CROI 2015 
Maturationshemmer BMS-955176
Seattle, 23. 2. 2015
Die zweite Substanz in dieser Klasse
scheint gut wirksam und verträglich zu sein.
Angriffspunkt ist Gag-Protein, das für
den letzten Schritt der HIV-Reifung verantwortlich, eine
Strukturveränderung, die das Virus infektiös macht. Die
Maturationshemmung führt zur Bildung von nicht-infektösen
Partikeln.
Im Vergleich zum ersten
Maturationshemmer Bevirimab ist BMS-955176 deutlich potenter und
deckt ein deutlich breiteres Spektrum von Gag-Polymorphismen ab.
In einer ersten Dosisfindungsstudie an
65 Patienten führten 5-120 mg/d OD über 10 Tage zu einem
kontinuierlichen Abfall der Viruslast bis zu -1,7 log, der noch eine
Woche nach Absetzen anhielt. Die Verträglichkeit war sehr gut. Es
gab keine Abbrüche wegen unerwünschten Wirkungen.
Hwang
C et al:
BMS-955176:
Antiviral Activity and Safety of a Second‐Generation
HIV-1 Maturation Inhibitor
Conference
on Retroviruses and Opportunistic Infections. Seattle, February
23-24, 2015. Abstract 114ALB.
CROI 2015
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