Vogelgrippe
26. Oktober 2026
STIKO empfiehlt Impfung für Personen mit
hohem Kontaktrisiko
Nach
Einschätzung des
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
besteht für beruflich
exponierte Personengruppen ein geringes bis moderates
Infektionsrisiko. Zudem
kann grundsätzlich nicht ausgeschlossen werden, dass
zoonotische A(H5)-Viren
bei humanen Infektionen Adaptationen zur nachhaltigen
Mensch-zu-Mensch-Übertragung
entwickeln. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt
daher Personen, die
gezielte Tätigkeiten mit Influenza-A(H5)-Viren gemäß
Biostoffverordnung
(BioStoffV) ausüben oder die in der
Tierseuchen-/Ausbruchsbekämpfung involviert
sind, eine Grundimmunisierung mit einem in Deutschland
zugelassenen und gemäß
Europäischer Arzneimittel-Agentur (EMA) auf den aktuell
zirkulierenden Stamm
angepassten zoonotischen Influenza-A(H5)-Impfstoff.
Impfstoffe
Derzeit
sind
von der EMA 3 zoonotische Influenza-A(H5)-Impfstoffe in der EU
und somit auch
für die Verwendung in Deutschland zugelassen. Diese gehören
alle der Klasse der
inaktivierten Subunit-Impfstoffe an, die die
Oberflächenproteine Hämagglutinin
(H) und Neuraminidase (N) als Antigene beinhalten. Zudem
enthalten die
Impfstoffe das Adjuvanz (Wirkverstärker) MF59, das aus
saisonalen
Influenza-Impfstoffen insbesondere für ältere Menschen
bekannt ist. Die
Grundimmunisierung der derzeit zugelassenen Impfstoffe besteht
aus 2 Impfstoffdosen,
die im Abstand von 3 Wochen verabreicht werden.
Epidemiologisches
Bulletin 42/2026
Meldungen
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