EASL 2012 
Interferon Lambda besser verträglich
Barcelona, 21.04. 2012
Das neue Interferon ist genauso wirksam wie pegyliertes
Interferon alpha, hat jedoch weniger Nebenwirkungen.
An EMERGE (Phase 2b) nahmen 118 therapienaive
Patienten ohne Zirrhose mit Genotyp 2/3 an der Studie teil. Sie wurden bis zu
24 Wochen behandelt. Die SVR-Raten lagen bei 180 μg Lambda-Interferon bei
71% GT2 und 83% GT3 im Vergleich zu 40% bzw. 67% bei Standardtherapie.
Eine Reduktion der Interferon-Dosis war nur bei 7% der
Patienten bei180 μg/d notwendig im Vergleich zu 27% bei pegyliertem Interferon
Alpha. Seltener waren auch die Grippe-ähnlichen Beschwerden (17% - 23% vs.
40%), Muskelschmerzen (17%-28% vs. 63%), Müdigkeit (28% vs. 53%). Neuropsychiatrische Nebenwirkungen waren
dagegen gleich häufig.
Kein Patient entwickelte eine Neutro- oder
Thrombozytopenie und deutlich weniger eine Anämie.
Zeuzem S et al.
Peginterferon
lambda-1-a (Lambda) compared to peginterferon alfa-2a (alpha) in
treatment-naïve patients with HCV genotypes (G) 2 or 3: first SVR24 results
from Emerge phase IIB.
47th Annual Meeting of the European Association for
the Study of the Liver (EASL 2012), Barcelona, Abstract 10.
EASL 2012
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