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SAILING: Dolutegravir versus Raltegravir

Kuala Lumpur, Malaysia, 1.7. 2013

Vorbehandelte Patienten mit eingeschränkten Optionen sprachen virologisch signifikant besser auf Dolutegravir an.

An der Studie SAILING nahmen 715 vorbehandelte Patienten mit mehr als 2 Klassenresistenz teil. Sie erhielten eine optimierte Therapie plus Dolutegravir 50 mg OD oder plus Raltegravir 400 mg BID.

Nach 48 Wochen lag die Viruslast bei signifikant mehr Patienten in der Dolutegravir-Gruppe unter 50 Kopien/ml (71% vs. 64%). Grund waren weniger Fälle von virologischem Therapieversagen. Auch wurden weniger neue Resistenzen gegen den Integraseinhibitor und das optimierte Regime beobachtet.

Die Verträglichkeit beider Substanzen war gleichermaßen gut. DIe Nierenfunktion wird nicht beinflusst. Der leichte Anstieg des Kreatinins geht auf eine Inhibition der Kreatininsekretion durch Blockade des OCT2-Rezeptors zurück.

Primary Endpoint: HIV-1 RNA < 50 c/mL at Week 48

Cahn et al.  IAS 2013; Kuala Lumpur, Malaysia. Abstract WELBB03.

Cahn P, Pozniak A, Mingrone H, et al.
Dolutegravir (DTG) is superior to raltegravir (RAL) in ART-experienced, integrase-naive subjects: week 48 results from SAILING (ING111762).
7th International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention; June 30 - July 3, 2013; Kuala Lumpur, Malaysia. Abstract WELBB03.

Curtis LD et al.
Once-Daily Dolutegravir (DTG; GSK1349572) Has a Renal Safety Profile Comparable to Raltegravir (RAL) and Efavirenz in Antiretroviral (ART)-Naive Adults: 48 Week Results From SPRING-2 (ING113086) and SINGLE (ING114467).
7th International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention; June 30 - July 3, 2013; Kuala Lumpur, Malaysia.

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