Dovato® zugelassen

03. Juli 2019

Die europäische Behörde hat die Fixkombination Dolutegravir/Lamivudin zugelassen 

Dolutegravir/Lamivudin (Dovato®) ist die erste duale Fixkombination, die auch zur Behandlung von therapienaiven HIV-Patienten zugelassen ist.

Die Zulassung basiert auf den 48-Wochen-Daten der Studie GEMINI. Die 96-Wochen-Daten der GEMINI-Studie sowie der Switch-Studie TANGO werden Ende Juli auf dem IAS-Kongress in Mexiko vorgestellt werden.

Meldungen

• Deutsche ART-Leitlinien 2019

  12. Juli 2019: TDF wieder empfohlen, 2DR noch Alternative und mehr Optionen zur Firstline-Therapie.

• Switch auf 2DR

  12. Juli 2019: In der Studie TANGO wurde erfolgreich von einer funktionierenden Tripletherapie auf Dolutegravir/Lamivudin gewechselt.

• Infocenter

   

  25. Juni 2019:2-Drug-Regimen in der täglichen Praxis

• Ausschreibung

  11. Juli 2019: Das Robert Koch-Institut hat das Nationale Referenzzentrum für Hepatitis C-Viren sowie Konsiliarlabore für Gonokokken, Treponemen usw. ausgeschrieben.

• Newletter HIV&more online

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• Heilung

  03. Juli 2019: Mit LASER-ART und CRISPR/Cas läßt sich HIV dauerhaft aus dem Erbgut entfernen – zumindest im Tierversuch.

• Dovato® zugelassen

  03. Juli 2019: Die europäische Behörde hat die Fixkombination Dolutegravir/Lamivudin zugelassen

• Neue HIV-Resistenzen

  30. Juni 2019: Die ISA-USA hat die Liste der HIV-Resistenzmutationen aktualisiert.

• HCV-Elimination

  30. Juni 2019: Frankreich vereinfacht Hepatitis C-Therapie

• HIV/Hepatitis-Koinfektion

  30. Juni 2019: Koinfizierte mit Zirrhose werden zu selten auf Leberkrebs untersucht.

• Preissenkung Biktarvy®

  27. Juni 2019: Genau ein Jahr nach Einführung ist der AMNOG-Prozess abgeschlossen.

• Juluca® wird billiger

  23. Juni 2019: Ab 15. Juni 2019 kostet das Medikament 13% weniger.

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