IAS 2023

Islatravir/Doravirin

Bei therapienaiven HIV-Positiven genauso wirksam wie BIC/TAF/FTC

In der Phase-2b-Studie (n=597) wurde Islatravir (0,75 mg) + Doravirin gegen BIC/TAF/FTC geprüft. Die virologische Wirksamkeit nach 48 Wochen war in beiden Armen vergleichbar. In fünf Fällen kam es zum virologischen Rebound bzw. ungenügenden Ansprechen. Ein Patient mit hoher Viruslast (>1 Mio K/ml) und schlechter Adhärenz zeigte eine Resistenzentwicklung gegenüber Doravirin und Islatravir. Der CD4-Anstieg war größer unter BIC/TAF/FTC (+234 vs +184). Wegen eines Abfalls der Lymphozyten um mehr als 30% bzw. einem Abfall unter 200/µl mussten unter Islatravir+Doravirin 16 Teilnehmer im Vergleich zu sechs unter BIC/TAF/FTC ausscheiden. Die Verträglichkeit war gleichermaßen gut, die Gewichtszunahme betrug in beiden Gruppen 3,5 kg im Schnitt.

In der laufenden Phase-3-Studie wird Islatravir 0,25 mg/d eingesetzt.

Rockstroh JK et al.
Doravirine/islatravir (100mg/0.75mg) once daily compared to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) as initial HIV-1 treatment: 48 week results from a double-blind phase 3 trial.
12th IAS Conference on HIV Science (IAS 2023), Brisbane, abstract OALBX0102, 2023.

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