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Interferon Lambda besser verträglich

Barcelona, 21.04. 2012

Das neue Interferon ist genauso wirksam wie pegyliertes Interferon alpha, hat jedoch weniger Nebenwirkungen.

An EMERGE (Phase 2b) nahmen 118  therapienaive Patienten ohne Zirrhose mit Genotyp 2/3 an der Studie teil. Sie wurden bis zu 24 Wochen behandelt. Die SVR-Raten lagen bei 180 μg Lambda-Interferon bei 71% GT2 und 83% GT3 im Vergleich zu 40% bzw. 67% bei Standardtherapie. 

Eine Reduktion der Interferon-Dosis war nur bei 7% der Patienten bei180 μg/d notwendig im Vergleich zu 27% bei pegyliertem Interferon Alpha. Seltener waren auch die Grippe-ähnlichen Beschwerden (17% - 23% vs. 40%), Muskelschmerzen (17%-28% vs. 63%), Müdigkeit (28% vs. 53%).  Neuropsychiatrische Nebenwirkungen waren dagegen gleich häufig.

Kein Patient entwickelte eine Neutro- oder Thrombozytopenie und deutlich weniger eine Anämie.

Zeuzem S et al.
Peginterferon lambda-1-a (Lambda) compared to peginterferon alfa-2a (alpha) in treatment-naïve patients with HCV genotypes (G) 2 or 3: first SVR24 results from Emerge phase IIB.
47th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2012), Barcelona, Abstract 10.


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