Hepatitis D

19. Dezember 2022

Lornafanib in Phase-3-Studie erfolgreich

An der weltweiten Studie nahmen 407 Patient*innen mit HBV/HDV-Koinfektion teil.  Sie erhielten entweder Lornafanib/Ritonavir oder Lornafanib/Ritonavir+pegIFN oder pegIFN oder Placebo. Nach 48 Wochen hatten signifikant mehr Teilnehmende unter Lornafanib den primären Endpunkt (>2log Abfall HDV-DNA+GPT Normalisierung) erreicht als unter Placebo (10.1% bzw. 19.2% vs 1.9%). Im Vergleich zu pegIFN allein war Lornafarnib/Ritonavir in etwa gleich effektiv (10,1% vs. 9,6%), die duale Therapie mit Lornafanib/Ritonavir + pegIFN schnitt am besten ab (19,2%). Ein ähnliches Bild zeigte sich auch hinsichtlich der histologischen Besserung.

https://www.prnewswire.com/news-releases/eiger-announces-both-lonafarnib-based-treatments-in-pivotal-phase-3-d-livr-trial-in-hepatitis-delta-virus-hdv-achieved-statistical-significance-against-placebo-in-composite-primary-endpoint-301698023.html

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