Vogelgrippe

26. Oktober 2026

STIKO empfiehlt Impfung für Personen mit hohem Kontaktrisiko

Nach Einschätzung des European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) besteht für beruflich exponierte Personengruppen ein geringes bis moderates Infektionsrisiko. Zudem kann grundsätz­lich nicht ausgeschlossen werden, dass zoonotische A(H5)-Viren bei humanen Infektionen Adaptationen zur nachhaltigen Mensch-zu-Mensch-Übertragung entwickeln. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt daher Personen, die gezielte Tätigkeiten mit Influenza-A(H5)-Viren gemäß Biostoffverordnung (BioStoffV) ausüben oder die in der Tierseuchen-/Ausbruchsbekämpfung involviert sind, eine Grundimmu­nisierung mit einem in Deutschland zugelassenen und gemäß Europäischer Arzneimittel-Agentur (EMA) auf den aktuell zirkulierenden Stamm angepassten zoonotischen Influenza-A(H5)-Impfstoff.

Impfstoffe

Derzeit sind von der EMA 3 zoonotische Influenza-A(H5)-Impfstoffe in der EU und somit auch für die Verwendung in Deutschland zugelassen. Diese gehören alle der Klasse der inaktivierten Subunit-Impfstoffe an, die die Oberflächenproteine Hämag­glutinin (H) und Neuraminidase (N) als Antigene beinhalten. Zudem enthalten die Impfstoffe das Adjuvanz (Wirkverstärker) MF59, das aus saisonalen Influenza-Impfstoffen insbesondere für ältere Men­schen bekannt ist. Die Grundimmunisierung der derzeit zugelassenen Impfstoffe besteht aus 2 Impf­stoffdosen, die im Abstand von 3 Wochen verab­reicht werden.

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