AASLD 2013

C-WORTHY: Kombination MK-5172/MK-8742 mit hoher SVR12-Rate

In der Phase-II-Studie C-WORTHY erreichten fast alle therapienaiven HCV-Patienten mit Genotyp 1a und 1b nach zwölfwöchiger Therapie mit dem NS3/4A-Proteasehemmer MK-5172 und dem NS5A-Replikationskomplexhemmer MK-874 - mit und ohne Ribavirin – eine SVR12.

In der Studie C-WORTHY erhielten 65 therapienaive HCV-Patienten Genotyp 1a und 1b, die keine Zirrhose aufwiesen, randomisiert entweder 100mg MK-5172 plus 20mg MK-8742 plus Ribavirin (RBV), 100mg MK-5172 plus 50mg MK-5172 plus RBV oder 100mg MK-5172 plus 50mg MK8742.

Nach 12 Wochen Behandlung erreichten nahezu alle Patienten eine SVR12:

Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse waren Müdigkeit (26%), Kopfschmerzen (22%), Übelkeit (18%), Diarrhö (12%), Schwindel (11%) und Hautausschlag (11%). In den beiden RBV-Armen trat bei 19% der Patienten eine Anämie (Hb <10mg/dl) und bei 4% eine Bilirubinerhöhung (2facher Normwert) auf.

Bilder www.natap.org

Lawitz, E et al. 

High efficacy and safety oft he all-oral combination regimen MK7152/MK-8742 +/- Ribavirin for 12 weeks in HCV genotype 1 infected patients: the C-WORTHY study. 

64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, Washington, DC. Abstract 76.

  AASLD 2013

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