IAS 2021

FLAIR: CAB+RPV 124 Wochen

In FLAIR (Cabotegravir+Rilpivirin Q4Wals Firstline) wurde von Woche 96 bis 124 Wochen ein virologisches Versagen beobachtet. Bei rund 15% lagen keine virologischen Daten vor, die Patienten waren ausgeschieden wegen Nebenwirkungen oder aus anderen Gründen. Die lokale Verträglichkeit der Spritzen war kein Problem, sie wurde im Lauf der Zeit sogar immer besser. Lediglich ein Patient brach die Behandlung deshalb zwischen Woche 96 und 124 ab.

Orkin C et al.:
Week 124 results of the randomized, open-label, Phase 3 FLAIR study evaluating long-acting cabotegravir + rilpivirine for treatment in adults with HIV-1 infection (ITT-E population).
dIAS 2021, OAB00413

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