HHS-Leitlinien Update

12. März 2021

Empfehlungen zu Cabotegravir/Rilpivirin LA

Entsprechend der Zulassung von Cabotegravir (Vocabria®) und Rilpivirin (Rekambys®) empfiehlt das amerikanische HHS-Panel die intramuskuläre Spritzentherapie als “Optimierungsstrategie” für Patienten mit mindestens dreimonatiger kompletter Suppression unter ART

• ohne Resistenz gegen Cabotegravir und Rilpivirin
• ohne früheres virologisches Versagen
• ohne aktive Hepatitis B
• ohne relevante Medikamenten-Interaktionen
• für Frauen ohne Kinderwunsch
• nicht in der Schwangerschaft

Weitere Aspekte beim Einsatz

• Kann von Vorteil sein bei Patienten mit Pillenmüdigkeit, Angst vor Offenlegung, Stigmatisierung bei Pilleneinnahme, zur Verbesserung der Lebensqualität
• Für die vorliegenden Studien wurden Patienten mit guter Adhärenz und dokumentierter viraler Suppression ausgewählt. Eine Studie an Patienten mit schlechter Adhärenz in der Vorgeschichte läuft.
• Patienten mit aktiver Hepatitis B sollten zusätzlich eine orale Hepatitis B-Therapie erhalten.
• Es liegen keine Informationen zur Schwangerschaft vor. In den Studien wurden schwangere Patientinnen auf orale Medikation umgestellt.
• Die Umsetzung im klinischen Alltag sollte bedacht und geplant werden.
• Es sollte auf die Bedeutung der Fortführung anderer oraler Therapien hingewiesen werden.

https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/adult-and-adolescent-arv/hhs-adults-and-adolescents-antiretroviral-guidelines-panel

Meldungen

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  13. Dezember 2025: Neuer Ansatz: Neutralisierte Antikörper

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  13. Dezember 2025: Orale Einmaldosis Zoliflodacin erfolgreich

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  10. Dezember 2025: Mehr Infektionen in Europa

• Infocenter

  
  HPV-Impfung: Abrechnung für Erwachsene

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  10. Dezember 2025: Risiko für Eruption nach Impfung

• HIV-Infektion

  09. Dezember 2025: LAPTOP-Studie veröffentlicht

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• Tuberkulose

  09. Dezember 2025: Neuer Arzeistoff-Kandidat gegen resistente Tuberkulose-Erreger

• Sepsis

  09. Dezember 2025: Immuntherapie

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  08. Dezember 2025: Globale Ausbreitung von Clade Ib MPXV

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  06. Dezember 2025: T-Zelleigenschaft verhindert Rebound

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  05. Dezember 2025: Größerer Ausbruch in Kuba

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  03. Dezember 2025: Zulassung beantragt für Maviret® bei akuter Hepatitis C

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  02. Dezember 2025: Neues Protein

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