Injektionstherapie

31. Juli 2019

Zulassungsantrag für Cabotegravir/Rilpivrin alle 4 Wochen eingereicht

ViiV Healthcare hat den Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur für das Prüfpräparat Cabotegravir zur Anwendung in Kombination mit Rilpivirin als erstes monatliches, injizierbares Behandlungsregime für HIV eingereicht.

Der Antrag zur Marktzulassung basiert auf den Phase-III-Studien ATLAS und FLAIR, in denen das einmal monatliche, injizierbare Behandlungsregime eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit zeigte wie ein tägliches, oral verabreichtes 3-Drug Regimen.

Pressemitteilung ViiV Healthcare

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