IAS 2017

EXPEDITION-2

Glecaprevir/Pibrentasvir bei HCV/HIV mit/ohne Zirrhose

In der Studie erhielten HIV/HCV-Koinfizierte (n= 137) ohne Zirrhose und ohne Vorbehandlung (inkl. Nur Sofosbuvir-vorbehandelt) 8 Wochen Glecaprevir/Pibrentasvir. Patienten mit Zirrhose (n=16) wurden 12 Wochen behandelt. Eingeschlossen war GT 1-6.Die SVR erreichten 98% der Patienten. Es wurde nur ein virologisches Versagen beobachtet bei einem Patienten mit GT3 und Zirrhose, der allerdings nur eine 85%ige Adhärenz aufwies.

Rockstroh J et al. (Lacombe K presenting)
Efficacy and safety of glecaprevir/pibrentasvir in patients co-infected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus-1: the EXPEDITION-2 study.
9th International AIDS Society Conference on HIV Science, Paris, abstract MOAB0303, July 2017.

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