CROI 2013

Gutes Ansprechen auf Tripletherapie mit Simeprevir

Auf eine Tripletherapie mit Simeprevir hatten insgesamt 77% der Patienten zu Woche 24 eine nicht nachweisbare HCV-Viruslast.

Der neue Proteasehemmer Simeprevir wurde in der Studie C212 12 Wochen in Kombination mit pegIFN/RBV gegeben. An der Studie nahmen alle Patientengruppen teil, HCV-Therapienaive bis Nullresponder sowie Patienten mit F4 Fibrose. Bei der ART wurden NRTI, Raltegravir, Rilpivirin, Maraviroc und T20 eingesetzt, aber keine HIV-Proteasehemmer.

Von den 100 HIV/HCV-Koinfizierten der Studie C212 , deren Daten zu Woche 24 ausgewertet wurden, hatten insgesamt 66% eine RVR und 77% eine SVR12 erreicht. Bei den schwer zu behandelnden Nullresponder hatten lediglich 37% eine RVR und zu Woche 24 hatten 64% eine HCV-RNA <25 IU/ml. Einen Relaps entwickelten lediglich Ratienten mit HCV-Genotyp 1a.

Die Verträglichkeit war gut. 4% der Patienten mußten die Studie wegen Nebenwirkungen abbrechen. Bei 5% der Patienten wurde eine Hyperbilirubinämie beobachtet.

Dieterich D et al.
Simeprevir with pegylated interferon/ribavirin in patients co-infected with chronic hepatitis C virus and HIV-1: week-24 interim analysis of the TMC435-C212 study.
20^th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Atlanta, abstract 154LB, 2013.

  CROI 2013

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