Injektionstherapie
31. Juli 2019
Zulassungsantrag für Cabotegravir/Rilpivrin alle 4 Wochen eingereicht
ViiV Healthcare hat den Zulassungsantrag bei der Europäischen
Arzneimittelagentur für das Prüfpräparat Cabotegravir zur Anwendung in
Kombination mit Rilpivirin als erstes monatliches, injizierbares
Behandlungsregime für HIV eingereicht.
Der Antrag zur Marktzulassung basiert auf den Phase-III-Studien
ATLAS und FLAIR, in denen das einmal monatliche, injizierbare
Behandlungsregime eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit zeigte wie
ein tägliches, oral verabreichtes 3-Drug Regimen.
Pressemitteilung ViiV Healthcare
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