CROI 2015

Maturationshemmer BMS-955176

Die zweite Substanz in dieser Klasse scheint gut wirksam und verträglich zu sein.

Angriffspunkt ist Gag-Protein, das für den letzten Schritt der HIV-Reifung verantwortlich, eine Strukturveränderung, die das Virus infektiös macht. Die Maturationshemmung führt zur Bildung von nicht-infektösen Partikeln.

Im Vergleich zum ersten Maturationshemmer Bevirimab ist BMS-955176 deutlich potenter und deckt ein deutlich breiteres Spektrum von Gag-Polymorphismen ab.

In einer ersten Dosisfindungsstudie an 65 Patienten führten 5-120 mg/d OD über 10 Tage zu einem kontinuierlichen Abfall der Viruslast bis zu -1,7 log, der noch eine Woche nach Absetzen anhielt. Die Verträglichkeit war sehr gut. Es gab keine Abbrüche wegen unerwünschten Wirkungen.

Hwang C et al:
BMS-955176: Antiviral Activity and Safety of a Second‐Generation HIV-1 Maturation Inhibitor
Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Seattle, February 23-24, 2015. Abstract 114ALB.

  CROI 2015

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