CROI 2022

CAPELLA: 52 Wochen Lenacapavir SCQ6M bei Multiresistenz

In CAPELLA wird Lenacapavir subkutan alle sechs Monate mit optimiertem Regime bei Patienten mit Multiresistenz und Therapieversagen geprüft. Nach 52 Wochen waren 83% der randomisierten Patienten (t n=36) supprimiert. Von den Pateinten mit keinem, einem oder mindestens zwei aktiven Substanzen lagen die Suppressionsraten bei 67%, 79% bzw. 94%. Eine Lenacapavir-Resistenz entwickelten 4 Patienten (11%), wobei keine Resistenz nach Woche 26 beobachtet wurde. Alle diese Patienten hatten ein hohes Risiko einer Resistenz wegen schlechter Adhärenz bzw. funktioneller Monotherapie. Nebenwirkungen waren mit jeweils 13% Diarrhoe und Übelkeit. Ein Viertel hatte initial lokale Injektionsreaktionen, die aber im Lauf der Zeit abnahmen. Nur ein Patient brach deshalb die Therapie ab.

Ogbuagu O et al:
Long-Acting Lenacapavir in People With Multidrug-Resistant HIV-1: Week 52 Results.
CROI 2022, Poster 491

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