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ASPIRE: Tripletherapie mit TMC435

Barcelona, 21.04. 2012

Vorbehandelte Patienten erreichten unter der Tripletherapie signifikant häufiger eine SVR als unter Standardtherapie, wobei auch Nullresponder und Zirrhotiker profitierten.

Die 262 Patienten wurden 12, 24 oder 48 Wochen lang mit TMC435 OD in unterschiedlicher Dosierung behandelt. Rund 25% waren Nullresponder,  85% hatten eine HCV-RNA >800.000 IU/ml und fast 20% eine Metavir Score von 4.

Eine SVR24 erreichen 85% der Replaser, 75% der partiellen Responder und 51% der Nullresponder. In der Gruppe der am schwierigsten zu behandelnden Patienten, den Nullresponder mit Leberzirrhose, waren 31% 24 Wochen nach Therapieende virusfrei.

Aspire study: proportion of patients experiencing failure (ITT population)

Zeuzem S, Berg T, Gane E, et al.
TMC435 in HCV genotype 1 patients who have failed previous pegylated interferon/ribavirin treatment: final SVR24 results of the ASPIRE Trial.
Program and abstracts of the 47th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; April 18-22, 2012; Barcelona. Abstract 2.
Abbildungen www.natap.org


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