IAS 2021 
Lenacapavir als Firstline
Virtuell, 07.19 2021
In der kleinen Studie CALIBRATE
werden 182 therapienaive Menschen mit HIV (CD4 >200/µl, VL 52% >
100.000 K/ml) entweder mit Bictegravir/F/TAF oder Lenacapavir Tabl +
F/TAF oder Lenacapavir sc Q24M (nach 2 Wochen Tabletten Lead in) +
F/TAF.
Zu Woche 28 (Zeitpunkt der
zweiten Lenacapavir-Injektion) war die Viruslast bei allen
konventionell behandelten Teilnehmer <50 K/ml im Vergleich zu 94%
(n=10) in beiden Lenacapavir-Armen. 8/10 hatten keine
Viruslast-Bestimmung zu Woche 28. 1/2 Patient war aus der Studie
ausgeschieden. Bei 1/2 (Viruslast Baseline >100.000 K/ml) wurde
ein Virusdurchbruch beobachtet. Ein Resistenztest zu Woche 10 ergab
RAMS an den Positionen 67 und 70 (20fache Reduktion der
Lenacapavir-Empfindlichkeit) sowie eine M184V.
Gupta S et
al.
Long-acting subcutaneous lenacapavir dosed
every 6 months as part of a combination regimen in treatment-naïve people with HIV: interim 16-week results of a
randomized, open-label, phase 2 induction-maintenance study (CALIBRATE).
dIAS
2021, OALB0302
IAS 2021
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