14. EACS 2013

Faldaprevir bei Koinfektion: Guter Erfolg mit verkürzter Therapie 

Der neue Proteasehemmer ist auch bei der Koinfektion mit bis zu 84% SVR-Raten sehr gut wirksam.

In der Studie STARTVerso III wurden 308 HIV/HCV-Koinfizierte (naiv oder Replaser) mit einer Faldaprevir-basierten Tripletherapie und dann ggf. noch mit pegIFN/RBV behandelt. 79% hatten Genotyp 1a und 15% eine Leberzirrhose. 

Ergebnisse

Vorgestallt wurden die SVR4-Daten, d.h. die Patienten waren Virus-frei 4 Wochen nach Therapieende. Insgesamt erreichten 74% der Patienten dieses Ziel (74% GT1a, 77% GT1b) und zwar:

72% unter Faldaprevir (120 mg)-Tripletherapie über 24 Wochen
79% unter Faldaprevir (240 mg)-Tripletherapie über 12 Wochen
84% unter Faldaprevir (240 mg)-Tripleherapie über 24 Wochen

In der Per Protocoll-Analyse erreichten sogar über 90% der Patienten die SVR4. Ein virologisches Versagen wurde nur in einem Fall beobachtet.

Die Verträglichkeit war sehr gut.

Rockstroh J et al.
STARTVerso 4 phase III trial of faldaprevir once-daily plus peg interferon alfa-2a and ribavirin (PR) in patients with HIV and HCV genotype 1 coinfection.
14th European AIDS Conference, Brussels, abstract PS9/7, 2013.

Abb. www.natap.com

  14. EACS 2013

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