Hepatitis C

03. Dezember 2025

Zulassung beantragt für Maviret® bei akuter Hepatitis C 

Das Unternehmen AbbVie hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf eine Zulassungserweitrerung für Maviret^®(Glecaprevir/Pibrentasvir) zur Behandlung der akuten Hepatitis-C-Infektion bei Erwachsenen und Kindern ab drei Jahren eingereicht. Die Einreichung stützt sich auf Daten der klinischen Phase III Studie M20-350 (NCT04903626), die ein günstiges Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil einer 8-wöchigen Therapie zeigt. 

Pressemitteilung AbbVie

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