Insgesamt erreichten 79 % der Teilnehmer eine nicht
nachweisbare Viruslast,
darunter 85 % der Patienten mit Leberzirrhose.
Erweiterte 96-Wochen-Daten der
Phase-2-Studie SOLSTICE zu derselben
Kombination
zeigten bei 100 % der Patienten (28/28), die das Studienende
erreichten, eine
nicht nachweisbare HDV-RNA. 10/10 Patienten blieben auch 12 bis
48 Wochen
nach Absetzen der Therapie virusfrei, was auf das Potenzial
einer zeitlich
begrenzten Therapie hinweist.
Reau
NS et al.
Primary
Endpoint Results of ECLIPSE 1: A Randomized Open-Label
Phase 3 Study Evaluating
Efficacy and Safety of Elebsiran and Tobevibart for
Chronic Hepatitis Delta.
AASLD
2026, #5005
Asselah T et al.
Efficacy
of Elebsiran (VIR-2218) +
Tobevibart (VIR-3434) in Participants with Chronic
Hepatitis Delta Infection:
Patterns of HDV RNA Responses Through Week 96,
AASLD 2026,
#0136
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