Hepatitis C

24. Juni 2026

Glecaprevir/Pibrentasvir(Maviret®) für akute Hepatitis C zugelassen

Maviret® (Glecaprevir/Pibrentasvir) ist ab sofort in der Europäischen Union zur Behandlung der akuten Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV-Infektion) bei kompensierter Lebererkrankung (mit oder ohne Zirrhose) bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren zugelassen.

Die Zulassung eröffnet Ärzt*innen die Möglichkeit, die Behandlung zu starten, sobald eine Infektion bestätigt ist. Ziel ist es, Verzögerungen in der Versorgung zu reduzieren, Transmissionen zu verhindern und das Risiko einer Progression der Lebererkrankung, bis hin zu Zirrhose und Leberkrebs, zu senken.

Geprüft wurde   in der Studie M20-350 (n= 286) therapienaive Erwachsene. Die Patient*innen erhielten Maviret® als orale Tabletten einmal täglich über acht Wochen und wurden anschließend 12 Wochen nach Behandlungsende nachbeobachtet. 96,2 % der Patient*innen in der ITT-Population erreichten eine SVR12 (p<0,0001) sowie 100 % (p<0,0001) der Patient*innen in der modifizierten ITT-Virologic-Failure-Population. Es wurden keine virologischen Durchbrüche während der Behandlung und keine Relapses nach Behandlungsende beobachtet. Eine Reinfektion nach Behandlungsende trat bei 0,7 % der Patient*innen auf.

Mitteilung AbbVie



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