EASL 2017

ENDURANCE-3 : G/P 8 Wochen heilen 95% mit GT3

Eine gute Option für GT-3 Patienten ohne Zirrhose.

In der Studie ENDURANCE-3 wurden GT3-Patienten ohne Zirrhose folgendermaßen behandelt (G/P = Glecaprevir/Pibrentasvir, SOF = Sofosbuvir, DAC = Daclatasvir):

G/P 12 Wochen (n=233, F3 9%)

DOF/DAC 12 Wochen (n=115, F3 9%)

G/P 8 Wochen (n=157, 17% F3)

Die SVR12-Raten waren vergleichbar .

G/P 12 Wochen SVR12 95% (Durchbruch <1%, Relaps 1%)

SOF/DAC 12 Wochen SVR12 97% (Relaps 1%)

G/P 8 Wochen SVR12 95% (Durchbruch 1%, Relaps 3%.)

Die Verträglichkeit war sehr gut.

Foster, GR et al.
ENDURANCE-3: safety and efficacy of glecaprevir/pibrentasvir compared to sofosbuvir plus daclatasvir in treatment-naïve HCV genotype 3-infected patients without cirrhosis.
Presented at The International Liver Congress™ (ILC) in Amsterdam, The Netherlands, April 19-23, 2017.

  EASL 2017

Nachrichten

• Campylobacter-Enteritis

  17. Juni 2018: RKI überarbeitet seinen Ratgeber

• Resistente Gonorrhoe

  17. Juni 2018: Drei Fälle mit hohgradiger Resistenz gegen Standardtherapie

• Nieren von Spendern mit Hepatitis C verpflanzt

  12. Juni 2018: DAA-Therapie verhinderte die Infektion der Empfänger.

• ViiV- Phase-3-Studien SWORD 1 und SWORD 2

  04. Juni 2018: Die SWORD-Studien zeigen, dass die Therapie mit Dolutegravir und Rilpivirin bei der Aufrechterhaltung der Virussuppression (HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen gegenüber der Fortführung einer traditionellen Drei- oder Vierfachtherapie für einen Zeitraum von 48 Wochen nicht unterlegen ist.

• Janssen - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: Janssen gibt die Zulassung von JULUCA ® (Dolutegravir/Rilpivirin), dem ersten Single Tablet-Regime (STR) mit zwei Wirkstoffen für die Behandlung von Infektionen mit HIV durch die Europäische Kommission bekannt

• ViiV - Juluca® zugelassen

  04. Juni 2018: ViiV Healthcare erhält die Europäische Zulassung für Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin), das erste einmal tägliche 2-Drug Regimen in einer Tablette zur Behandlung von HIV.

• Gesprächsleitfaden unterstützt Ärzte bei Umstellung auf Generika

  04. Juni 2018: Bei der Umstellung von HIV-Patienten auf ein Generikum ist der Arzt gefragt! Mit dem neuen Gesprächsleitfaden zur Generikaumstellung liefert Hexal Ärzten ein übersichtliches Tool ...

• Erstmals gefilmt wie HIV Zelle infiziert

  01. Juni 2018: HIV durchdringt Oberflächenzellen, um Immunzellen zu erreichen.

• Hepatitis C

  01. Juni 2018: Weniger Müdigkeit und bessere Lebensqualität nach SVR.

• Safer Sex 3.0

  01. Juni 2018: Relaunch der Kampagne ICH WEISS WAS ICH TU der Deutschen AIDS-Hilfe.

• Vosevi®

  23. Mai 2018: Preisreduktion um 5%.

• Juluca® zugelassen

  22. Mai 2018: Die EMA hat das erste duale STR als Switch-Option zugelassen.

• Dolutegravir

  20. Mai 2018: Vorläufige Warnung während der Schwangerschaft. Geburtsfehler wie Spina bifida sind nicht auszuschließen.

• FSME-Risikogebiete

  17. Mai 2018: Im Epidemiologischen Bulletin 17/2018 findet sich eine aktualisierte Karte der FSME-Risikogebiete.

• Gegen Diskriminierung

  16. Mai 2018: Die neue Webseite der Deutschen Aids-Hilfe bietet Hilfe und Unterstützung bei Diskriminierung wegen HIV

• Gewichtszunahme durch Integrasehemmer?

  14. Mai 2018: Manche Nebenwirkungen werden erst beim breiten Einsatz neuer Substanzen deutlich.

• H. W. & J. Hector Stiftung

  02. Mai 2018: Die Stiftung hat zwei Projektförderungen und den Hector Forschungspreis 2019 ausgeschrieben.

• Gute Patientenaufklärung bei generischer HIV-Therapie?

  30. April 2018: Eine Umstellung auf ein unbekanntes Präparat kann für unaufgeklärte Patienten mit Bedenken behaftet sein. Die steigende Verbreitung generischer HIV-Präparate hat jedoch eine Reihe positiver Aspekte.

• Genveränderte Stammzellen erfolgreich

  27. April 2018: Veränderte Zellen reduzieren die Größe des Virusreservoirs.

• PostExpositionsProphylaxe

  19. April 2018: G-BA äußert sich zur PEP.

• Herpes zoster

  18. April 2018: Impfstoff Shingrix® gegen Gürtelrose zugelassen

Weitere Meldungen