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EAP Sofosbuvir+Daclatasvir bei GT3

Wien, 24.04. 2015

Bei Patienten ohne Zirrhose reichen 12 Wochen. Patienten mit Zirrhose scheinen von 24 Wochen Therapie zu profitieren.

Figure 1. SVR4 Rates among Patients Receiving 12 or 24 Weeks of Treatment With DCV + SOF +- RBV

Im Rahmen des französischen Compassionate Use Programmes wurden 601 Patienten mit GT3 mit 12 oder 24 Wochen mit Sofosbuvir + Daclatasvir +/- Ribavirin behandelt. 75% waren Männer, 75% waren vorbehandelt, 75% hatten eine F4-Zirrhose. Ribavirin wurde nur bei 20% der Patienten eingesetzt und 93% 24 Wochen lang behandelt.

Präsentiert wurde eine Zwischenauswertung von 106 Patienten.

Die SVR-Rate bei den Patienten ohne Zirrhose lag bei 12 bzw. 24 Wochen bei 92% bzw. 83% sowie bei den Zirrhotikern bei 76% bzw. 88%.


Hezode C et al:
DACLATASVIR PLUS SOFOSBUVIR WITH OR WITHOUT RIBAVIRIN IN PATIENTS WITH HCV GENOTYPE 3 INFECTION: INTERIM ANALYSIS OF A FRENCH MULTICENTER COMPASSIONATE USE PROGRAM.
50th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 22-26, 2014; Vienna, Austria. Abstract LP05.


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