CROI 2016

NNRTI Doravirin

Das neue NNRTI ist besser verträglich.

An der Phase-2-Studie nahmen 132 ART-naive Patienten teil. Sie erhielten entweder Doravirin 100 mg QD oder Efavirenz 600 mg QD jeweils in Kombination mit TDF/FTC. Nach 48 Wochen lag die Viruslast bei 78% bzw. 79% der Patienten unter der Nachweisgrenze. Die Verträglichkeit des neuen NNRTI Doravirin war jedoch besser. Weniger Patienten klagten über unerwünschte Wirkungen (31% vs. 56%), insbesondere ZNS-Nebenwirkungen waren seltener und der negative Einfluss auf die Lipide geringer.

Gatell JM, Raffi F, Plettenberg A, et al.
Doravirine 100mg QD vs efavirenz +TDF/FTC in ART-naive HIV+ Patients: week 48 results.
Program and abstracts of the 2016 Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections; February 22-25, 2016; Boston, Massachusetts. Abstract 470.

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