Hepatitis C

27. Mai 2026

Positives Votum für Maviret®

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 21. Mai eine positive Empfehlung zur Zulassung von Maviret® (Glecaprevir/Pibrentasvir), einer oral anzuwendenden pangenotypischen direkt antiviral wirksamen Therapie (DAA), zur Behandlung der akuten Hepatitis-C-Infektion (HCV) bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren ausgesprochen. Nach der Zulassung wäre Maviret® in der Europäischen Union sowohl für die akute als auch für die chronische Hepatitis-C-Infektion (HCV) indiziert.

Pressemitteilung AbbVie



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