EASL 2017

Verkürzung bei HIV/HCV-Koinfektion

Mit G/P ist eine 8-Wochen-Therapie auch bei Koinfizierten möglich.

In EXPEDITION-2 wurden 153 HIV/HCV-koinfizierte Patienten behandelt, die entweder therapienaiv waren (GT1-6) oder mit Interferon bzw. Sofosbuvir (ohne GT3) vorbehandelt waren. Koinfizierte ohne Zirrhose erhielten 8 Wochen G/P (Glecaprevir/Pibentrasvir), Patienten mit Zirrhose 12 Wochen. Über 90% hatten eine ART, alle einen Integrasehemmer als Third Agent. 10% hatten eine kompensierte Leberzirrhose, 18% waren HCV-vorbehandelt, 46% hatten GT 1a.

Die SVR-Rate insgesamt betrug 98%. Alle Patienten ohne Zirrhose wurden durch ie 8wöchige Therapie geheilt (SVR 100%). Bei den 15 Patienten mit Zirrhose kam es in eine Fall (GT3a) zum viralen Durchbruch (SVR 93%).

Die Verträglichkeit war gut, schwere Nebenwirkungen in Zusammenhang mit G/P wurden nicht beobachtet.

Rockstroh J et al.
Efficacy and safety of Glecaprevir/Pibrentasvir in patients co-infected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus-1: the EXPEDITION-2 Study.
The Internatinonal Liver Congress 2017. LBP-522

  EASL 2017

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