IAS 2023 
Islatravir/Doravirin
Virtuell, 07.19 2021
Bei therapienaiven HIV-Positiven genauso wirksam wie BIC/TAF/FTC
In der
Phase-2b-Studie (n=597) wurde Islatravir (0,75 mg) + Doravirin gegen
BIC/TAF/FTC geprüft. Die virologische Wirksamkeit nach 48 Wochen war
in beiden Armen vergleichbar. In fünf Fällen kam es zum
virologischen Rebound bzw. ungenügenden Ansprechen. Ein Patient mit
hoher Viruslast (>1 Mio K/ml) und schlechter Adhärenz zeigte eine
Resistenzentwicklung gegenüber Doravirin und Islatravir. Der
CD4-Anstieg war größer unter BIC/TAF/FTC (+234 vs +184). Wegen
eines Abfalls der Lymphozyten um mehr als 30% bzw. einem Abfall unter
200/µl mussten unter Islatravir+Doravirin 16 Teilnehmer im Vergleich
zu sechs unter BIC/TAF/FTC ausscheiden. Die Verträglichkeit war
gleichermaßen gut, die Gewichtszunahme betrug in beiden Gruppen 3,5
kg im Schnitt.
In der laufenden
Phase-3-Studie wird Islatravir 0,25 mg/d eingesetzt.
Rockstroh
JK et al.
Doravirine/islatravir
(100mg/0.75mg) once daily compared to
bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) as initial
HIV-1 treatment: 48 week results from a double-blind phase 3 trial.
12th IAS Conference on HIV Science (IAS 2023), Brisbane, abstract
OALBX0102, 2023.
IAS 2023
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