EASL 2017 
Verkürzung bei HIV/HCV-Koinfektion
Amsterdam, 21.04 2017
Mit
G/P ist eine 8-Wochen-Therapie auch bei Koinfizierten möglich.
In
EXPEDITION-2 wurden
153 HIV/HCV-koinfizierte Patienten behandelt, die entweder
therapienaiv waren (GT1-6) oder mit Interferon bzw. Sofosbuvir (ohne
GT3) vorbehandelt waren. Koinfizierte ohne Zirrhose erhielten 8
Wochen G/P (Glecaprevir/Pibentrasvir), Patienten mit Zirrhose 12
Wochen. Über 90% hatten eine ART, alle einen Integrasehemmer als
Third Agent. 10% hatten eine kompensierte
Leberzirrhose, 18% waren HCV-vorbehandelt, 46% hatten GT 1a.
Die SVR-Rate insgesamt betrug 98%.
Alle Patienten ohne Zirrhose wurden durch ie 8wöchige Therapie
geheilt (SVR 100%). Bei den 15 Patienten mit Zirrhose kam es in eine
Fall (GT3a) zum viralen Durchbruch (SVR 93%).
Die Verträglichkeit war gut, schwere
Nebenwirkungen in Zusammenhang mit G/P wurden nicht beobachtet.
Rockstroh
J et al.
Efficacy and safety of
Glecaprevir/Pibrentasvir in patients co-infected with hepatitis C
virus and human immunodeficiency virus-1: the EXPEDITION-2 Study.
The
Internatinonal Liver Congress 2017. LBP-522
EASL 2017
Nachrichten
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17. Juni 2018: RKI überarbeitet seinen Ratgeber
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17. Juni 2018: Drei Fälle mit hohgradiger Resistenz gegen Standardtherapie
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12. Juni 2018: DAA-Therapie verhinderte die Infektion der Empfänger.
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04. Juni 2018: Die SWORD-Studien zeigen, dass die Therapie mit Dolutegravir und Rilpivirin bei der Aufrechterhaltung der Virussuppression (HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen gegenüber der Fortführung einer traditionellen Drei- oder Vierfachtherapie für einen Zeitraum von 48 Wochen nicht unterlegen ist.
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04. Juni 2018: Janssen gibt die Zulassung von JULUCA ® (Dolutegravir/Rilpivirin), dem ersten Single Tablet-Regime (STR) mit zwei Wirkstoffen für die Behandlung von Infektionen mit HIV durch die Europäische Kommission bekannt
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04. Juni 2018: ViiV Healthcare erhält die Europäische Zulassung für Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin), das erste einmal tägliche 2-Drug Regimen in einer Tablette zur Behandlung von HIV.
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04. Juni 2018: Bei der Umstellung von HIV-Patienten auf ein Generikum ist der Arzt gefragt! Mit dem neuen Gesprächsleitfaden zur Generikaumstellung liefert Hexal Ärzten ein übersichtliches Tool ...
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01. Juni 2018: HIV durchdringt Oberflächenzellen, um Immunzellen zu erreichen.
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01. Juni 2018: Weniger Müdigkeit und bessere Lebensqualität nach SVR.
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01. Juni 2018: Relaunch der Kampagne ICH WEISS WAS ICH TU der Deutschen AIDS-Hilfe.
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23. Mai 2018: Preisreduktion um 5%.
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22. Mai 2018: Die EMA hat das erste duale STR als Switch-Option zugelassen.
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20. Mai 2018: Vorläufige Warnung während der Schwangerschaft. Geburtsfehler wie Spina bifida sind nicht auszuschließen.
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17. Mai 2018: Im Epidemiologischen Bulletin 17/2018 findet sich eine aktualisierte Karte der FSME-Risikogebiete.
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16. Mai 2018: Die neue Webseite der Deutschen Aids-Hilfe bietet Hilfe und Unterstützung bei Diskriminierung wegen HIV
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14. Mai 2018: Manche Nebenwirkungen werden erst beim breiten Einsatz neuer Substanzen deutlich.
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02. Mai 2018: Die Stiftung hat zwei Projektförderungen und den Hector Forschungspreis 2019 ausgeschrieben.
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30. April 2018: Eine Umstellung auf ein unbekanntes Präparat kann für unaufgeklärte Patienten mit Bedenken behaftet sein. Die steigende Verbreitung generischer HIV-Präparate hat jedoch eine Reihe positiver Aspekte.
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27. April 2018: Veränderte Zellen reduzieren die Größe des Virusreservoirs.
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19. April 2018: G-BA äußert sich zur PEP.
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18. April 2018: Impfstoff Shingrix® gegen Gürtelrose zugelassen
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