IAS 2021

Lenacapavir als Firstline

In der kleinen Studie CALIBRATE werden 182 therapienaive Menschen mit HIV (CD4 >200/µl, VL 52% > 100.000 K/ml) entweder mit Bictegravir/F/TAF oder Lenacapavir Tabl + F/TAF oder Lenacapavir sc Q24M (nach 2 Wochen Tabletten Lead in) + F/TAF.

Zu Woche 28 (Zeitpunkt der zweiten Lenacapavir-Injektion) war die Viruslast bei allen konventionell behandelten Teilnehmer <50 K/ml im Vergleich zu 94% (n=10) in beiden Lenacapavir-Armen. 8/10 hatten keine Viruslast-Bestimmung zu Woche 28. 1/2 Patient war aus der Studie ausgeschieden. Bei 1/2 (Viruslast Baseline >100.000 K/ml) wurde ein Virusdurchbruch beobachtet. Ein Resistenztest zu Woche 10 ergab RAMS an den Positionen 67 und 70 (20fache Reduktion der Lenacapavir-Empfindlichkeit) sowie eine M184V.

Gupta S et al.
Long-acting subcutaneous lenacapavir dosed every 6 months as part of a combination regimen in treatment-naïve people with HIV: interim 16-week results of a randomized, open-label, phase 2 induction-maintenance study (CALIBRATE).
dIAS 2021, OALB0302

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