HIV-Infektion

17. Dezember 2025

ARTISTRY-2: Beim Switch BIC/LEN gleichauf mit BIC/F/TAF

In der Phase-3-Studie ARTISTRY-2 (NCT06333808) wurden virologisch supprimierte Patienten entweder mit Bictegravir 50 mg/Emtricitabine 200 mg/Tenofovir Alafenamide 25 mg, B/F/TAF) weiter behandelt oder auf Bictegravir 75 mg/Lenacapavir 50 mg (BIC/LEN) umgestellt. Zu Woche 48 waren in beiden gleich viele Patienten supprimiert. Die Ergebnisse wurden in einem Pressestatement von Gilead Sciences veröffentlicht. Daten zur Verträglichkeit wurden nicht genannt. Gilead plant, die Ergebnisse der Phase-3-Studien ARTISTRY bei den Zulassungsbehörden einzureichen und die detaillierten Ergebnisse auf einem künftigen wissenschaftlichen Kongress vorzustellen.

Pressemitteilung Gilead Sciences

Quadrivalent HPV vaccine and high-grade vulvovaginal lesions



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